El XINO

2011-10-16T18:41:00.002+02:00

Nutrición. Las Algas.

2011-10-12T19:00:00.001+02:00

LAS ALGAS.

Evolutivamente son los vegetales más antiguos, por lo que la asimilación de sus nutrientes es excelente. Figuran entre los productos de la naturaleza más ricos en hierro y calcio. También son importantes las cantidades que presentan de vitaminas, aminoácidos, enzimas y de prácticamente todos los oligoelementos: yodo, magnesio, azufre, cloro, manganeso, silicio, cobre, zinc, níquel, plata,……

Por ser alimentos muy concentrados no deben consumirse en grandes cantidades. Tomando unos diez gramos al día tenemos el suficiente aporte de minerales y vitaminas.

Propiedades de las algas:
-Remineralizante.
-Estimulantes del metabolismo.
-Regulan y equilibran los riñones y la circulación.
-Ayudan a eliminar líquidos.
-Alcalinizantes.
-Ayudan a eliminar purinas procedentes de las proteínas
-Poseen alginatos capaces de reducir la absorción de alimentos radioactivos y metales pesados, que absorbe la tiroides.
-Refuerzan el esqueleto, pelo, uñas; problemas cardiovasculares y hormonales, en la osteoporosis, en el hipotiroidismo y en los procesos de desintoxicación.

Las personas con taquicardias y con hipertiroidismo deben tomarlas con precaución, igualmente las hipertensas.

SUS NOMBRES.

Las Arame, las Iziki, las Nori, las Kombu, Wakame, Agar-Agar, las Espagueti de mar, Lechuga de mar y musgo de Irlanda.

COMO SE COCINAN.

Todas saben a mar o a crustáceos. Hay que dejarlas en remojo de 5 a 10 min. La cocción varía según el alga, lechuga de mar, Nori y Kombu de azúcar de 5 a 10 min .Espagueti de mar y Wakame de 15 a 20 min., Musgo de Irlanda y Kombu 30 a 40 min.

COMO SE COMEN.

La Lechuga de mar cruda en ensalada, hervida para salsa, sopa o potaje, tostada al horno.
Nori, hervida en sopas, gratinados, tortillas, croquetas y empanadas.
El Espagueti de Mar hervida, para sopas, revueltos, pastas y legumbres, seca tostada o rebozada y frita como aperitivo.
Wakame, cruda aliñada en ensalada, hervida como guarnición o tostada.
Kombu, hervida como guarnición, para envolver arroz, pescado o carne, como ingrediente en la preparación de sopas, guisos, arroces, croquetas y hamburguesas, horneada y triturada como condimento.
Kombu de azúcar, herida como guarnición para acompañar platos de carne y pescado, se utiliza para envolver arroz, pescado y carne, añadirla a los potajes y legumbres, horneada ligeramente y luego triturada puede usarse como condimento.
Musgo de Irlanda, hervida como ingrediente en sopas, cremas y guisos.

Anna Tomasi.

IV Jornadas EvhA

2011-10-12T18:24:00.002+02:00

1 Y 2 DE OCTUBRE, Torremolinos (Málaga).

Pilar Zubiaga.

“El árbol de las almendras”.
Nutrición y VIH.

Alimentos vitales y vitalizantes.
Para la flora, para eliminar tóxicos, para producir hormonas, no tomar tóxicos que promuevan flora intestinal y nos producen infecciones.

Respirar como si oliéramos una flor.
No ser sedentario.
Hacer actividades.
Beber agua poco a poco, sino el estómago se hace grande.
Proteínas: Legumbres, cereales integrales, levadura cerveza, soja, tofu, carne, etc.
Frutos secos, aunque son difíciles de digerir.
Evitar el estreñimiento pues es una de las causas de infecciones.
Tomar lípidos (para producir calorías), aceites para mantener la temperatura.
Nutrirse no es comer.
Comer vegetales de hoja verde.
Zumos recién exprimidos, ensaladas, caldos de verduras y proteínas (250 gr.) y de postre orejones; cada 3 horas comer un poco para luego no tener tanta ansia a la hora de comer.
Disminuir azúcares refinados y harinas blancas, mejor integrales.
Mantequilla no, mejor sésamo.
Margarina no, mejor aguacate.
Sal refinada no, mejor marina o de hierbas.
Fritos no, mejor cocidos o a la plancha.
Hidratos de Carbono para que funcione mejor el cerebro.
Tomar té Mu.
Lecitina de soja, para extraer el Fósforo que contiene hay que ensalivarla bien.
Kéfir.
Niacina.
Magnesio.

Articulo sobre Francisco: desde dentro can-brians

2011-08-17T18:19:00.003+02:00

Para los amigos de Antena 3:
http://el-xino.blogspot.com/2008/01/desde-dentro-can-brians.html

Nestor Yardas, una proposta d art

2011-07-25T13:15:00.000+02:00

Nestor Yardas, una proposta d art

Lo recortes llegan al Raval. ACASC

2011-07-23T02:14:00.007+02:00

ACASC (Associació Ciutadana Anti-Sida de Catalunya), es una O.N.G, declarada de utilidad pública que lleva 24 años trabajando para el tercer sector en el Barrio Chino, primero en la calle Junta de Comercio y ahora en La LLuna, 11, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el VIH/SIDA, sobre todo con los que tienen graves problemas de exclusión social y están intentando rehacer sus vidas, también con los que vienen a participar en alguna de las actividades que allí se hacen, o a recibir terapias complementarias. Lo que más necesitan no son duchas, que sí, las emplean, o un armario para su bolsa,; lo que necesitan es sentirse en un lugar que consideran seguro y no estar por la calle. La mayoría están allí empadronados y pueden leer sus cartas, o citaciones judiciales, o recibir su cita con el médico o la trabajadora social.

Este año no nos ha llegado la ayuda pública graciable, desde el anterior departament d’Acció Social i Ciutadania (Conveni de caixes), con el que hacíamos frente, al pago de la hipoteca por la compra del local que nos aloja, sin ese dinero no podremos continuar.
En ACASC llevamos a cabo varios proyectos, con un profesional al frente de cada uno y un grupo de voluntarios formados de apoyo, deberemos desmontar los programas de Voluntariado, Presons, Prova del V.I.H i otras ETS, Apoyo psicológico, Grupo de Ayuda Mútua y por otro recorte de la Agència Catalana de Cooperación, tampoco podremos dar apoyo a nuestros socios en Nicaragua ni un duro para INHIJAMBIA (Niñas maltratadas algunas con V.I.H) y menos para ANICP + VIDA (Asociación Nicaragüense de Personas + por la vida .

En los 80 fue la heroína la que ocasionó verdaderos estragos en la vida de muchos y también de sus familiares debido a su forma de tomarla (endovenosa), el VIH se fue trasmitiendo de uno a otro en gran parte por la negativa de los farmacéuticos a vender jeringuillas, también por el síndrome de abstinencia que ocasiona un verdadero desorden cerebral poniendo a la persona muy enferma y con una necesidad que no da tiempo de detenerse a pensar quién la ha utilizado antes. Han pasado muchos años hasta que se ha podido solucionar este problema y muchos se han librado para siempre de las drogas, y centenares se nos han ido por el V.I.H, mas conocido y temido como “el sida”, han sido tantos: amigos, hijos y hermanos, que en las Asociación ACASC casi hemos perdido la cuenta. Los que consiguieron salir, lo hicieron con mucha voluntad, autocontrol, ayuda y ganas de seguir adelante y acompañados por nuestros equipos. Actualmente esta pandemia no distingue condición sexual ni edad, y se está viendo como crece el número de seropositivos al V.I.H en mujeres y hombres de mediana edad heterosexuales.

Si quieres conocer mejor el trabajo que realizamos puedes pasarte por Carrer de la Lluna, 11 bajos, o llamarnos al teléfono 93 3170505, también en la pagina www acasc.info, NECESITAMOS DONATIVOS, SOCIOS IMPLICADOS Y TODA LA AYUDA MATERIAL, DE GESTIÓN Y LOGISTICA QUE NOS DEIS TENDRÁ BUEN USO.
el-xino.blogspot.com

“ANTE LAS ENFERMEDADES NO HAY CULPABLES, RESPONSABLES, SÍ.”

Anna Tomasi.

Victimas del Coltan

2011-07-05T19:54:00.001+02:00

Gorilas

Memorial fotos

2011-05-26T01:45:00.002+02:00

fotos 2011

2011-05-26T01:43:00.003+02:00

Fotos Memorial

2011-05-26T01:41:00.003+02:00

Memorial 2011 .

2011-05-26T01:38:00.001+02:00

Memorial 2011

2011-05-23T03:09:00.002+02:00

Memorial 2011 Danza

2011-05-23T03:08:00.003+02:00

Memorial 2011 Entrega floral

2011-05-23T03:05:00.002+02:00

2011-05-23T03:02:00.000+02:00

protección solar

2011-05-19T13:12:00.000+02:00

Memorial 2011

2011-04-28T19:27:00.001+02:00

2011-04-28T19:21:00.000+02:00

Video prevención V.I.H

2011-04-09T17:25:00.000+02:00

Elizabeth Taylor - Faces of Cleopatra - by Richard Bassett

2011-03-31T20:40:00.000+02:00

kitaro - Susurro

2011-03-29T11:20:00.000+02:00

EDITORIAL. El-Xino Nº 15

2010-12-20T20:57:00.003+01:00

Las grandes historias, ¡como van a acabar bien!. Aunque me he dado cuenta que al final todo es pasajero, incluso la oscuridad se acaba para dar paso a un nuevo día y cuando el sol brilla, lo hace más radiante aún. Así defino las historias plasmadas en un papel de l@s chic@s de ACASC (Asociación Ciudadana Anti SIDA de Cataluña). Los protagonistas de esas vivencias se rendirían si quisieran, pero no lo hacen, y siguen adelante. Todos luchan por algo, por la vida, por esto, por aquello………

Este “Xino” va por ellos.

El director de la Oficina de Prensa del Vaticano comunica que la postura, hasta ahora mantenida de Benedicto XVI, da un giro al justificar el uso de los preservativos en algún caso puntual. Esto sale en un libro titulado “La Luz del Mundo” que se acaba de publicar. El caso es el de las trabajadoras del sexo.

- “Puede haber singulares casos justificados, por ejemplo, cuando una prostituta utiliza un profiláctico y éste puede ser un primer paso hacia la moralización, un primer acto de responsabilidad para desarrollar la conciencia del hecho de que no todo es permitido y no se puede hacer todo lo que se quiera. Sin embargo, este no es el modo de vencer al VIH”.
- “También en los centros de enfermos de SIDA, gestionados por católicos en África, si alguno de ellos necesita preservativos allí los tienen”.
.
FELICIDADES SANTO PADRE ¡AL FIN ¡ Más vale tarde que nunca.
Según las estadísticas en el África subsahariana, el 80% de muertes son producidas por el SIDA.

Este año la celebración del Día Mundial de la lucha contra el SIDA (1 de Diciembre), se ha centrado en la concienciación en el ámbito de la prevención utilizando el preservativo, y en promover la prueba del VIH a los que no saben si son portadores del virus.
La Sagrada Familia se vistió de rojo, la Pedrera, el MACBA y en el balcón de la Generalidad se extendió el tapíz del Memorial, para recordarnos a todos los que ya no están entre nosotros. Nunca hay que bajar la guardia.

Anna Tomasi

ENTREVISTA: Esperanza

2010-12-20T20:56:00.003+01:00

“Hay personas que para curarse van de la mano de un matasano, medicando las duras verdades” (El Barrio. Canción: Crónicas de una loca).

La primera vez que me fui de casa, tenía 16 años, fue cuando me dieron el diagnóstico del VIH. Mi familia lo tomó muy mal, no pude seguir viviendo con ellos y tuve que irme. Volví con el chico que me había contagiado y entonces empezaron las palizas. Estuve con él 5 años y cuando las cosas empeoraron, me escapé. A lo largo de todos estos años he estado por todos lados, en casa de mi familia, en la calle, en centros de acogida…

Me junté con un chico que también tenía problemas de adicción. Al principio todo iba bien, pero después volvió a caer, yo volví a beber y a tomar cocaína y todo se fue a la mierda.
De estos errores que cometes… he aprendido mucho, lo teníamos todo y lo perdimos todo. Allí intenté cortarme las venas e ingresé en un centro psiquiátrico. Llevaba años sin medicarme.
Después conocí a otro chico, pero yo estaba tomando ansiolíticos y alcohol. Empezamos a tener movidas hasta que un día me puso las maletas en la puerta, y con toda la razón del mundo.
Con un diagnóstico reciente de principio de cáncer, el médico me dijo que tenía que entrar en quirófano y que pintaba muy mal. Estaba con 87 CD4 y tocaba fondo en todos los sentidos. Como alternativa me ofrecieron un tratamiento experimental y allí vi mi oportunidad. Empecé a tomar los antirretrovirales y poco a poco me iba cuidando para recuperar mi salud y mi vida.

-¿Medicando las duras verdades?
En muchas cosas, en aquella época me vi súper reflejada con la letra de esta canción. No sé como pretenden curar así a nadie. Con la depresión y la ansiedad por todo lo que había pasado, ellos pretendían solucionarlo todo con medicación, y la verdad es que no funciona así.

-¿Qué funciona?
Que te escuchen. Que intenten ponerse en tu lugar. Y tener personas a mi lado. Nunca antes había tenido eso. Yo valía como persona. Muchos años me he rodeado de personas que me han pisoteado. Al salir del psiquiatra tuve una charla con mi hermano que me explicó sobre ACASC, donde habría gente que pasaba por cosas similares. Se me encendió una luz. No me quería ver sola en la calle, amargada. Intuía que había algo más en esta vida para mí. Nunca me había visto tan mal. O me levantaba con esta última oportunidad o ya no me levantaba. Supongo que allí fue el momento. Pensaba que ya se me había acabado, que no iba a tener ilusiones ni oportunidades. Ahora cuando no tengo motivación, me la busco. Siempre tengo que hacer algo y estoy cogiendo el gustillo a cuidarme.

- Y volviendo a la letra de “El Barrio”…
Con esto quiero decir que cuando eres adicto a algo. Cómo pretenden curarte con una medicación que también es adictiva, que es lo que hacen cuando te recetan opiáceos, o por lo menos esa es mi forma de verlo. La gente te puede echar una mano, pero al final te toca a ti abrir algunas puertas y entrar solo. Ayuda contar con alguien, tampoco otro lo puede hacer en tu lugar. No se puede medicar las duras verdades, hay que afrontarlas. La gente que no es adicta cree que lo hacemos para pasarlo bien. Pero la verdad es que llega un momento que ya no te diviertes. Estamos medicando nuestras verdades y a la larga, eso no funciona.

- ¿Y el futuro?
Ahora mismo estoy pasando página. Más adelante me pondré a hacer muchas cosas. Todo lo que me espera y que quiera y pueda hacer. He aprendido a tener paciencia. Paso a paso, meditándolo. Un piso, un curro… pero todavía falta tiempo y trabajo para eso. Estoy en ello. Soñando, pero con los pies en la tierra.

Esperanza

Despliegue del tapiz del “Memorial de la sida” desde el balcón de la Generalitat con motivo del día 1 de Diciembre

2010-12-20T20:53:00.001+01:00

DANCE4LIFE

2010-12-20T20:41:00.002+01:00

La mitad de las nuevas infecciones diarias en el mundo ocurren entre jóvenes menores de 25 años. No solo son los más afectados sino que nunca han conocido un mundo sin VIH. –dance4life es una iniciativa internacional desarrollada para involucrar y motivar a la juventud de todo el mundo para frenar el VIH.

La juventud es el presente y el futuro y tenéis el poder para detener la epidemia. Al uniros globalmente y exigir el cambio podéis transformar la realidad, dance4life os apoya en esta tarea. Aprenderéis las habilidades necesarias para protegeros, pero más allá de esto, nos invita a hacer algo al respecto, a involucrarnos activamente, a convertirnos en Agentes de Cambio….

Un agente de cambio es un/a joven que participa y se implica en dance4life a través del proyecto escolar. Se trata de baile, música, sentir el control de tu cuerpo, aprender aspectos vitales y de responsabilizarse de uno/a mismo y de los otr@s.

Cuanto más conocido sea dance4life más impacto tendremos a nivel mundial en nuestra acción de prevención del VIH/SIDA. Se trata de que, desde lo más positivo de nosotr@s hagamos lo que esté en nuestras manos para parar el avance de esta enfermedad y acabemos con la discriminación y el prejuicio hacia las personas afectadas. Tod@s somos imprescindibles.

Tenemos un papel decisivo en la respuesta contra el VIH, y no estáis solos, Sois 300.000 agentes de cambios involucrados en dance4life en 30 paises.

El 27 de Noviembre desde Barcelona (Palau Sant Jordi) entramos vía satélite y bailamos con jóvenes de:
Argentina, India, Kenia, Kyrgyzstan, Alemania, Irlanda, Nepal, México, Barbados, Camerún, Holanda, Serbia, Sierra Leona, Sudáfrica, Uganda, Túnez, Turquía, Tanzania, Estados Unidos, Vietnam, y Zimbawue. Fue muy emocionante y lo hicieron todos muy bien.

Para mas información o bajarte los pasos del baile entra en:

www.acasc.info
www.dance4life.com

ENTREVISTA

2010-12-20T20:39:00.001+01:00

Alba. Voluntaria de ADAMA, Asociación de alternativas, motivación y acompañamiento. Nace en 1985 en Barcelona.

-¿Qué es ADAMA?
Es una ONG que ayuda a mejorar la calidad de vida a personas sin recursos y en riesgo de exclusión social.

-¿Qué hacéis allí?
El proyecto nuestro es la transformación social ya que tal y como está la sociedad de individualizada, queremos lograr a través de nuestro equipo, que la sociedad sea más consciente y se sensibilice con los problemas de los demás. Trabajamos con y para colectivos con problemas de salud y sin techo, ayudándoles a estar mejor. Las técnicas complementarias ven a cada uno de una forma holística, o sea: cuerpo, mente y espíritu. Una atención personalizada y hablar con ellos, atenderlos y dedicarles un tiempo dándoles un espacio.

-¿Cómo surgió o de quién esta idea?
Fue Mari Cruz. Es una persona muy sensible con gran vocación por ayudar a los demás, y se dio cuenta que si dedicaba su tiempo a un grupo de la sociedad que estaba excluida, ayudaba a todos los demás.

-¿Es una idea o proyecto y cuantos años lleváis?
Es un proyecto. Tenemos unos 80 voluntarios en activo, incluido el equipo administrativo. El primer año se dedicó a la gestión de papeleo. Empezamos aquí en ACASC en 2008.

- De las personas que estáis atendiendo ¿Alguno os ha comentado la mejoría en los resultados de sus análisis?
Si, sobre todo uno quién tomo Flores de Bach durante bastantes meses. En verano ya no tenía por las vacaciones, y los análisis ya no salieron igual de bien. También en lo emocional se encuentran mejor.

-Los voluntarios que tenéis, ¿los buscáis o acuden a vosotros para colaborar?

Ambas cosas. Tenemos contactos con tiendas y centros de terapias naturales. Hacemos un mailing y nos solicitan colaborar, pues nuestro voluntariado es distinto. También a través de la web “ haces falta.com.” Este año nos han dado el premio al voluntario 2010 por votación popular. Estamos federados y por ahí también nos llegan. Aquí en ACASC tienen que ser usuarios, personas sin recursos y en exclusión social. Ese es el perfil para poder recibir las técnicas de: Flores de Bach, terapia cráneo-sacral, quiromasaje, talleres de músico-terapia, yoga y un grupo de co-escucha.

Anna Tomasi

INMEMORIAN: Lluis

2010-12-20T20:36:00.001+01:00

Hoy es un día de celebración para la mayoría de los que estamos aquí por todo lo que se ha ido consiguiendo en el tema que nos une y que hoy es un día principal de celebración. Los problemas por lo de tu entierro se hán resuelto.

Querido compañero LLuis quisiera estar contigo. Hoy es un día triste pues tu físicamente ya no estas entre nosotros, aunque si esta tu Gran Espíritu y tu recuerdo en nuestras mentes, eso si que no se ira.
Donde hoy estés amigo Lluis, que sepas que no estabas, muestra de ello es nuestra presencia hoy aquí. Es cierto que te fuiste solo y en silencio, espero que en paz. Pero aquí no acaba esto, estamos los que aún podemos seguir luchando por mejorar nuestras vidas con la enfermedad a cuestas y no cabe duda que tanto los que la padecemos como los que nos acompañan, en este largo viaje, hemos hecho, hacemos y seguiremos haciendo un gran trabajo y eso es lo que tu, amigo Lluis, querías.
Para que esto nos sirva para no olvidarte y tener claro que esto es de todos y que hay mucho trabajo aún por hacer.
El Señor te bendiga y estés en paz.
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* ACASC nació en su momento en el año 1987, entre otras cosas, para acompañar a las personas afectadas por el VIH /SIDA y reivindicar su derecho a morir dignamente.
Conseguir lo que se llama un "entierro de beneficencia" para Luis se ha convertido en una odisea de trámites burocráticos, obstáculos surrealistas y funcionarios maleducados.
Todo se ha de decir: es gracias a otros funcionarios (bien informados y buenos informadores) que han hecho que pudieramos acudir al entierro de Luis en el cementerio de Montjuic, el día 01 de diciembre de 2010.
Qué bueno recordar de vez en cuando, que todavía hay que saber pelear en este mundo para conseguir lo que podría parecer tan básico.
Este 01 de Diciembre hemos brindado, a nuestra manera, por una vida, una muerte, digna.

Tomas

EXPEDICIÓN POR LA VIDA

2010-12-20T20:22:00.002+01:00

Un equipo que quiere transmitir mensajes de integración social, fortaleza y esperanza

Aquí estoy de nuevo para contaros mas cosas de nuestro proyecto EXPEDICION POR LA VIDA tal y como os dije en el ultimo numero de "El-Xino".

Por ahora los miembros de expedición somos tres Sandro, Luis y yo Dominique. Y también un par de personas que nos echan una mano con la web y mas cosas que nosotros no llegamos, o no sabemos...

En septiembre salimos de maniobras con el Embruix a las baleares y nos fue muy bien ,vinieron unos amigos y menos mal por que durante la travesía que fue de noche pillamos mala mar y se inundo un camarote, y ya nos ves ,a las tantas de la noche sacando el agua a cubos... bueno la verdad que yo no, si lo hacia me mareaba, je je había muy mala mar y una de esas grandes olas pillo a Sandro en cubierta y se pego una leche. Pobre la verdad que yo me asuste un poco por el. Pero no paso nada y Luis nos comento que eso no es nada comparado con lo que nos espera...

Después a los pocos días llevamos el Quest (nuestro barco) de Areyns de mar, a el Garraf junto con el Embruix el barco de Luis y con el que daremos la vuelta mundo. lo llevamos sin velas y sin mástil, (todavía los tenemos que poner) no hay dinero... pero fuimos a motor Sandro y Yo, y fue muy bonito. Y para nosotros es muy bueno que estén los dos barcos allí, así tenemos nuestra base en Garraf. Con el Quest tenemos planes muy bonitos, queremos hacer recorridos por Cataluña, baleares y valencia. Y hacer algún proyecto con niños discapacitados , y con mas gente que vaya surgiendo...y quien sabe a lo mejor con usuarios de ACASC. Nosotros sabemos y lo sentimos así , que la vela puede ayudar y animar a muchas personas, como lo hizo en su día con Sandro en su proceso de" desintoxicación" de la heroína. Ya que la vela le descubrió una nueva manera de vivir sin drogas.

Cambiando de tema ,Otra buena noticia es que la radio 360 náutica ( una radio solidaria) nos entrevistaron y nos van a sacar en antena y vez al mes mientras dure el viaje... 4 años. Que no es poco.

El día 29 de noviembre salimos en la televisión de Hospitalet, a cual nos había hecho una entrevista

con motivo del 1 de diciembre ( Día mundial del sida) . La entrevista fue muy bonita y en ella yo hable de ACASC y di la dirección por si alguien que ve la tele, la puede necesitar.

Dominic

APDO (Asociación de Pacientes Dependientes a Opiáceos).

2010-12-20T20:21:00.002+01:00

El día 19 de Noviembre se celebró una jornada, convocada por nuestros compañeros de APDO (Asociación de Pacientes Dependientes a Opiáceos).
A parte de la importanre participación de algunos representantes de la administración pública (ayuntamiento, diputación y generalitat), querríamos mencionar dos ponencias muy interesantes, de la asociación de vecinos de la Mina y del CAS de Reus. Ambos hablaron del trabajo de preparación que se ha de realizar con la comunidad de vecinos cara a la instalación de un recurso dirigido a las personas drogodependientes.

No es que los vecinos de repente se hayan convertido en apoyadores de los programas de reducción de daños, pero algunos ya entienden que los recursos son parte de la solución y no del problema.
La implantación de salas de venupunción, por ejemplo, favorece un consumo más higiénico y disminuye la cantidad de consumiciones en plena calle. No es una solución perfecta? ya... es que es la mejor que hay.
También se habló durante la jornada de las ventajas y desventajas de los tratamientos de metadona. Sin duda, el desarrollo de mejores tratamientos y el abaratamiento de otros ya existentes, son necesarios.
Desde ACASC queremos felicitar a los de APDO por el trabajo que hacen, y recomendamos a todos los interesados que acudan a las próximas jornadas...

In memoriam: Dios salve a la reina

2010-12-20T20:15:00.004+01:00

Freddie apago el insistente ring-ring de su teléfono privado, con la voz gastada por el cansancio provocado por la enfermedad levanto el auricular y en silencio se quedo esperando la voz de quien tan insistentemente quería hablar con el .

-Elton:"Hola Freddie, perdona que te moleste tanto, seguro que tu secretaria me debe de odiar, estamos muy preocupados por lo que esta ocurriendo. Con esas fotos mostrando las marcas del síndrome de Karposi en tus brazos, todos nos hemos quedado horrorizados ".
-Freddie:"Casi no puedo hablar, esta porquería de virus me consume inexorablemente, minuto a minuto y tu llamando y llamando, todos han llamado con el morboso deseo de saber como es la agonía de una reina".
-Elton:"No digas eso. Bien sabes que lo hacemos desde la preocupación por uno de los nuestros. Anoche cene con David Bowie sobre esta maldita peste que se ha dejado caer sobre todos nosotros. El aspecto que presentabas en la fotografía es para preocuparse, que sepas que todo el bussiness-show esta contigo”.
-Freddie:”Ya ves, tenia que ser yo uno de los chivos expiatorios y todos los que han de venir. Esto esta recién comenzando y pienso que nadie puede imaginar hasta donde llegara, sera horrible, han ido directo al grano. Londres, Roma, París, Barcelona se pierden de la presencia de una de sus estrellas máximas, te cedo el trono,te lo mereces. Has trabajado y gamberreado tanto como yo. Hemos sido los niños mimados, aceleramos el proceso de consumo y por eso se nos paga. Tu has de seguir porque el show debe continuar”.
-Elton:”No quiero sentarme en ningún trono, el tuyo quedara vacío y tal vez pase mucho tiempo hasta que alguien vuelva a sentarse en el, seguro que no seré yo. Bien sabes que muchas carreras quedaran mermadas durante mucho tiempo, sobre todo la mía .Piensa que la carrera de los Sex Pistols no fue la misma desde que murió Sid Vicious, con Queen pasará lo mismo .También , Evelyn Hooker me ha hecho saber y sabes como es ella que Ronald Reagan, aun siendo senador pronuncio un discurso en el que hacia hincapié en que ellos tenían el antídoto para parar esta gran lacra social que somos los drogadictos y homosexuales“.
-Freddie: ¿Estas seguro de los que me dices ? Era de esperar una respuesta de este tipo frente a lo acontecido en Mayo del 68.Por favor dile a Evelyn que su recuerdo me lo llevo conmigo ,Ahora tengo que dejarte, el cansancio me agota, no quiero mas llamadas, solo te doy las gracias por los gratos momentos compartidos, Elton, estoy a punto de llorar , porque se que nunca mas volveremos a vernos .Hasta pronto Fred ,!DIOS SALVE A LA REINA¡”.

El atardecer que Freddie se marcho por el camino de baldosas amarillas apareció en el panorámico skyline (cielo) , una gran calesa real que se detuvo bajo el cielo del Big-Ben que hizo sonar las campanas y la bandera británica del palacio de Buckingham ondeo a media asta .Ha muerto la reina, subió a la calesa en el cosmos entero sonó el quejumbroso lamento de la partitura de la Gran Calesa en el cielo de Pink Floyd .
Hasta siempre Freddie , !DIOS SALVE A LA REINA¡

Carlos Herrera

“Lo que importa es como te levantes”

2010-10-11T21:56:00.002+02:00

Hay momentos que te marcan en la vida y cuentan en el tiempo a partir de ahí, antes y después de eso. Cuando has sido adicto, no importa a que, siempre piensas en como sucedió, quien te lo dio, como empezó todo y si se pudiera echar marcha atrás en el tiempo seria ese, y entonces ya no estarías como estas, y los tuyos tampoco.

Hay que tener en cuenta las consecuencias de no hacer lo primero que te pase por la cabeza. Valor para que no penetre la tentación. Voluntad y autoestima para decir “Yo paso, valgo mucho para recaer y no me compensa”. El primer paso para empezar a avanzar es mirar a nuestros fantasmas a la cara. Y solo quien lo ha vivido sabe lo difícil que es, después de equivocarte unas cuantas veces acabas aprendiendo: ahí está la ventaja más clara de la madurez.

Actualmente raro es el día que no sale en televisión algo relacionado con drogas, sobre todo cocaína. En España casi el 10% de la población entre 15 y 24 años la ha probado. España es líder mundial en su uso, por encima de EEUU y Reino Unido, con los que, según el año, altera puesto en el podio.
Según el PNSD, la mitad de los consumidor@s son chicas en el tramo de 15 a 24 años.

Las drogas es un mundo de mentiras, cuando te estas curando crees que puedes salir a la calle con normalidad. No es así. Sabes que haces mal las cosas, intentas remediarlo, pero no puedes, bloquean todo tu ser, la dignidad, la lealtad, se extinguen. ¿Muchos de los que recaen son personas en riesgo de exclusión? ¡No, ya excluidas!
A pesar del tropiezo, Pedro tiene en parte la batalla ganada “El que no reconoce que es un adicto tiene dos problemas y no se puede resolver nada”, actualmente está en terapia en un centro, sabe que lo suyo no es un vicio sino una enfermedad.
En el blog puedes hacer tus comentarios el-Xino.blogspot.com. Gracias y pásalo.
La recuperación y la recaída.

Muchas personas creen que la recuperación consiste simplemente en no consumir drogas o alcohol. Consideran la recaída un signo de fracaso total y los largos periodos de abstinencia un éxito completo. En el programa de Narcóticos Anónimos (NA) saben que lo más importante, aparte de asistir a las reuniones en estrecha colaboración y cooperación con el grupo, es ser honrado con uno mismo y la completa aceptación dentro de la sociedad. Aferrarse a la inflexible y obstinada voluntad de la abstinencia., sino solo hay cárcel, enfermad y muerte.
Cada día hay varias reuniones para poder asistir, miles lo han conseguido.

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L’Associació Ciutadana Anti-Sida de Catalunya (ACASC) és una Organizació No Governamental, declarada Entitat d’Utilitat Pùblica l’any 2006, l’objectiu de la qual és millorar, de forma integral, la qualitat de vida de les persones afectades pel VIH/Sidqa i informar i sensibilizar a la població amb la finalitat de prevenir el VIH.

Anna Tomasi

Científicos encuentran anticuerpos que protegen a las células de la infección por la mayoría de las cepas del VIH

2010-10-11T21:55:00.002+02:00

Los científicos han descubierto dos potentes anticuerpos humanos capaces de evitar que más del 90 por ciento de las cepas conocidas del VIH en todo el mundo infecten células humanas. De acuerdo con los científicos, estos anticuerpos podrían usarse para diseñar vacunas mejoradas contra el VIH o podrían desarrollarse más para prevenir o tratar la infección por el VIH. Más aun, el método usado para encontrar estos anticuerpos podría usarse también para aislar anticuerpos terapéuticos de otras enfermedades infecciosas.
Los científicos encontraron dos anticuerpos naturales potentes, llamados VRC01 y VRC02 en la sangre de un individuo infectado por el VIH, con la ayuda de un novedoso dispositivo molecular desarrollado por ellos, el cual se centra en las células específicas que producen los anticuerpos contra el VIH. El dispositivo es una proteína del VIH que los científicos modificaron para que reaccionara solo con anticuerpos específicos del sitio donde el virus se une a las células infectadas.
Los científicos encontraron que el VRC01 y el VRC02 neutralizan más cepas del VIH con mayor potencia en general que los anticuerpos previamente conocidos contra el virus.
Los investigadores también determinaron la estructura atómica del VRC01 cuando se une al VIH. Este hallazgo le ha permitido al equipo definir cómo funciona el anticuerpo y localizar con precisión el sitio donde se une al virus. Con este conocimiento, han empezado a diseñar componentes de una vacuna que podría enseñarle al sistema inmunitario humano a producir anticuerpos similares al VRC01 y que podrían prevenir la infección por la gran mayoría de cepas del VIH en todo el mundo.

Eshel, tecnic ACASC

Declaración de Viena

2010-10-11T21:35:00.003+02:00

Noticias de la XVIII Conferencia Internacional de SIDA (resumen del artículo ofrecido por el GTT);

La comunidad científica internacional hace un llamamiento para que se reconozcan los límites y perjuicios que tiene la prohibición de las drogas, y pide una reforma de las políticas al respecto con el fin de eliminar las barreras que impiden proporcionar unos servicios eficaces de prevención, tratamiento y atención del VIH.

Unos hechos preocupantes:
• Los datos muestran con claridad que está aumentando el número de países con usuarios de drogas inyectables, y que mujeres y niños se ven cada vez más afectados.
• Fuera de la región del África subsahariana, el uso de drogas inyectables está implicado, aproximadamente, en uno de cada tres nuevos casos de infección por VIH.
• La alimentación de epidemias de VIH debido a la criminalización de las personas que consumen drogas ilegales y a la prohibición de ofrecer jeringuillas esterilizadas y tratamientos de sustitución de opiáceos.
• Los brotes de infecciones entre usuarios de drogas encarcelados e institucionalizados como consecuencia de las leyes y políticas punitivas y la ausencia de servicios de prevención del VIH en dichos entornos.
• El debilitamiento de los sistemas de salud pública debido a que la aplicación de la ley provoca que los usuarios de drogas se alejen de los servicios de prevención y atención y los empuja a entornos donde corren un mayor riesgo de que se produzca la transmisión de enfermedades infecciosas (como por ejemplo, el VIH, las hepatitis C y B y la tuberculosis) u otros perjuicios.
Por desgracia, este evidente fracaso de la prohibición de las drogas en la consecución de sus propios objetivos declarados, así como las graves consecuencias negativas de estas políticas, son negados con frecuencia por quienes tienen intereses creados en que se mantenga este status quo. Esta situación ha acarreado confusión entre el público y se ha cobrado innumerables vidas. Los gobiernos y las organizaciones internacionales tienen la obligación ética y legal de responder a esta crisis, y deben intentar promulgar estrategias alternativas basadas en pruebas que sean capaces de reducir de forma eficaz los efectos negativos de las drogas, sin generar a su vez sus propios problemas.

La declaración de Viena invita a todos a firmar en este enlace www.ladeclaraciondeviena.com, para que los distintos gobiernos:
• Pongan en práctica y evalúen un enfoque de salud pública, basado en la ciencia, que aborde los perjuicios individuales y comunitarios derivados del consumo de drogas ilegales.
• Se despenalice a los usuarios de drogas, se aumenten las opciones de tratamiento de la dependencia basadas en pruebas y se eliminen los ineficaces centros de tratamiento obligatorio de la adicción que violan la Declaración Universal de Derechos Humanos.
• Se apruebe y aumente de forma inequívoca la financiación para la implementación de un paquete integral de intervenciones en el ámbito del VIH enunciadas en la Guía de Objetivos de la OMS, ONUDD y ONUSIDA.
A modo de conclusión…
Basar las políticas de drogas en las pruebas científicas no eliminará el consumo de drogas o los problemas derivados del uso de drogas inyectables. No obstante, la reorientación de las políticas de drogas hacia unos enfoques basados en pruebas, que respeten, protejan y cumplan los derechos humanos, tiene el potencial de reducir los perjuicios derivados de las políticas actuales y permitiría reorientar los vastos recursos económicos a donde más se necesitan: La implementación y evaluación de intervenciones basadas en las pruebas en el ámbito preventivo, regulatorio, de tratamiento y de reducción de daños.

Eshel, tecnic ACASC

“EXPEDICIÓN POR LA VIDA”

2010-10-11T21:28:00.004+02:00

Un equipo que quiere transmitir mensajes de integración social, fortaleza y esperanza

Van a recorrer el mundo en velero dando un mensaje de sensibilización social antiestigma, en un recorrido de más de 50.000 millas (80.000 kms) durante aproximadamente 4 años. Todo comenzó cuando Sandro y María se conocieron, hace ahora unos seis meses. Sandro, ex toxicómano, afectado por el VIH y rehabilitado también de su problema de alcoholismo, vivía ahora trabajando contratado en una empresa de hostelería. Aunque había dejado sus problemas con las drogas y el alcohol sabía que le faltaba algo en su vida: sentirse útil haciendo algo que le gustara y que a través de su experiencia fuera útil a los demás. María, uno de sus hijos de 22 años había pasado por serios problemas de adicción a las drogas y afectado también por el VIH, llevaba por aquel entonces una vida diferente a la “normal” viajando y colaborando con ONG’s para poner su granito de arena intentando hacer un mundo más humano. Sandro explicó a María como había vivido él sus años de abandono de si mismo, metido en las adicciones y como pasó años de desesperanza al haber sido diagnosticado VIHpositivo, a la vez que hablaba de su gran pasión, la navegación, algo que creía fuera de su alcance en aquel momento. Ambos coincidieron que la mejor forma de tener una vida sana es vivir motivado por los propios sueños e ideales y querían demostrar al mundo que autolimitarse conduce a la frustración y creerse enfermo solo lleva al victimismo y a la muerte en vida. Así que, se propusieron mostrar, que haber sido diagnosticado con VIH no era sinónimo de estar enfermo y que el cuerpo se fortalece cuando se vive motivado y caminando hacia los sueños. La aventura la realizarían tanto personas diagnosticadas como VIH positivas como no diagnosticadas, mostrando con el ejemplo: • que se puede convivir estrecha mente con personas afectadas por el VIH sin que exista riesgo de transmisión, • que una persona que vive con VIH puede continuar con su vida totalmente. El equipo está compuesto actualmente por cinco personas, dos diagnosticadas con VIH y tres que no, ya han puesto una fecha de salida para recorrer el mundo, el 1 de marzo del 2011. El barco se llama Quest, traducido al español: BUSQUEDA ¿búsqueda de un nuevo camino?. Hace aproximadamente quince días se unió Luis, propietario de un velero que ha cedido para el proyecto: L’Embruix (el embrujo), ahora ya no tienen un barco sino que tienen dos, el Quest va a continuar siendo reparado por ellos mismo con materiales reciclados y donados, y si no va a dar la vuelta al mundo, se convertirá en el navío escuela del proyecto para las personas que quieran unirse posteriormente.
Recientemente se unió al equipo Dominique, con un pasado de adicciones a las drogas desde los 16 añitos. Hace 15 años y tras haber tocado fondo sintiéndose culpable y con ganas de morir fue victima de un accidente en el que estuvo a punto de perder su brazo, cuando el cirujano le dijo que se lo iba a cortar en 24 horas prometió a la vida que si conseguía mantenerlo nunca volvería
a pincharse. Y cumplió su promesa reinsertándose a la sociedad en contra de los pronósticos de los trabajadores sociales que la seguían. Hoy con 45 años y diagnosticada VIH hace 20 años disfruta de su vida plenamente y quiere compartir con nosotros este sueño. Una de las facilitadoras de un grupo de ayuda mutua en ACASC y otras actividades en encuentros de seropositivos a nivel nacional “Expedición Por la Vida” estará a disposición de todas las ONG’s mundiales afines que quieran realizar campañas de sensibilización e integración, realizando todas las actividades que ellos propongan cuando el barco llegue a los diferentes países y puertos. Para mayor información, puedes visitar su web http://www.porlavida. co.cc o su blog http://cuentosdevela. co.cc o bien ponerte en contacto con ellos a través de correo electrónico en aporlavida@gmail.com El Xino seguirá la evolución del proyecto y continuará relatando sus aventuras y desventuras en las próximas publicaciones, os esperamos…

Dominique

RECAÍDA, ¿LA EXCEPCIÓN O LA NORMA?

2010-10-11T21:13:00.006+02:00

A todos nos han contado, por lo menos a todos los que llegamos a trabajar en algún servicio de reducción de daños, que salir de la droga es probablemente una de las tareas más difíciles que puede afrontar una persona, y que lo más seguro es que en nuestra trayectoria profesional nos encontremos tan sólo con un caso entre un millón. Siendo así, ¿merece realmente la pena trabajar tantos años para sólo ver a uno?. Mi respuesta, si es que esa teoría fuera cierta, sería que sí, indudablemente. Porque quizá no trabajemos para que dejen de consumir, pero sí para que el día que decidan dejar de hacerlo lo puedan hacer en las mejores condiciones sanitarias y sociales, y porque aunque no lo decidan nunca, merecen, como todos, ser tratados como personas que son, y vivir en las mejores condiciones que se les puedan proporcionar. Más allá de eso, no hablamos de un caso entre un millón, si no de aproximadamente un 7% según las estadísticas. Entonces, ¿este 7 por ciento es real?. Seguramente no. Porque ese porcentaje habla de las personas que han sido consideradas como “rehabilitadas” según los resultados de los servicios que trabajan con este tipo de población, perola verdad, es que en cuanto a una de esas personas pasa a considerarse como “normalizada” (y lo pongo entre comillas porque al utilizar esa expresión siempre me parece que no estemos trabajando con personas “normales”), se le suele perder la pista. Es decir, puedo considerar como éxito un caso en el que la persona deje de consumir y regrese a su país con su familia, pero ¿sé cuánto va a durar? realizamos algún tipo de seguimiento?. En la mayoría de los casos, la respuesta es no. ¿Y el otro 93%, por qué fracasa en el intento de dejar de consumir?. Si conociéramos la respuesta a esa pregunta, digo yo que ya no fracasarían. Pero hay que recordar que la mayor parte de la población con la que tratamos ha perdido toda red social que pudo poseer en algún momento de su vida, y entonces ¿para qué salir?¿qué hay más allá?. La respuesta a eso asusta, a ellos y a todos. Imaginad que no tuvierais nada a lo que aferraros. Imaginad que vivís en una sociedad que por lo general no os entiende ni os acepta. Que no tenéis a nada, ni a nadie. Que lo único que conocéis (o por lo menos lo único que habéis vivido en los últimos años) es la exclusión social. Lo único que se les puede recordar en estos casos es que, sí que hay algo por lo que vivir, y es por su propia vida.

Veronica
Técnic de treball social, cap d’departament

Y CON LO BIEN QUE ESTABA

2010-10-11T21:03:00.004+02:00

Fue lo último que oí decir a mis padres cuando me echaron de mi casa, así fue como nuevamente me vi en la calle sola y sin salida, por lo tanto decidí terminar con todo esto de una vez, cansada de tener que soportar el infierno de mi casa y los que un día admire como modelo a seguir se habían convertido en verdaderos monstruos, cuando mí madre me aturdía con: ¡Aparta que no sirves para nada!, tu padre y yo ya no tenemos edad para soportar tu infierno aquí en esta casa, la musiquita demasiado alta por la noche ¡ se acabo!, y de ese hijo que llevas dentro no creas que te lo vamos a criar nosotros, menudo descaro traer a este mundo un niño con anticuerpos como si lo tuyo fuera poco, esto cada vez dolía mas, por tanto dirigí mis pasos a Ambit para retirar el pack para chutarme y luego con “el mono” apoderándose de mí llegue a “las casas baratas” para hacerme con la mortal dosis con la angustia que me acompañaba poco a poco comencé a subir Montjuic hasta llegar al cementerio elegí un mausoleo abandonado, encendí una vela para alumbrar este último ritual, mí hijo de cinco meses de gestación pareció aceptar mi decisión, le pedí perdón y en un dialogo interior le dije que me lo traía conmigo porque egoístamente no quería que el llegara a un mundo donde el mal se ceba en los desesperados desahuciados como ella, y de no hacerte pasar el mal trago de que un día después de tanta “caña” que uno se mete, termina por ver claramente y de una puta vez que después de tanta lucha llegar a entender que no puedes ganar, y que lo mas tremendo hijo mío, es tener que convivir desde el perfil del miedo y desde el ángulo del horror, después de este shock de realidad ya nada te queda por hacer todo se deshace ante tus dilatadas pupilas, por tanto he decidido poner fin a esta infame mentira de vivir atada a los esquemas convencionales.
Cayó el telón. Y Julia quedo atrapada entre el decorado y el cortinaje del escenario; se sintió como estar sobre una delgada línea roja, vio venir el miedo, pero el estruendo de los aplausos la hizo volver a la realidad. Subió el telón. Y frente a sus ojos Julia se encontró a todos aquellos que le habían ayudado a levantarse y si alguna vez quisieron hacer leña del árbol caído ahora aplaudían rabiosamente y me vitoreaban, pude ver entre el público a mis padres y hermanos abrazados y llorando, por primera vez en mí vida les daba una gran alegría; el pasado quedaba atrás por que ya había vivido la muerte constante de los vivos y ahora estaba decidida a recuperar un tiempo perdido junto a su hijo.

Carlos Herrera

GOTAS DE ESPIRITUALIDAD

2010-10-11T20:59:00.000+02:00

Si te propones no perder jamás tu paz y perseveras en tal propósito, podrás alcanzar la plenitud. Mantén en tu interior una cámara secreta de silencio, en la cual no permitas a los estados de ánimo negativos, las tribulaciones, los conflictos, ni la desarmonia. Prohíbe la entrada a los sentimientos de odio y venganza y a todos los deseos. En esa cámara de paz, Dios te visitará.

Paramahansa Yogananda

Obituario: KEITH HARING (1958-1990)

2010-10-11T20:55:00.003+02:00

El día que Keith Haring asomó su nariz tímidamente por la “Gran manzana” contaba con solo 18 años y su mayor deseo era matricularse en la escuela de artes visuales. Acto seguido su otro objetivo fue el metro , sus pasillos y sus vagones. Entre tanta oscuridad y gris, el impuso su estética colorista .Sus maestros fueron los artistas callejeros desesperados, rebeldes, pacifistas y revolucionarios , los cuales jamas llegarían a exponer en galerías ni museos. En este entorno Keith creo su propio laboratorio desde donde nacen, “el niño iluminado”, “el perro ladrando” y “el hombre corriendo”, a propósito de estas imágenes, Haring manifestó: solo por el hecho de que existen y por repetirlas y elaborarlas iban adquiriendo significado por si mismas .

En 1982 Haring empezó a exponer en galerías y museos de todo el mundo y fue requerido para participar en proyectos públicos , entre los que se incluían campañas de alfabetización y de la lucha contra el sida. Haring continuo usando una gran variedad de medios para transmitir a un enorme publico cuestiones esenciales como la muerte , el amor y la guerra. El día que Keith Haring murió, New York tuvo uno de sus tantos apagones, se fue la luz , el metro se paralizo, por sus paredes corrían sucias lagrimas de dolor. El maestro del graffiti aquel día partía a un viaje a ninguna parte. La calle 42 no hacia mas que reproducir el eco del los gemidos de todos aquellos seres que amo y le amaron, los fantasmas del “Dakota” cesaron de hacer ruidos durante el transcurso de la noche, Yoko Ono ordeno apagar todas las luces de su mansión , y alguien aseguro haber visto a Allan Ginsberg en algún café del Bronx recitando su poema “Howl” , y el clarinete de Woody Allen no fue capaz de responder a las ordenes de su dueño, la estatua de la libertad apagó su antorcha y la sustituyó por una luz de neón que rasgo la noche. Manhattan no daba crédito que una vez mas asistía a la partida de uno de sus hijos predilectos, el viejo amigo Whitman se llevo las manos al rostro y Lorca rompió su el manuscrito original de “Poeta en New York”.Los grafitteros del Bronx silenciaron sus sprays. Fue la noche en que el ruido de coches y sus bocinazos intermitentes guardaron 720 minutos de silencio, las aguas del Hudson se cubrieron de una fina llovizna de tenue color purpura, su aguas se fueron abriendo lentamente con una delgada linea roja dando paso a los primeros compases de “Requiem para un amigo” , el doloroso “Farewell” que se vivió los dejaba casi huérfanos. Las voces no se hicieron esperar, el dúo de Tim y Jeff Buckley así despedían, con sus voces angelicales y decadentes , envolviendo con su halo a la Gran Babel.
Una bandada de pájaros de todas las especies aparecieron sobre la bahía oscureciendo aun mas lo ya oscurecido por el hombre, y de entre todas ellas apareció el Ave Fenix que extendió sus gigantes alas cogiendo entre ellas el alma-espíritu de Keith, lanzo un sonoro graznido y emprendió el vuelo seguido por toda la bandada de pájaros de diferentes y exóticos colores plumajes. De este modo New York aportaba una de sus estrellas al firmamento. Cuentan que también se vio un niño al amanecer con siete sprays con los colores del Arco-Iris comenzando a realizar su primer trabajo en el metro de Brooklyn justo al lado de donde aparecían las imágenes de “Un niño iluminado”, “un perro ladrando”, y “Un hombre corriendo”,
hasta pronto maestro Keith.hasta pronto maestro Keith.

Carlos Herrera

2010-05-23T00:20:00.002+02:00

Las flores que ACASC deposito en el Memorial Permanent.

Memorial 2010

2010-05-23T00:04:00.002+02:00

Las flores que dejamos en el Memorial permanent de la S.I.D.A. 2010

2010-05-22T23:49:00.003+02:00

Memorial 2010

2010-05-13T23:18:00.003+02:00

La Crisis Laboral y el VIH

2010-04-13T17:36:00.002+02:00

El Xino lanza esta semana el número 13 de su revista trimestral , cuyo tema central gira en torno a la “La crisis laboral y el VIH”.

En el contexto de crisis que vive España y el mundo nos ha parecido oportuno denunciar la falta de oportunidades y la discriminación a los trabajadores VIH como : La vulneración de la confidencialidad de datos médicos, la solicitud de la prueba del VIH en el trabajo sin tener relevancia para el puesto, la exclusión de oposiciones y las dificultades para encontrar trabajo o despidos, son los temas que abordamos en nuestro reportaje central.

Por otro lado hemos revisado el marco legal de la normativa vigente, poniendo en evidencia la clara vulneración a los derechos humanos en que los empleadores incurren al rechazar o poner “pegas” a las personas viviendo con VIH.

Equipo del Xino

“NO ES MAS RICO EL QUE MAS TIENE SINO EL QUE MENOS NECESITA”

2010-04-11T20:45:00.004+02:00

No me gusta dedicar el-Xino nº 13 al tema de la crisis, pero es lo que ahora esta en la mente de todos. Creo que según hablamos hacia nuestro interior moldeamos emociones, ósea que cuanto más nos creemos un pensamiento negativo mas nos afecta, incluso a nuestro sistema inmunológico, y hay estudios sobre este tema. La ciencia ha demostrado que son nuestros pensamientos los que en gran medida han creado y crean nuestro mundo. En la zona prefrontal del cerebro se valoran alternativas y estrategias para solucionar los problemas y tomar decisiones, nuestras emociones (el miedo, la rabia, la tristeza son sentimientos dolorosos ante la crisis) influyen mucho, por eso hay que entrenar la mente para ser positivos y no ver las cosas negras. Es como el pez que se muerde la cola. Es fácil escribirlo, pero cuando no llegas a final de mes ya lo puedes ver todo verde, que el dinero no te lloverá del cielo, aunque la preocupación y el desánimo hacen que nuestras decisiones no sean las más razonables, pues te desmotivan. El mensaje negativo nos penetra y quita la esperanza, y si alguien sabe de eso somos nosotros. Lo mejor seria que no nos lo estuvieran recordando cada día.

El Ayuntamiento ha firmado un convenio con Caritas para ayudar a paliar la pobreza que hay actualmente en Barcelona, 531.215€ se destinaran a cuatro colectivos de atención social:
-. Niños y adolescentes con riesgo social.
-. Personas recién llegadas que no tienen nada y son vulnerables.
-. Personas mayores frágiles y a sus cuidadores.
-. Personas altamente vulnerables y que están excluidos socialmente.
Espero que se acuerden de hacer un nuevo albergue para las casi 3.000 personas que, según la Fundació Sant Joan de Déu, duermen en la calle. Los “sin techo” sufren mucho en invierno, primavera, verano y otoño, y son muy vulnerables.

La crisis ha cerrado ACTUA una Asociación de lucha contra el sida y con19 años de vida, en la cual pasé diez años de mí vida formándome, ayudando en el voluntariado, trabajando, compartiendo emociones y vivencias, y ahora ya no está: “Algo se muere en el alma cuando un amigo se va”. ¡Hasta siempre ACTUA! ¡LARGA VIDA A LAS ASOCIACIONES DEL VIH.!. Los usuarios de dicha asociación se han resistido a abandonar sus reuniones, y es por esto que han creado un grupo virtual, donde se invita a toda la comunidad viviendo con VIH a participar: elclubpositivo@yahoo.grups

Auxilio! Se me está acabando el oxígeno, tengo SIDA,
Soy un enfermo de SIDA
quiero gritarlo
para poder vivir en paz
y saber con quién cuento
y quién me rechazará.
¡Silencio! ¡Cállate!
Habla más bajo que te pueden oír
y me callo y me resigno
no por mí, por mi familia
porque la gente insensata
que, lamentablemente,
es mucha todavía,
por el simple hecho de saber
que conviven con una persona
como yo, los señalaría
¡me ahoga esta miseria!
LUZ TERESA
participantes en el trabajo sobre vih/sida en mexico

Hacemos este boletín llamado “EL XINO” por el barrio donde la Asociación Ciudadana Anti SIDA (ACASC) tiene su local, aunque seguimos en el mismo barrio Chino, ahora está en el Carrer de la Lluna, 11 bajos, donde prestamos nuestros servicios. Puedes leer los números anteriores o hacer tus comentarios en el-Xino.blogspot.com Gracias por tu tiempo y pásalo.

Anna Tomasi

JORNADAS VIVINT AMB VIH/SIDA:

2010-04-11T20:44:00.001+02:00

“Ha sido todo muy puntual y al momento”.

El día 25 d Noviembre del año recién pasado, se llevaron acabo las Jornadas de Salud y Calidad de vida para personas con VIH/sida,organizadas por Gais Positivus e Hispano sida. Desde mi punto de vista han estado muy bien, por que ha sido todo muy puntual y al momento. Me sorprendió el hecho de que se hayan entregado nuevos datos de diagnósticos como que la mayoría de las personas que ahora se infectan en España son de 40 años de edad, y también de que las personas infectadas en su mayoría son heterosexuales.

En cuanto a las nuevas medicaciones, se habló que en futuro habrá mas estudios para que el tratamiento no sea tan malo ni tanta cantidad de pastillas. Por otro lado se están estudiando más a fondo la composición de las pastillas que tomamos.
Cuando llegó el turno de las preguntas para el Dr. Esteban Martínez, yo he hecho una pregunta sobre de que se habló una temporada de una medicación inyectable y que estaba en pruebas, sí era cierto o no. Bueno nos comentó qué de momento había una medicación retroviral inyectable, que por cierto es dolorosa . También se están haciendo muchos estudios y que el tema de los anti-retrovirales no deja de tener su complicación científica. Gracias por todo.

Jesús Domínguez

IGUALDAD DE OPORTUNIDADES PARA ACCEDER AL MERCADO DEL TRABAJO

2010-04-11T20:35:00.014+02:00

La razón del por qué los derechos humanos son tan importantes dentro del contexto del VIH, surge del hecho de que muchas de las personas que han sido y serán afectadas por la epidemia, se encuentran ya en una posición social desventajosa.

Los principales factores globales de riesgo para la infección por VIH en los tiempos que corren no serán la actividad sexual o el uso de drogas en sí, sino más bien la dependencia social y económica.
Discriminar significa diferenciar, distinguir, separar una cosa de otra. En Derecho el término hace referencia al trato de inferioridad dado a una persona o grupo de personas por motivos raciales, religiosos, políticos, de sexo, de filiación o ideológicos, entre otros.
En el siguiente cuadro haremos referencia a que dice la legislación vigente en cuanto a la discriminación sobre: Homofobia o rechazo a las orientaciones sexuales distintas a las mayoritarias.
Y la discriminación a personas discapacitadas o enfermos, que son los dos tipos de discriminaciones directamente relacionadas con el VIH.

Constitución Española:
Artículo 14: Los españoles son iguales ante la ley, sin que pueda prevalecer discriminación alguna por razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social.
Código Penal:
Artículo 314: Los que produzcan una grave discriminación en el empleo, público o privado, contra alguna persona por razón de su ideología, religión o creencias, su pertenencia a una etnia, raza o nación, su sexo, orientación sexual, situación familiar, enfermedad o minusvalía, por ostentar la representación legal o sindical de los trabajadores, por el parentesco con otros trabajadores de la empresa o por el uso de alguna de las lenguas oficiales dentro del Estado español, y no restablezcan la situación de igualdad ante la ley tras requerimiento o sanción administrativa, reparando los daños económicos que se hayan derivado, serán castigados con la pena de prisión de seis meses a dos años o multa de 12 a 24 meses.
Estatuto de los trabajadores
Artículo 4.2 En la relación de trabajo, los trabajadores tienen derecho:
a)A no ser discriminados directa o indirectamente para el empleo, o una vez empleados, por razones de sexo, estado civil, edad dentro de los límites marcados por esta Ley, origen racial étnico,condición social, religión o convicciones, ideas políticas, orientación sexual, afiliación o no a un sindicato, así como por razón de lengua, dentro del Estado español. Tampoco podrán ser discriminados por razón de discapacidad, siempre que se hallasen en condiciones de aptitud para desempeñar el trabajo o empleo de que se trate.
e) Al respeto de su intimidad y a la consideración debida a su dignidad, comprendida la protección frente al acoso por razón de origen racial o étnico, religión o convicciones, discapacidad, edad u orientación sexual, y frente al acoso sexual y al acoso por razón de sexo.
Ley de Prevenciones laborales 31-1995
Artículo 22. Vigilancia de la salud.
1. El empresario garantizará a los trabajadores a su servicio la vigilancia periódica de su estado de salud en función de los riesgos inherentes al trabajo. Esta vigilancia sólo podrá llevarse a cabo cuando el trabajador preste su consentimiento.
2. Las medidas de vigilancia y control de la salud de los trabajadores se llevarán a cabo respetando siempre el derecho a la intimidad y a la dignidad de la persona del trabajador y la confidencialidad de toda la información relacionada con su estado de salud.
4. Los datos relativos a la vigilancia de la salud de los trabajadores no podrán ser usados con fines discriminatorios ni en perjuicio del trabajador. El acceso a la información médica de carácter personal se limitará al personal médico y a las autoridades sanitarias que lleven a cabo la vigilancia de la salud de los trabajadores, sin que pueda facilitarse al empresario o a otras personas sin consentimiento expreso del trabajador.

La Igualdad de oportunidades es un concepto según el cual todas las personas deben tener las mismas oportunidades para acceder al mercado de trabajo, y no se debe ser objeto de discriminación. Muchos países han promulgado leyes que castigan al que niegue un puesto de trabajo a una persona por motivos de discriminación. Algunas organizaciones van todavía más lejos y abogan por una política de discriminación positiva, como por ejemplo la que se deduce de fomentar el empleo de una minorías. Aunque se han logrado importantes mejoras en cuanto a la igualdad de oportunidades, los hechos demuestran que todavía queda un largo camino por recorrer.

Enrique Anton

EL RECHAZO A LOS TRABAJADORES CON VIH, UN FENÓMENO INVISIBLE PERO OBVIO.

2010-04-11T19:43:00.007+02:00

La vulneración de la confidencialidad de datos médicos, la solicitud de la prueba del VIH en el trabajo sin tener relevancia para el puesto, la exclusión de oposiciones y las dificultades para encontrar trabajo o despidos son los problemas con que las personas con VIH se enfrentan cada día en España.

Desconocimiento y falta de estadísticas.
Lo primero que hay que decir es que no se tiene una idea exacta de cuán extendida está la discriminación laboral hacia las personas que viven con el VIH en España. (A duras penas se tiene un estimado de la prevalencia de la infección). Por un lado,
no se llevan, estadísticas que permitan conocer este fenómeno y, en parte por esto, no se tienen políticas específicas al respecto; por el otro, en la mayoría de los casos, las personas a quienes se discrimina no ponen la denuncia correspondiente. Muchos no tienen idea de ser portadores del virus, menos que esa ha sido la causa
de que no los llamen para ocupar un cargo. En el otro extremo, cuando la persona sabe que vive con el VIH y descubre que éste ha sido la causa que limita su acceso al mercado laboral, teme que, al reclamar su derecho, será objeto de más discriminación.
Entre ambos polos se encuentran quienes, sabiendo de su seropositividad y siguiendo los pasos regulares de la contratación de personal, no son elegidos y no tienen manera de probar que el rechazo ha sido debido a una prueba oculta y, por supuesto, ilegal.
Rechazo
Pese a la falta de números, cualquiera que trabaje en el área del VIH/sida sabe que, por encima de unas cuantas empresas ejemplares, lo más común es que se siga rescindiendo de, y obviando a, los trabajadores seropositivos al virus de inmunodeficiencia humana. Las situaciones por lo general son las siguientes:
Empleados que, sin motivo aparente, son despedidos, candidatos que, habiendo superado todas las fases del proceso de selección, empiezan a trabajar hasta que, después de los exámenes médicos, se les informa que ya no se requiere de sus servicios y la situación más frecuente, sin haber culminado el proceso de
selección, el candidato es desechado como aspirante al cargo porque hay un examen que indica que vive con VIH.
Estar en la cuerda floja
Antes de señalar lo evidente, que todas estas prácticas son ilegales, destaquemos algunas otras no tan frecuentes pero igualmente llamativas.
Algunas veces, la organización detecta que uno de sus empleados vive con VIH y, porque es previsible que tome acciones legales si es despedido, continua la relación
laboral. Lo que suele suceder en estos casos es que al trabajador se le da un
“trato especial”; de manera explícita o implícita se le hace saber que está
en la cuerda floja y que, al menor descuido, se le podría despedir. Por ejemplo, se le contabilizan con más rigurosidad las ausencias o ante cada permiso solicitado, se le recuerda que no debe “abusar del buen trato que se le ha dado”. A veces hasta se re negocia su contratación inicial para recortar los beneficios o para incluir condiciones que pretenden salvaguardar el cumplimiento de las funciones. Por ejemplo, se llega a un “pacto de caballeros” entre la organización y el empleado para que, dado el caso de una ausencia prolongada por alguna complicación médica, renuncie. En pocas palabras, se le presiona para que deje el cargo y, mientras tanto, se le hace sentir que la empresa le está haciendo un favor porque, en su condición, es baja la probabilidad de conseguir otro empleo.

Los rumores
Ahora bien, ¿cómo es que una organización detecta que alguien vive con VIH? Muchas veces solo es necesario un rumor y, definitivamente, las organizaciones que lo confirman lo hacen sin el consentimiento del empleado, a través de un examen de sangre, como procedimiento de entrada o con la excusa de una evaluación periódica. Así pues, y pese a ser ilegal, sigue extendida la práctica de aplicar la prueba de detección de anticuerpos al VIH como parte de la selección y promoción de personal. Es una de las políticas ocultas de algunos departamentos de recursos humanos; no se está en ningún papel, no se le declara, pero se aplica. El argumento más generalizado para su complementación es que una persona que vive con VIH “está enferma” y va a resultar “muy costosa para la empresa”.

en la cuerda floja y que, al menor descuido, se le podría despedir. Por ejemplo, se le contabilizan con más rigurosidad las ausencias o ante cada permiso solicitado, se le recuerda que no debe “abusar del buen trato que se le ha dado”. A veces hasta se re negocia su contratación inicial para recortar los beneficios o para incluir condiciones que pretenden salvaguardar el cumplimiento de las funciones. Por ejemplo, se llega a un “pacto de caballeros” entre la organización y el empleado para que, dado el caso de una ausencia prolongada por alguna complicación médica, renuncie. En pocas palabras, se le presiona para que deje el cargo y, mientras tanto, se le hace sentir que la empresa le está haciendo un favor porque, en su condición, es baja la probabilidad de conseguir otro empleo.

Los rumores
Ahora bien, ¿cómo es que una organización detecta que alguien vive con VIH? Muchas veces solo es necesario un rumor y, definitivamente, las organizaciones que lo confirman lo hacen sin el consentimiento del empleado, a través de un examen de sangre, como procedimiento de entrada o con la excusa de una evaluación periódica. Así pues, y pese a ser ilegal, sigue extendida la práctica de aplicar la prueba de detección de anticuerpos al VIH como parte de la selección y promoción de personal. Es una de las políticas ocultas de algunos departamentos de recursos humanos; no se está en ningún papel, no se le declara, pero se aplica. El argumento más generalizado para su complementación es que una persona que vive con VIH “está enferma” y va a resultar “muy costosa para la empresa”.

“Supervivencia en tiempos de Crisis”
Siendo más precisos, podría decirse que es un lugar donde la mayoría se comporta de acuerdo a una lógica de “supervivencia en tiempos de crisis”. Este, en términos del tema tratado, es un eufemismo para hacer cotidiana la ilegalidad. Dicho en corto, se ha naturalizado la existencia de la discriminación laboral debido al VIH. A los empleadores les parece útil y quienes son discriminados, en muchos casos, se encuentran desesperanzados ante esta situación. Para probar cuán lejos estamos de la antidiscriminación podría hacerse una prueba de fuego: ¿cuántas empresas tienen una declaración explícita sobre este punto, una política interna de antidiscriminación por seropositividad al VIH? De haberlas, han de ser muy pocas.

Fenómeno Invisible pero obvio
El rechazo a los trabajadores que portan el virus es un fenómeno invisible pero obvio, pues existe un marco legal ratificado que, por regla general, no se cumple. Esta violación es producto de las creencias erradas en torno al VIH y a las personas que viven con el virus Como resultado de la presión económica, terminan participando en este rechazo, no solo las grandes empresas, sino las consultoras independientes y los laboratorios que realizan las pruebas de detección. Son el activismo y los resultados que se desprenden de tal actividad la pieza clave para superar este rechazo, tanto en el ambiente laboral como en la cultura en general.que, al ser compartidas por los empleadores, generan políticas discriminatorias ocultas que se aplican por encima de la ley.

Como resultado de la presión económica, terminan participando en este rechazo, no solo las grandes empresas, sino las consultoras independientes y los laboratorios que realizan las pruebas de detección. Son el ACTIVISMO y los resultados que se desprenden de tal actividad la pieza clave para superar este rechazo, tanto en el ambiente laboral como en la cultura en general.

Siendo más precisos, podría decirse que es un lugar donde la mayoría se comporta de acuerdo a una lógica de “supervivencia en tiempos de crisis”. Este, en términos del tema tratado, es un eufemismo para hacer cotidiana la ilegalidad. Dicho en corto, se ha naturalizado la existencia de la discriminación laboral debido al VIH. A los empleadores les parece útil y quienes son discriminados, en muchos casos, se encuentran desesperanzados ante esta situación. Para probar cuán lejos estamos de la antidiscriminación podría hacerse una prueba de fuego: ¿cuántas empresas tienen una declaración explícita sobre este punto, una política interna de antidiscriminación por seropositividad al VIH? De haberlas, han de ser muy pocas.

Fenómeno Invisible pero obvio
El rechazo a los trabajadores que portan el virus es un fenómeno invisible pero obvio, pues existe un marco legal ratificado que, por regla general, no se cumple. Esta violación es producto de las creencias erradas en torno al VIH y a las personas que viven con el virus Como resultado de la presión económica, terminan participando en este rechazo, no solo las grandes empresas, sino las consultoras independientes y los laboratorios que realizan las pruebas de detección. Son el activismo y los resultados que se desprenden de tal actividad la pieza clave para superar este rechazo, tanto en el ambiente laboral como en la cultura en general.que, al ser compartidas por los empleadores, generan políticas discriminatorias ocultas que se aplican por encima de la ley.

Como resultado de la presión económica, terminan participando en este rechazo, no solo las grandes empresas, sino las consultoras independientes y los laboratorios que realizan las pruebas de detección. Son el ACTIVISMO y los resultados que se desprenden de tal actividad la pieza clave para superar este rechazo, tanto en el ambiente laboral como en la cultura en general.

Cristián Cárdenas.

Tres Razones por las que es necesario ocuparse del VIH/sida en el lugar de trabajo

2010-04-11T19:42:00.001+02:00

1)EL VIH/sida tiene un impacto enorme el mundo del trabajo, reduce la disponibilidad de mano deobra y de personal calificado, aumenta los costos laborales,…

2)El lugar de trabajo es muy adecuado para encarar la lucha contra el VIH/sida, en el lugar de trabajo los individuos se juntan, hablan e intercambian puntos de vista y experiencias de vida.

3)Los empleadores y los sindicatos son líderes en el plano local y nacional y, en la lucha contra el VIH/sida el liderazgo es un elemento indispensable.

Cristian Cardenas

DIETA DE PROTECCIÓ GÀSTRICA.

2010-04-11T19:39:00.003+02:00

La dieta de protecció gàstrica és una dieta de fàcil digestió i evita aquells aliments que provoquen malestar, aquells que augmenten la secreció àcida de l’estómac o els que són irritants .Per a persones amb gastritis, llagues, hèrnies d’estómac o fetge delicat. S’eliminen els aliments àcids, picants, molt condimentats, salats o molt greixosos.

Recomanacions.
-Menjar poc a poc, mastegant bé els aliments.
-Fraccionar els àpats en 5-6 cops al dia.
-Evitar les espècies fortes.
-Suprimir els aliments àcids (taronja, mandarina, kiwi, tomàquet, vinagre).
-Suprimir els aliments flatulents (carxofa, pebrot, ceba crua, col, cols de Brussel.les, coliflor, llegums).
-Evitar els vegetals crus (amanida) i les verdures flatulentes; la resta de
verdures es poden prendre cuites o en puré.
-És recomanable prendre la fruita cuita, en compota o en almívar, evitant les fruites àcides.
-Es pot provar la tolerància a llegums passats per la trituradora i després pel
colador xinès.
-Assegurar la representació dels següents grups d’aliments, tant en el dinar com en el sopar: fècula, verdura, carn o peix o ous, i fruita. Pot realitzar-se un plat únic.
-Suprimir totalment l’alcohol.
De quina manera es prepara el menjar.
-Bullits, planxa, forn, “papillot”, microones, i rostits i saltejats amb poc oli i greix animal.
De quina manera no es prepara.
-Fregits, empanats, arrebossats, i rostits i guisats amb molt d’oli i greix animal.
Exemple de primers plats.
Sopes de carn o peix no fortes i desgreixades.
Arròs o pasta bullida amb pastanaga o carabassó.
Arròs o pasta saltejats amb trossos de pernil.
Fideus o arròs a la cassola o amb peix.
Pasta o patates amb beixamel o amb pernil cuit.
Patates rostides, al forn, en puré, estofades amb verdures, carn i peix
aconsellats.
Verdura bullida amb patates o en puré.
Exemple de segons plats.
Pollastre, gall d’indi, conill (cuinar preferentment sense pell) a la planxa
o bullit acompanyat per alguna verdura o poma rostida.
Peix blanc i blau.
Ous en forma de: truita a la francesa, de pernil dolç o de patates, amb les
patates bullides, ous passats per aigua o durs.
Exemples de plats únics.
Sopa de pasta i cuixa de pollastre a trossos o amb trossos de peix.
Arròs o pasta amb carn.
Fideus a la cassola amb peix o carn.
Canalons de carn o de peix.
Exemples de postres.
Poma o pera al forn, bullida o en compota.
Préssec en almívar.
Codony amb formatge fresc.
Flam, crema o arròs amb llet.
Iogurt desnatat o llet.
Galetes tipus maria.

Carla Estany,
Dietista Hospital Can Ruti

ACTIVIDADES

2010-04-11T19:36:00.001+02:00

Des del 2008 12 entitats de Barcelona ens hem reunit per portar a terme un projecte
en comú “La lliga de futbol”.El projecte té una duracció de 5 mesos, els partits son tots el dimecres pel matí del 27 de Gener al 12 de Maig a les pistes de les 3 ximeneies al paral.lel.
Es un espai alternatiu que ofereix l’oportunitat als participants a sentir-se protagonistes del joc i útils en la societat en la que viuen.A la vegada que es crea una xarxa de relació entre diferents entitats que moltes vegadas comparteixen usuaris i problematiques similars.

Hombre que vas caminando...

2010-04-11T19:35:00.000+02:00

Hombre que vas caminando

Por la senda de la vida

Con el alma adormecida

De tanto vivir soñando

Haz un alto en el camino

Y profundo pensamiento

Medita por un momento,

La razón de tu destino…

Jose

LA DEFENSORA DE LOS SEROPOSITIVOS EN NICARAGUA

2010-04-11T19:12:00.005+02:00

Yanina Miranda, SEROPOSITIVA y abogada legal de la asociación ANICP+VIDA, de Managua (Nicaragua), defendiendo los derechos de las personas que viven con VIH en su país.
-. ¿Qué significan las iniciales ANIC+VIDA?
Es una asociación formada por personas seropositivas del VIH-SIDA y de sus familiares legalizada el 1 de marzo del 2003, ANIC+VIDA Asociación Nicaragüense de personas positivas luchando por la vida.

-. ¿Como surgió esta Asociación?
De la Fundación Nimehuatzin con la Sra. Lilián Sánchez la cual, fue la
primera mujer que dio la cara en mí país diciendo que tenía el VIH, y coordinando
un grupo de apoyo, esto fue en el 2003 con la ayuda jurídica de Médicos Sin Fronteras, ella ya había fallecido cuando se formo.
-. ¿Estáis solo en Managua o también en alguna provincia del interior?
La oficina central y única esta en Managua pero si hay relación de coordinación con un grupo de auto apoyo en un departamento, que esta fuera de la capital.
-. ¿Estáis federados?
No hasta el momento.Asociaciones que trabajamos con el VIH somos dos importantes.
-. ¿Qué hacéis, cual es vuestro objetivo?
Grupos de auto-apoyo, dos reuniones al mes, charlas de nutrición por la dietista, quien también pasa consulta, informar a la gente sobre todo lo relacionado con el VIH como, infecciones oportunistas, se dan charlas de diversos temas cada jueves, hay un responsable de consejeria para temas mas complicados y en los hospitales
hay alguien del equipo para el acompañamiento, también a los niños y mujeres embarazadas, también se dan charlas de información a toda la población en general.
Este año se ha buscado ayuda para los tratamientos con la Agència Catalana de Cooperació al Desenvolupament
-. ¿Los tratamientos para el virus llegan a los pacientes?

En la actualidad dependemos del Fondo Mundial para la adquisición del tratamiento, administrado por el Ministerio de Salud, los médicos evalúan quien necesita o no tomar las pastillas por su estado de salud y sus defensas.
-. ¿Allí ponéis en practica alguna terapia complementaria, como yoga, relajación, etc.?
No hay medios para eso, pero está previsto. Existe una asociación llamada Tininiska que hacen reiki, yoga y terapias con agua de mar.
-. ¿Os sentís apoyados por ACASC desde Barcelona?
Si, el mayor financiamiento ha sido por ACASC , a través de la Agència Catalana de Cooperació al Desenvolupament no solo con dinero y apoyo técnico también en experiencias pues ambas tienen en común a usuarios con el VIH, defendemos los derechos de los colectivos mas vulnerables. Se hizo un video llamado POSITIVOS que trata sobre testimonios de la vida de varias personas seropositivas, esa fue la primera propuesta de ACASC y la apertura del proyecto con vosotros.

Anna Tomasi

NADIE QUIERE MORIR.

2010-04-11T19:08:00.003+02:00

Una mañana, a principios de Septiembre, me empezó a doler el pecho, no podía caminar era insoportable, por eso fui a urgencias del CAP de Drassanes, allí no me encontraron nada, volví a ir y no me hicieron caso entonces vive al ACASC, como suelo hacer, y al verme la coordinadora del espai VIH-tal se asustó y me acompañó a urgencias del Hospital Clinic, allí me hicieron en seguida un electro E:G y rápido me ingresaron al leer los resultados de la prueba. En una semana programaron la operación, un cateterismo arterial aortico o bypass que me salvó la vida, salí de la U:V:I a los dos días y el problema fue que se me complico con un virus hospitalario al no tener defensas, pues no estaba tomando medicación. Fue muy duro y cansado, tanto física como psíquicamente, ahora voy mejorando lentamente y es todo cuestión de tiempo.

Michael

Bones Festes i Feliç 2010!!!

2009-12-22T19:53:00.005+01:00

Des del Xino us desitgem a tots Bones Festes i Feliç 2010.

Desde el Xino os deseamos a todos Felices Fiestas y Feliz 2010 .

ACASC y su proyecto de acompañamiento hospitalario son galardonados con el premio del voluntariado.

2009-12-12T00:52:00.005+01:00

La Associació Ciutadana Anti-Sida de Catalunya y su proyecto “Mà estesa” ( Mano tendida) de acompañamiento hospitalario -recibió el premio de voluntariado 2009 en el ámbito local y comarcal de Catalunya.
La Federació Catalana de Voluntariat Social y La Conselleria de Gobernación y Administraciones Públicas de la Generalitat, a través de la Secretaría de Acción Ciudadana, aprobaron casi por unanimidad galardonar a este proyecto que tiene como fin no solo acompañar a las personas con VIH/sida sino también a su entorno más cercano.

Dos de los voluntarios de "Mà estesa" y la Coordinadora de Voluntariado con el premio

Desde el año 2007 que “Mà estesa” funciona continuamente en el Hospital del Mar y hasta el momento han atendido a más de 1800 personas. Este proyecto cumple también con los objetivos de visibilizar y normalizar la presencia del voluntariado dentro de los hospitales, no sólo como elemento de caridad.

El ACASC es una asociación declarada de utilidad pública, fundada en 1987 en Barcelona y que nació con la misión de atender y acompañar a las personas que viven con VIH y sida (PVVS) en Catalunya.

Estos premios son un reconocimiento a los proyectos de promoción del voluntariado que destacan por su calidad, para mejorar la acción voluntaria y su valoración social, y cualquier sociedad inscrita en el Censo de Entidades de Voluntariado de Catalunya que desarrollen una iniciativa pueden optar a ellos.

Equipo del Xino

Calendari ACASC 2010

2009-12-02T13:29:00.029+01:00

Benvolgut/da, Des de l’Associació Ciutadana Anti-Sida de Catalunya (ACASC) us volem informar sobre el calendari que hem editat enguany amb els nostres millors desitjos per a l’any 2010. És un calendari especial on destaquem les dates importants a nivell mundial i local que ens marquen i ens han marcat en tota la nostra trajectòria vital i on destaquem la data fundacional de l’entitat.

Per a tu o com a regal de Nadal, aconsegueix el calendari de l'ACASC. Aquest, inclou les fotografies de l'exposició fotogràfica "Sida: paisatge interior" ©Cristina Molina/ACASC i té unes mides de 34,8 x 30 cm (tancat). El calendari costa 12 € i l'import obtingut per la venta anirà destinat íntegrament al projecte de cooperació de Nicaragua. Per a més informació o per a fer una comanda, pots trucar per telèfon a l'ACASC (93 317 05 05) o adreçar-te a les oficines de l'associació (c/ de la Lluna nº11, Barcelona), de dilluns a divendres de 10 a 14h i de 16 a 19h. Si ho prefereixes, pots escriure a comunicacio@acasc.info

Estem orgullosos de poder mostrar aquesta peça que aglutina els esforços passats, presents i futurs i en el que mostrem part del reportatge fotogràfic “Sida: Paisatge Interior”, inaugurat el 1998 amb l’objectiu de lluitar per a la normalització del malalt de Sida en la societat, plantant cara a l’estigma i a la discriminació.

Vol ser també un homenatge a tota la gent anònima que ha contribuït a crear i mantenir aquesta entitat, la qual desenvolupa una tasca reconeguda i valorada per part de tothom.

El calendari està concebut de forma que les fotografies es puguin emmarcar, disposant així de part de la col·lecció més enllà del 2010. S’ha fet un tiratge limitat apostant per la qualitat i suposarà, a més, una petita font de recursos complementària per a la entitat.

Per a més informació sobre el calendari o per a qualsevol altra qüestió, pots posar-te en contacte amb la Coordinadora de Comunicació, Montse Colera: comunicacio@acasc.info

Atentament,

Cristina Molina Perera
Presidenta Acasc

Entidad de Utilidad Pública

Associació Ciutadana Anti-Sida de Catalunya

C/Lluna,11 bxs 2n Barcelona 08001 Tel.93 317 0505 93- 317 1118 -626 950 218

presidencia@acasc.info

Editorial, Xino nº 12

2009-11-30T22:41:00.008+01:00

Estos meses, entre la prostitución en “El Raval, la gripe A y la crisis nos han tenido preocupados, aunque ya no son portada, siguen siendo noticia. El primero, porque salieron unas fotos de una prostituta y su cliente en la portada y en pleno trabajo en el.soportal del famoso mercado, “La Boqueria”, inmediatamente las administraciones (Ayuntamiento, Generalitat y Delegación del Gobierno Central)
admitieron su incapacidad para atajar el escándalo de las fotos, responsabilizándose unas a otras y recordando que la prostitución y el “Barrio Chino” llevan siglos cohabitando y que no era para tanto.

En los artículos de prensa hasta nos informaron de lo que cobraban en inmediaciones ”de la Boqueria”, pero ninguno recordó cómo prevenir las enfermedades de transmisión
sexual (ETS),que hay muchas profesionales de aquí a quienes esas prostitutas que salían en las fotos han perjudicado en su trabajo y en su dignidad como mujeres. Esas fotos eran ofensivas.

El Ayuntamiento dice que su guardia urbana identifica a las prostitutas –la mayoría sin papeles – y las trasladan al Cuerpo Nacional de Policía, que es quienes tienen la competencia en extranjería. Si esas mujeres no son expulsadas y vuelven al barrio, ya no es cosa suya. Los vecinos y los tenderos reclaman regular la prostitución, y de momento van a poner cuatro cámaras en las Ramblas.
La alarma social que se creo con la gripe A, parece que ya no nos preocupa tanto, pues en estos días las vacunas estarán a disposición de las personas que más riesgo corren de contagiarse de este nuevo virus, el resto de mortales deberá evitar el contagio cambiando algunos hábitos, como no tocarse, no besarse, taparse la nariz al estornudar, lavarse las manos bien, no tocarse los ojos, ni la nariz, ni la boca, quedarte en casa si tienes fi ebre y ponerte mascarilla si vas a salir.
Para eso en la tele te bombardean con anuncios de ADSL y así estar en tu casa, hipotecada claro, poder tener más deudas a fi nal de mes pero aislado de todo contagio, pues ¡que importan ya las relaciones afectivas si no son por ordenador!
Caritas ha recibido 1.300.000 demandas de ayuda en lo que va de año, sobre todo para poder pagar hipotecas, y facturas de luz, agua y gas. Las PNC (Pensionistas No Contributivas) no parece que vayan a subirlas y no se puede hacer nada con tan poco dinero El-Xino, se llama así por el barrio en el que esta la Asociación ACASC, el Barrio Chino, aunque se debería de llamar “barrio rojo” pues en toda ciudad portuaria existe uno.
Puedes entrar en el blog y escribir tu comentario. el-xino.blogspot.com y pasárselo a tus amig@s.
Gracias por tu tiempo.
El 1 de Diciembre será el día mundial del VIH/SIDA en todo el mundo, y falta mucho por hacer, esto no se ha acabado.
El Acasc tendra un stand punt vermell de informacion y sensibilizacion del VIH en la estacion de metro Sagrera de 11ºº a 19ºº
Mas informacion sobre mas actos en www.acasc.info y sede del C/Luna nº 11

Anna Tomasi

Malalties de transmissió sexual

2009-11-30T22:37:00.002+01:00

Les MTS són infeccions produïdes per microorganismes (microbis) que es poden transmetre per les relacions sexuals. Abans es deien malalties venèries.
Les MTS afecten fonamentalment qualsevol persona que mantingui relacions sexuals sense utilitzar preservatiu amb una persona infectada per aquestes malalties que ara han tornat a ser un problema. És fàcil contagiar-se si es canvia sovint de parella o quan la parella habitual té, per la seva banda , altres relacions sexuals i no es posa el condó. El VIH també es contagia així, lamentablement per a qui el contrau.
Les MTS es contagien per les mucoses, vagina, anus, boca i per la sang (ferides produïdes al realitzar sexe violent o per la menstruació). I són clamídies, gonocòccia, tricomoniasi, sífi lis, condilomes, herpes, hepatitis A i B i el VIH.
En cas que tingui dolor o picor o li surtin úlceres, butllofes o supuracions, cal que vagi a un metge. També convé consultar els professionals quan s’han tingut relacions sexuals no protegides; és a dir, sense utilitzar el preservatiu, encara que no es tingui cap símptoma.
Si s’utilitza un altre mètode anticonceptiu o s’estigui a la menopausa, s’ha d’usar el preservatiu; és millor prevenir que lamentar.
Moltes associacions, com ara l’ACASC, podem informar-te telefònicament o personalment.

No hay ninguna información documentada sobre las interacciones clínicas entre el VIH y la gripe A

2009-11-29T23:42:00.012+01:00

Las interacciones clínicas entre el VIH y el virus de la gripe (H1N1), como la transmisión, período de incubación y manifestaciones clínicas generalmente son similares a aquellos virus de gripe estacional.

Diversos tipos de virus influenza en seres humanos. Los cuadros sólidos muestran la aparición de nuevas cepas, causantes de pandemias de influenza recurrentes. Las líneas punteadas indican la falta de certeza en la identificación de cepas

Entre los grupos de mayor riesgo se incluyen personas con inmunodeficiencias, entre las que se encuentra la infección por el VIH.
La información sobre complicaciones y espectro de la enfermedad es insuficiente pero, probablemente, son similares a las de la gripe estacional. La edad y otros grupos con aumento de riesgo de complicaciones de la gripe (el H1N1) están en investigación. Aunque el contagio de la gripe porcina humana (A/H1N1) se ha extendido rápidamente por todo el planeta, las cifras de mortalidad, según la Organización Mundial de la Salud y estadísticas oficiales de los países, la ubican en porcentajes muy por debajo de otras enfermedades, incluyendo debajo de las muertes por gripe estacional.

VIH y Gripe estacional
El riesgo de mortalidad de la gripe estacional está aumentado entre individuos infectados por el VIH comparados con la población general.
Los estudios han mostrado un mayor riesgo de hospitalizaciones relacionadas con patología pulmonar y cardiaca y de la mortalidad en personas infectadas por el VIH durante la gripe estacional a diferencia de otros momentos del año. Otros estudios han indicado que los síntomas de gripe podrían prolongarse con un aumento de las complicaciones en estos pacientes.
Por lo tanto, las personas con infección por el VIH deberían ser consideradas como de alto riesgo y una población prioritaria para estrategias preventivas y terapéuticas contra la gripe estacional incluyendo la gripe emergente actual (H1N1).

La vacuna y la polémica.
Varios países europeos han instrumentado campañas de vacunación masiva, que podrían acelerar nuevas mutaciones del virus. No explican por qué invertir miles de millones de dólares en esta llamada “pandemia”, y no en otras enfermedades y causas de mortalidad más frecuentes, pero están decididos incluso a permitir el uso de nuevas vacunas específicas contra la gripe porcina aunque estén en etapa experimental y su efectividad no haya sido suficientemente probada.
En 1976, una vacuna que se usó en Estados Unidos contra una epidemia de gripe porcina (similar a la actual) que nunca se materializó, provocó la muerte de 25 personas y parálisis a más de 500 por la enfermedad de Guillain-Barré. Miles de personas levantaron demandas por daños y perjuicios. Con este antecedente, la Secretaría de Salud de Estados Unidos ahora le garantizó inmunidad legal ¡a los fabricantes de las nuevas vacunas!.

La nueva gripe lo único que tiene de novedad es una cepa y su mortalidad es mucho más baja que la periódica gripe estacional. Para que la OMS pudiese declararla como pandemia debió cambiar la definición de este término. Y EE.UU. se declaró en “estado de emergencia sanitaria nacional” cuando en todo el país sólo había habido 20 personas infectadas de la nueva gripe y ninguna de ellas había muerto

Las farmaceúticas.
15 empresas compitieron agresivamente por la fabricación de vacunas. Las trasnacionales GlaxoSmithKline (con Baxter), MedInmmune (de AstraZeneca), Novartis, Sanofi Pasteur (de Sanofi Aventis), anunciaron que tendrán vacunas disponibles, logrando lucrativos contratos de abasto a nivel global. Novavax (acusada por algunos científicos de haber “creado” el virus de la
gripe porcina a partir de su colaboración con los Centros de Prevención de Enfermedades de Estados Unidos) logró contratos para su vacuna en España.

Una benedictina contra la vacuna de la gripe A
Teresa Forcades, monja benedictina de Monserrat -Barcelona, destaca que desde que empezó a detectarse esta enfermedad en abril de 2009 y hasta el 15 de septiembre de 2009
han muerto 137 personas en Europa y 3.559 en todo el mundo, cuando debido a la gripe estacional fallecen entre 40.000 y 220.000 personas.
La también doctora en medicina alerta de que la mayoría de los laboratorios diseñan vacunas en dos dosis, que deben sumarse a la vacuna de gripe estacional, algo que nunca se ha hecho y que multiplica por tres los posibles efectos secundarios.

Síntomas de la gripe A
Los principales síntomas de la gripe son fiebre alta, más de 38 grados, escalofríos, malestar general, tos intensa y persistente, dolor de cabeza y dolores musculares. Tiene una duración de cinco a siete días, aunque algunos de los síntomas pueden durar una semana o dos. Muchos síntomas de la gripe son similares a los de los resfriados y otras enfermedades respiratorias. Seguir unas buenas prácticas de higiene ayuda a disminuir la transmisión del virus, por lo que Salud recomendó taparse la boca y la nariz con un pañuelo de un suelo uso y tirarlo a la basura. Además, dijo que de no tener pañuelo es aconsejable toser en la parte superior de la manga, también lavarse las manos con frecuencia, ventilar a menudo y evitar el contacto con personas enfermas de gripe.

Los datos obtenidos de la temporada de gripe que ya han pasado los países del hemisferio sur, demuestran que la tasa de mortalidad y de complicaciones de la gripe A es inferior a la de la gripe estacional de cada año.

Declaraciones de la ministra de Salud
El día 02 de Octubre, la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez en declaraciones a los medios antes de clausurar una jornada sobre teleasistencia en La Pedrera de Caixa Catalunya en Barcelona, afirmaba que la tasa del virus se mantenía estable, y que era de entre 40 y 60 afectados por cada 100.000 habitantes, lo que significaba unos 20.000 o 30.000 casos estimados. Añadía que las cifras de fallecidos eran bajas -un 0,02 por ciento- y que los casos más graves estaban controlados.

Cristian Cardenas

La vacuna de la gripe A y las personas reclusas

2009-11-29T23:37:00.007+01:00

Todos los funcionarios de prisiones van a ser vacunados tengan riesgo o no. ¿Y los presos que no son grupo de riesgo? ¿Se les vacunará igual?

Los presos que están haciendo una dieta en prisión ¿están llevando bien en cocina esas comidas? Imaginemos que sí.
¿Cuál seria para ellos las condiciones de espacio vital?, pues yo se, por experiencia propia que no hay espacio, o muy poco, y que no es el suficiente para una persona que está en prisión, allí dentro no puedes escoger tu espacio como cuando estas fuera, en libertad, y ¿eso lo tendrán en cuenta instituciones penitenciarias para los grupos de riesgo?, esperemos que si.
Sabemos que el tratamiento de la nueva gripe se dispensa en farmacias y ya hace tiempo se está dando, ¿Lo están dando en prisión ya?

Es muy importante para vosotros chic@s que tengáis una protección higiénica que si no es suplida, que vosotros reclus@s lo hagáis por vuestra propia cuenta, no solo por la gripe A, también existen enfermedades contagiosas, hongos, hepatitis B, herpes y VIH por eso es muy
importante la prevención.

Muchos abrazos y besos de vuestros
amigos que están en la calle.

Jose

Alimentos para otoño que te suben la moral

2009-11-29T23:27:00.004+01:00

Platano.
Los australianos lo llaman la fruta del buen humor. Es rico en triptófanos, componente imprescindible para la producción de serotonina, mensajera química ubicada en el cerebro que
actúa sobre el bienestar emocional y el sueño. Este humilde postre también está lleno de dopamina, la hormona responsable del placer (el chocolate contiene mas) aporta vitalidad y un extra de motivación.Además regula y previene la hipoglucemia.

Quesos frescos.
El queso de cabra, el feta, la ricota y la mozzarela son ricos en lactosérum y por tanto en triptófanos, necesarios para la producción de serotonina. Contienen vitamina B12, antianémica,
cuyo déficit, cuyo défi cit suele provocar mal humor o trastornos de la memoria. Puede acompañarse con confitura de higos, también ricos en serotonina.
Wakame y shitake (algas).
Ricas en B5, Vitamina A y B2. En cuanto a los oligoelementos,no tienen nada que envidiar a los
mariscos. El Wakame aporta cobre (antioxidante), manganeso, hierro y magnesio. Se prepara en ensalada. El Shitake contiene lentinan, un potente estimulador del sistema inmunitario.
Se come en sopas o salteados.
Germen de trigo.
Espolvoréalo sobre ensaladas, revuelto de verduras o en yogures para llenarnos de vitamina E un excelente antioxidante. También contiene vitaminas B1B2 B3 y B6, indispensables para el buen funcionamiento de las neuronas. Además es una fuente de magnesio, que potencia la acción de
todas ellas.
Nueces.
Son ricas en magnesio y manganeso y rebosan antioxidantes que atrapan los radicales libres provocados por el estrés. Estos frutos secos también contienen vitamina 6 que fortalece el sistema inmunitario y equilibra los nervios. Además es una fuente natural de melatonina, hormona del sueño.
Pavo.
Como el pollo, es rico en triptófanos favorecedores del sueño. Es económico y socorrido.
Garbanzos.
De bajo índice glucétimico. Esta legumbre estabiliza la tasa de azúcar en sangre y por lo tanto evita la hipoglucemia y la fatiga asociada a algunas personas les provoca síntomas parecidos a la de la depresión, el garbanzo es rico en Magnesio y vitaminas del grupo B, que vigilan el sistema nervioso. Si prefiere las lentejas tiene las mismas propiedades.
Pescado azul.
Poco sensible a la polución, el salmón la caballa, el atún blanco, la anchoa y la sardina refuerzan las células cerebrales.
Bigaro.
Esconde una buena fuente de vitaminas B6 y son una mina de Oligoelementos en especial de Magnesio. Su cantidad hace de este molusco un gran cóctel desestresante y equilibrante
Quinoa.
Contiene Manganeso y Cobre (antirradicales libres). Además tiene un índice glutámico bajo, evitando las depresiones asociadas a los picos de insulina.
Espinacas.
Contiene vitaminas A y C y por si solas son un complejo cóctel antioxidante que repara los daños provocados por el estrés. Sus hojas están repletas de vitaminas B6, B9 y B12 que actúan sobre el humor, el estado de ánimo y muchas otras funciones cerebrales. Son muy recomendables por su alto contenido en Magnesio y Ácido fólico, buen regulador del apetito y de los ciclos del sueño.
Ginseng.
Nutricionistas y fi toterapeutas la denominan la planta acopladora porque ayuda al organismo a regularse. Actúa especialmente sobre el sistema hormonal y las glándulas suprarrenales que segregan las hormonas al stress. Tonificante ayuda a combatir la fatiga,.al parecer también aumenta la capacidad de concentración. Se suele degustar como infusión pero también se encuentra en polvo y pastillas.

Anna Tomasi

“Aquí no hacemos distinciones, hacemos la prueba del VIH a cualquier persona adulta”

2009-11-29T23:26:00.003+01:00

Ana Carricondo, psicóloga-voluntaria del proyecto de pruebas rapidas de V.I.H. en el ACASC, (Entidad con permiso del Departamento de Salud).
¿Qué ventajas hay en hacerse esta prueba aquí?
Hace unos años tenias que esperar una semana para saber el resultado, ahora una misma persona te atiende en todo el proceso y no tienes que ir al médico de cabecera y luego esperar
para el análisis, también se guarda la confidencialidad y no tienes porque dar tu nombre.
¿Otra ventaja que consideres importante?

A diferencia del médico aquí tenemos un equipo para orientar, dependiendo del resultado, a las personas que vienen a hacérsela.

¿Qué tipo de personas vienen a hacerse la prueba del V.I.H.?
Aquí a diferencia de otras asociaciones, en donde si se hacen distinciones, (jóvenes, colectivo homosexual, drogodependientes) se la hacemos a todo el, mayor de edad, que necesite saber si es o no seropositivo al virus.
¿En que consiste el counselling?
Se trata de escuchar, informar, orientar, desde un punto de vista profesional y sin juzgar ni hacer que se sienta diferente si el resultado de la prueba es positivo.
¿En que varia el counselling o asesoramiento, si das un resultado negativo?
Pues, el resultado de la prueba es en el momento presente y puede variar si tiene conductas de riesgo, hay que protegerse utilizando el preservativo en las relaciones sexuales y material
desechable para la transmisión sexual.
La Asociación Ciudadana Anti-sida de Cataluña lleva realizando test de Elisa desde el año 2001, y desde el 2006 pruebas rápidas, atendiendo a personas de todos lo perfiles y colectivos.
El año 2008 ha realizado un total de 1043 pruebas de las cuales un 30% han sido mujeres y un 70 % hombres, situándose en segundo lugar como el centro alternativo que más realiza pruebas en Cataluña, básicamente por que se hacen de Lunes a Viernes de 10ºº a 14ºº hrs y de 16ºº
a 19ººhrs. Vale decir que esta entidad de utilidad pública pone al servicio de la comunidad todos sus horarios laborables para esta tarea.

Anna Tomasi

La nueva vacuna del VIH es la combinación de dos, y que por separado no habría funcionado en humanos

2009-11-29T22:59:00.007+01:00

La denominada vacuna RV144 es la combinación de dos vacunas: ALVAC y AIDSVAX , esta nueva vacuna ha sido diseñada mediante ingeniería genética.

Hoy día, después del revuelo causado los meses anteriores respecto a los resultados de los últimos ensayos efectuados para conseguir una vacuna efectiva que pueda atajar la transmisión del virus del VIH, podemos comenzar a evaluar su verdadera efectividad.

Investigación
Según la División de Retrovirología (Programa militar de Investigacion del VIH MHRP ), la combinación entre las vacunas AIDSVAC y ALVAC, parece reducir la tasa de infección por el VIH en un 31,2 por ciento en comparación con el placebo (entre 16402 personas, las que tomaron la vacuna se infectaron 74 personas, las que tomaron el placebo 54 ). “Aunque probablemente no tiene ningún beneficio inmediato de salud pública, tenemos la esperanza de que las conclusiones orientarán los estudios adicionales y acelerar los esfuerzos de investigación hacia una vacuna más eficaz".

Experimentación en humanos.
El estudio se realizó entre 16000 hombres y mujeres VIH (-) de edades comprendidas entre 18 a 30 años (fase III), la mitad de los cuales recibió la vacuna, y los restantes experimentaron placebo.
Los voluntarios recibieron la vacuna en el transcurso de seis meses y se les realizo un seguimiento por un periodo de 3 años. Según los organismos que se encargaron del ensayo, los voluntarios fueron informados de los riesgos potenciales asociados a la vacuna experimental y se les realizo además una prueba de VIH cada seis meses durante 3 años después de la vacunación además de recibir información sobre la prevención del VIH.

¿De que está hecha la vacuna?
La RV144 es la combinación de 2 vacunas diseñadas mediante ingeniería genética y que por separado no habrían funcionado en humanos: ALVAC y AIDSVAX. La ALVAC , es una vacuna del laboratorio Sanofi Aventis Pasteur y contiene el virus de la viruela de un canario con tres genes del VIH adheridos. La AIDSVAX B/E, es de la ONG “Global Solutions for Infectious Diseases”, esta contiene una versión genéticamente alterada de una proteína de la superficie del VIH.
Se requiere una investigación adicional para determinar si los mecanismos inmunológicos de mediación de protección contra el VIH pueden ser diferentes de los del control de la replicación viral .
Al cerrar esta edición de EL XINO, el investigador del Centro Nacional de Biotecnología, del CSIC, Mariano Esteban, presentó el día 17 de noviembre en Valencia los últimos avances de la vacuna contra el sida que se ha ensayado en fase uno con treinta pacientes del hospital Clinic de Barcelona y del hospital Gregorio Marañón de Madrid.
Los datos se dieron a conocer en una conferencia que se celebró en el Jardín Botánico de Valencia, dentro de ciclo Ciencia y Sociedad que organiza la delegación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas en la Comunitat Valenciana.

Enrique Anton

Activitats en motiu de l’1 de desembre des de l’Associació Ciutadana Anti-Sida de Catalunya (ACASC)

2009-11-29T11:56:00.003+01:00

Obra de teatre: Deseos compartid@s

Deseos compartid@s és el títol de la peça que el grup de creació col·lectiva “Cuéntame y ve-te” presentaran en ocasió del Dia Mundial de la Sida.

L’obra de teatre tracta sobre la llibertat i com l’entenen tots els components del grup teatral, a partir de les diverses visions, experiències i vivències. Vides que es creuen, quotidianitats paral·leles, enllaçades per un fil invisible.

El projecte “Cuéntame y ve-te” va néixer el 2005 de la col·laboració entre l’associació de teatre social i teatre de l’oprimit TRANSformas i ACASC.

Hora: 20h30

Lloc: Centre Cívic de Drassanes

c/ Nou de la Rambla nº 43, Barcelona

Espectacle gratuït

Presentació de l’ACASC per part de la presidenta de l’entitat

Convidats per l’Ajuntament de Cardedeu, l’ACASC participarà en els actes del dia 1 d’aquesta localitat.

La presidenta de l’entitat, Cristina Molina, presentarà l’entitat i el treball que fa en la lluita contra el VIH/Sida així com el calendari que edita enguany i que ja està a la venda. El calendari inclou 12 fotografies de l’exposició “Sida: paisatge interior”.

Acte seguit es projectarà la pel·lícula “Positius”, cedit per Sida Studi.

Hora: 19h

Lloc: Teatre Esbarjo (pendent de confirmar)

c/ Lluís llibre s/n, Cardedeu

Entrada gratuïta

Participació de l’ACASC en la instal·lació artística “Màcula. La vida en blanc”

De l’1 al 13 de desembre, l’artista visual, Jordi Canudas, exhibeix la instal·lació artística “Màcula. La vida en blanc”, on presenta la quotidianitat de persones que conviuen amb el VIH, a partir de fragments extrets d’entrevistes. La instal·lació vol ser un possible lloc de reflexió, de trobada entre l’imaginari públic en relació al VIH/Sida i les realitats quotidianes de persones afectades pel virus.

Aquesta activitat s’emmarca en el conjunt artístic “Mirant des de fora”, d’Art Aids.

El 10 de desembre, en el marc de “Màcula. La vida en blanc”, ACASC participarà en la taula rodona - debat al voltant de la visibilitat / invisibilitat del VIH/Sida en l'actualitat, i concretament en relació al barri del Raval. En aquesta activitat també prendran part Sida Studi i Àmbit prevenció.

Horari: 9 - 20:30 h (hora de la taula rodona – debat del dia 10: 19h)

Lloc: Pati del Palau de la Virreina

La Rambla nº 99, Barcelona

Entrada gratuïta

Punt Vermell a l’intercanviador del metro de La Sagrera

Dins la campanya d’informació, prevenció i sensibilització sobre el VIH/Sida, ACASC inicia el dia 1 la presència d’un dels Punts Vermells a l’intercanviador del metro La Sagrera.

Hora: 11 – 18h

V Jornadas de Coinfección VIH y Hepatitis B y/o C, Bilbao

2009-10-27T00:30:00.010+01:00

Resumen e impresiones

El 80% de las consultas de atención primaria y 77% del gasto publico corresponden a enfermedades crónicas, así como en Europa un 60% de los adultos tiene al menos una enfermedad crónica. El problema está en que el sistema sanitario está diseñado para pacientes agudos y los pacientes crónicos no reciben el tratamiento y los cuidados adecuados en un 55% de los casos y en un 50% la medicación no se toman correctamente la medicación. Todas las ponencias a cargo de los especialistas médicos hacían hincapié en la importancia del seguimiento continuo del paciente y en los programas que llevaban a cabo en sus respectivos hospitales para dar con un continuo seguimiento del paciente coinfectado.

En este contexto es de extrema urgencia desarrollar estrategias innovadoras en el seguimiento de pacientes, salir en su búsqueda cuando desaparezcan de las consultas, lograr la adherencia al tratamiento para que no empeoren. Siguiendo este hilo, Diego García Coordinador de FEAT (Foro Español Activistas en Tratamientos del Vih) en la mesa de trasplantes hepáticos, transmitía las demandas de la comunidad de coinfectados por VIH y VHC con cirrosis en lista de espera para un hígado: replantear las estrategias y criterios para trasplantes, superar las desigualdades interterritoriales, seleccionar mejor los hospitales, entablar un dialogo honesto y ecuánime con el ministerio de salud y solicitar equipos multidisciplinarios para reducir el número de afectados por trasplantes.

PONENCIA LISTA DE ESPERA DR. ANTONIO RIMOLA

Alguien preguntaba sí el sistema sanitario estaba preparado infraestructuralmente para realizar trasplantes en forma masiva, se respondió que los hospitales sí estaban equipados, pero lamentablemente se deducía a través de la excelente ponencia de Diego, que no están preparados muldiciplianriamente para enfrentar este reto.

PONENCIA DE TRASPLANTE HEPATICO EN ESPAÑA

Joan Tallada, FEAT/Representante comunitario en la revisión del diseño del ensayo, en su exposición sobre actualización de terapias contra el VHC, era muy didáctico al tomar a la audiencia como referente (personas coinfectadas VIH/VHC) sobre la urgencia de conseguir acabar con la hepatitis C de forma permanente y obtener una respuesta virologica sostenida, una verdadera supresión del virus.

PONENCIA DE JOAN TALLADA, FEAT

Por vez primera se incluía en estas jornadas a la Hepatitis B, dada la alta pre valencia en España de este virus, entre un 6% y un 10%, según la Dra. Luz Martín Carbonero del hospital Carlos III de Madrid.

La especialista nos contaba que este virus convive hace por lo menos 500 años con nosotros y que su complejidad está en que el virus se introduce dentro del cromosoma y que consta de ocho genotipos (A-H), los cuales se distribuyen de forma desigual geográficamente. Es por este hecho tal ves que el tratamiento de la hepatitis está íntimamente relacionada con el tratamiento de la infección por el VIH, pues las dos enfermedades requieren un amplio conocimiento de la Inmunología, la Virología, la Genética y el conocimiento de las actuales normas terapéuticas, que suelen cambiar rápidamente con las actualizaciones modernas.

La hepatitis B es la causa más frecuente de enfermedad hepática crónica con la posible consecuencia de la cirrosis hepática o carcinoma hepatocelular. El tratamiento de la hepatitis B crónica es posible sólo en parte, por lo que la vacunación preventiva es la medida más importante para prevenir la infección y reducir los portadores del virus como una fuente permanente de infección.
La Hepatitis B presenta en el transcurso de su evolución diferentes alternativas:

interferón pegilado alfa-2a

PONENCIA HVB DRA LUZ MARTÍN

Miguel Ángel Ruiz de la Comisión Antisida de Alava nos hablaba del programa de acompañamiento a personas coinfectadas en prisión, este fue el toque real del encuentro, el verdadero encuentro con una cruda realidad que nos muestra la sobre población en cárceles y los difícil y especial que se hace llegar a esta población, que para esto es imprescindible y necesario transformar los contenidos de las leyes – penitenciarias, sanitarias o sociales - en realidades, en servicios sociales, educativos o sanitarios.

PONENCIA ACOMPAÑAMIENTO.COINFECCION. DON MIGUEL A RUIZ

Sobre el acompañamiento a personas en tratamiento con interferón, La doctora Josefa Muñoz del Hospital Basurto, nos recalcaba que la decisión siempre esta en manos del paciente, pero que merece la pena el tratamiento con efectos secundarios incluidos porque la efectividad del tratamiento es de un 70%, Udiarraga García por su parte añadía que es muy importante que la ayuda entre pares se haga, porque la buena acogida al tratamiento depende en un 50% del factor psicológico.

PONENCIA ACOMPAÑAMIENTO A PACIENTES COINFECTADOS. DRA JOSEFA MUÑOZ

Diego García, FEAT, Miembro del diseño en estudio de NEAT 002.

NEAT es la red europea de tratamientos del sida y ensayos terapéuticos con 357 centros asociados en 16 países. En esta ocasión nos presentó el Diagnóstico, Manejo y Tratamiento de la Hepatitis C en fase aguda. Diego en su exposición nos puso en antecedente de que hay una epidemia en curso de VHC transmitida por vía sexual en Europa, que es incrementada por los HSH (Hombres que tienen Sexo con Hombres) además de la proliferación y concomitancia de las ITS (Infecciones de Transmisión Sexual) hacen que este virus tenga coinfecciones distintas, lo que convierte en un “puzzle epidemiolólogico”, difícil de desentrañar.

PONENCIA NEAT 002. DON DIEGO GARCIA

Marco Imbert de la Asociación T4 nos hablaba de la Prevención en Hombres que practican Sexo con Hombres (HSH), nos situaba en el tema una terminología acuñada en la década de los '90 en donde no solo se incluye a los hombres homosexuales, sino también a los transgeneros y a aquellos que tienen sexo con hombres, pero que también lo pueden tener con mujeres. Dicho esto, nos hablaba de la alta pre valencia de infecciones aguda, indica una rápida y creciente propagación de VHC en hombres VIH + en alto riesgo.

PONENCIA PREVENCION EN HSH-DON MARCO IMBERT

En Líneas generales :

Urge el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de la hepatitis C en personas seropositivas.

El fallo hepático se está convirtiendo en la primera causa de muerte de infectados de VIH en Europa.

El problema de las personas coinfectadas del VIH y la hepatitis consiste en que el daño hepático "evoluciona mucho más rápidamente" y se presenta cuando el afectado aún es joven.

El trasplante de hígado, hasta hace poco vetado a los seropositivos, el objetivo es "no llegar al trasplante sino que se desarrollen nuevos fármacos para mejorar la hepatitis"

Cristian Cardenas

La mirada del Xino

2009-10-26T23:50:00.012+01:00

V Jornadas de Coinfección VIH/Hepatitis, Bilbao, 15 y 16 de Octubre 2009

Valió la pena que la brisa bilbaína dejara a mas de algún activista con un con un catarro, no sólo por el frío sino por toda la información que recogimos. Este encuentro reunió a lo más granado del activismo en VIH español, de hecho se les hizo un especial llamado a asistir.

Cuando este llamado viene desde una Udiarraga García Uribe (Asociación Itxarobide, Bilbao) es imposible hacer caso omiso de la invitación. Dan ganas de escuchar a esta mujer “protagonista de la vida y activista desde el corazón”, que daba al clavo en su ponencia resumiendo todo el encuentro en prestar especial atención al enfermo crónico que deja el tratamiento y luego vuelve a retomarlo sin mucha confianza e ilusión. Especial cuidado en entender y estar al tanto del paciente crónico que se toma vacaciones por cuenta propia, las llamadas “drugs holidays”. Este comentario me recordó que hace algunos años atrás un grupo alemán liderado por Verónica Miller propuso la posibilidad de realizar paradas intermitentes (“drug holidays”) en pacientes avanzados en los que el tratamiento hubiera fracasado. El motivo principal era que pudiera haber una desaparición de las cuasi-especies con mutaciones y que esas fueran sustituidas por la cuasi-especie “wild type” una vez que la presión farmacológica hubiera desaparecido. En realidad se vio que era así, pero que esto no constituía ningún beneficio para el paciente y sí un riesgo añadido de morbi-mortalidad por la consiguiente caída de linfocitos CD4 y gran aumento de la Carga Viral.

Justamente para entender el concepto de cronicidad que ataña tanto a la Hepatitis como al VIH, ya que “los pacientes seropisitivos se han convertido en “pacientes crónicos”, por ello mucha de las cuestiones que los pacientes VIH plantean en las consultas están directamente relacionadas con las terapias, efectos secundarios, nuevos medicamentos y problemas de adherencia”, señalaba el Rafael Bengoa Consejero de Sanidad del Gobierno Vasco.

VDF DR, JOSE A. IRIBARREN

Cristian Cardenas

ACASC Y DANCE 4 LIFE presentes en el BARCELONA SUMMER WEEK.

2009-08-12T23:52:00.005+02:00

La Asociación Ciudadana Anti-sida de Cataluña los días 07 y 08 de este mes de agosto estuvo haciendo prevención y sensibilización sobre VIH/sida en el principal escenario del festival, que se ubicó en la plaza del Universo, junto al Estadio Olímpico de Montjüic. El evento reunió a lo largo de la semana a más de 100 Dj dance de los cinco continentes y un total de 50.000 personas.

Dance4Life España

ACASC es parte del programa de la de lucha contra el sida “Dance4Life”, proyecto que se desarrolla conjuntamente con ONGs de Ibiza, Mallorca, Cantabria y Barcelona.

Dance4Life es una iniciativa internacional establecida para la participación y la autonomía de los jóvenes de todo el mundo para hacer retroceder la propagación del VIH y el sida. El ACASC es consciente que los jóvenes son el futuro y que tienen el poder para detener la propagación de la pandemia.

Agentes de cambio

El ACASC a través de Dance 4 life España, pretende entablar en Barcelona una formación interactiva que educa a los jóvenes y dinamiza con entusiasmo para asumir la responsabilidad en respuesta a la enfermedad. El proyecto propone sensibilizar a los jóvenes a través de la danza, la música, los medios de comunicación, eventos, acciones y videos para que asuman la responsabilidad por sí mismos, utilizando su propio lenguaje .

El programa prevé un mundo unido para hacer retroceder el VIH/sida, con un mensaje: “START DANCE , STOP AIDS”, iniciar la danza, detener el sida. La misión de Dance4life es crear un movimiento de un millón de agentes de cambio para el 2014.

Cristián Cárdenas.

EDITORIAL

2009-07-21T18:27:00.004+02:00

En estos momentos se habla mucho de “ la pastilla del día después” o píldora postcoital como si esta fuera la panacea de la liberación sexual, con todo el esfuerzo y tiempo que costó concienciar a nuestra generación del peligro al V.I.H y a otras enfermedades de transmisión sexual, como la hepatitis B, gonorrea, clamidia etc.

Y que todas las precauciones son pocas para evitar embarazos no deseados, ¿La educación sexual que se da ahora se reduce a comprar libremente la píldora abortiva, ¿ es grave olvidar que existe algo llamado preservativo y que se puede comprar en cualquier sitio, en las Asociaciones los regalamos. La famosa píldora no te protege y para nada es SEXO SEGURO. Actualmente dos laboratorios la están comercializando por unos 20 € y vistas las previsiones de venta a Sanidad no le vendrá nada y se embolsará una buena cantidad Hemos llegado al nº 11 y tocamos el tema de “COMO TOMAR EL TRATAMIENTO DEL V.I.H” algo que sigue siendo complicado, pues existe el miedo al rechazo si compartes un piso o tienes una habitación alquilada, de que luego ya te puedan salir con alguna cosa que impida que sigas viviendo allí. No se entiende que después de tantos años sigamos igual, pero si se entiende que con lo difícil que es encontrar una habitación a un precio asequible ocultes la medicación para protegerte de los prejuicios y no tener que volver a buscar donde vivir. A través de “El-Xino” algunos usuarios y colaboradores explican como viven el día a día en esta ciudad tan cara que es Barcelona, también lo difícil que es seguir adelante con esta enfermedad cuando toda la pensión te la tienes que gastar en alquilar una habitación para no dormir en la calle o en un albergue. Cuando llega Agosto la ciudad se va de vacaciones, en el ACASC no podemos tomarlas, pues para muchas personas somos necesarios; reciben el correo, lavan su ropa y se duchan aquí. Vienen a las actividades que realizamos y también a pasar el día pues viven en situaciones personales difíciles. Aquí trabajamos cada día durante todo el año para cambiar la realidad de muchas personas. Para muchos lo que ahora es “El Raval, sigue siendo el Barrio Chino y de ahí viene el nombre de “El-Xino.” Podéis leer los números anteriores o hacer comentarios a través del blog.
http://el-xino.blogspot.com Gracias por leernos y pasalo.
“LO QUE NECESITAMOS HACER PARA QUE LA MAGIA PUEDA APODERARSE DE NOSOTROS ES DESVANECER LAS DUDAS DE NUESTRAS MENTES. UNA VEZ DESVANECIDAS TODO ES POSIBLE.”
La Rueda del tiempo Carlos Castaneda.

Anna Tomasi

COMO LLEVO EL TRATAMIENTO

2009-07-21T18:23:00.002+02:00

Desde que empezaron a darme la medicación antirretroviral he vivido de varias maneras, pues las circunstancias han sido distintas. Cuando vivía en la calle necesitaba algún sitio que me guardaran la medicación, gracias al ACASC podía seguir con este tratamiento del V:I:H y demás medicación, puesto que necesitaba una nevera para conservar la insulina.

Luego viví en pisos de acogida o terapéuticos entonces ya no tenia que ir los viernes a recoger los medicamentos del fin de semana, me la tomaba diariamente con las comidas y puntualmente. En estos pisos todos o casi todos éramos seropositivos. En el momento que empecé a recibir la paga (Pensión No Contributiva) pude alquilarme una habitación y l@s que vivían en ese piso no sabían que yo era seropositivo tenia en mí cuarto la medicación no tenia que darle explicaciones a nadie. Actualmente me encuentro en un piso de alquiler compartiéndolo con otras tres personas que no tienen este problema no es que lo quiera ocultar pero no los conozco lo suficiente para explicarles lo del virus, pues no sé como van a reaccionar y quiero seguir así hasta que tengamos mas confianza o salga este tema, que dure mucho y espero que algún día logre que la gente vea que se puede convivir con seropositivos.

Jesus “elPeque”

POESIAS

2009-07-21T18:16:00.004+02:00

DESDICHA
Eso que no conocemos, no sabemos y no vemos, eso es la desdicha de nacer y morir en un mundo inhumano, donde la sin razón domina a las personas. La esperanza de miles y miles de almas que vagan en este mundo es la muerte prematura. Matamos para vivir, ¿a dónde hemos llegado?, esa es la pregunta que hoy en día se hacen millones de personas.
Nos dicen que la respuesta está en el futuro. Ese futuro no lo vemos, no lo conocemos y no sabemos que vamos hacer cuando nos estalle frente a nosotros, que triste es vernos todos los días en el espejo como fantasmas del presente.

CLARIDAD

“El hombre es cruel, pero no hay ser más cruel que un niño”. He leído esto en algún libro pero no recuerdo en cual, pero yo afirmo: La crueldad no esta en el hombre ni en el niño, sino en atesorar bienes y dinero, poder y miedo para dominar a la humanidad. Deseo deciros que no somos hombres ni mujeres, solamente hojas que el viento mueve al son
de la música y tintineo de las monedas de oro. El dinero es poder, el poder controla las personas. En que mundo vivimos donde la pobreza de la humanidad es la riqueza de unos pocos.

TRISTEZA

Veo el día en que no este entre vosotros, viene se acerca poco a poco avanza sin demora ni pausa, me toca con su frialdad y se me humedecen los ojos, escucho notas de música triste en mis oídos, me tiembla la mano y las letras juegan en la hoja de papel, esta se
llena de sentimientos, sensaciones y pesadillas. Ahora he llegado al final de mí carrera, veo la meta más cerca que al principio, sé que no la puedo cruzar, que desdichado soy.
Veo toda la soledad que llena mi vida, sé que la muerte me está acechando, espera silenciosa que tome la decisión de abrazarla para siempre, no quiero ir a su encuentro.
La muerte llama a mí corazón, todo mí cuerpo tiembla como las olas del mar cuando se estrellan contra la playa desierta que es mí vida. Perdóname mí amor por tenerte miedo, se que té rompí el corazón, pero no era mí intención separarme de ti. Dulce amor ¿dónde estás?, no te veo, ni oigo tú llamada, acaso se rompió la magia de los sentimientos que nos unen, es por otro, lo siento la vida nos depara sorpresas, en mí caso es la muerte la que me llama, no olvides que hubo un tiempo que nuestros cuerpos eran un solo corazón.

Jesus Bermudez

La preocupación de los pacientes VIH por los efectos secundarios del tratamiento

2009-07-21T18:07:00.007+02:00

Aunque el tratamiento antirretroviral se ha simplificado, un 22% de los pacientes cree que la medicación que toma afecta a su calidad de vida y un 15% asegura que es un obstáculo en sus actividades cotidianas, según encuesta realizada a 3000 pacientes seropositivos de 18 países, incluída España.

La mayoría de los encuestados están preocupados por los efectos secundarios que su tratamiento podría tener en el futuro. La principal inquietud se refiere a los cambios que puedan producirse en el rostro, el cuerpo, el cabello, la piel o las uñas, le sigue la preocupación por los efectos en el hígado, el dolor articular o muscular, los trastornos del sueño, la fatiga o anemia. Los problemas
gastrointestinales, pérdida ósea, las afecciones cardiovasculares, neuropatías y enfermedad renal. Incluso uno de cada diez pacientes no cree que el beneficio de la medicación antirretroviral compense los efectos secundarios.

Esta encuesta desvela también que a 7 de cada 10 pacientes le gustaría saber más sobre el VIH y sus tratamientos.

Las Ongs, médicos y medios de comunicación y en este orden -somos los principales responsables de entregar la información de manera correcta y didáctica.

Pros y contras.

En el momento actual disponemos en España de 23 fármacos (TARGA, Tratamiento Antirretroviral de Gran Actividad) que actúan frente a 4 dianas o puntos centrales del virus. Los “ pros” del tratamiento antirretroviral son constatables con el aumento de la supervivencia de los pacientes y con el descenso el número de casos sida en aquellos países que disponen de servicios sanitarios adecuados y de potencial económico para sustentar los costos de los fármacos.

Entre los “ contras” estarían los efectos adversos a medio y largo plazo , algunos de ellos conocidos pero otros un no puestos en evidencia, ya que se trata de fármacos con pocos años de utilización. Lo que obliga a buscar opciones terapéuticas nuevas que mantengan la potencia antiviral y que tengan efectos adversos nulos o limitados, hacia ya vamos.

Enfoque global del paciente

Los avances producidos en los últimos años en terapia antirretroviral, han permitido aumentar la expectativa de vida de los pacientes. Sin embargo, la propia infección crónica, los tratamientos prolongados con sus respectivos efectos adversos, la necesidad de una adherencia rigurosa, la repercusión social y psicológica del diagnóstico, hace que el tema de la calidad de vida relacionada con la salud sea de gran vigencia en el momento actual.

El tratamiento antirretroviral no debería limitarse a la elección de una pauta médica efectiva, sino en el abordaje global del paciente VIH teniendo en cuenta su dimensión biológica, psíquica y social, sólo de este modo se podrán obtener los resultados deseados a largo plazo.
Por último que los médicos en particular no se limiten a conseguir una carga viral indetectable.

Cristián Cárdenas.

SOL Y MEDICAMENTS. QUÉ HEM DE FER?

2009-07-21T18:01:00.001+02:00

Evitar exposicions al sol, o radiacions UVA.
Evitar superfícies reflectants: aigua, sorra, neu...
Tenir precaució amb les radiacions a través dels núvols, o els vidres.
Evitar l’aplicació de productes amb alcohol o essències a zones exposades al sol.

Utilitzar correctament els productes fotoprotectors en cas d’exposició a les radiacions solars. IPS superior a 20.
Netejar i eixugar la pell abans d’aplicar el fotoprotector. Aplicar 30 minuts abans de
l’exposició i repetir cada 2-3 hores. Protegir-se la cara, el coll, l’escot amb barrets,i ulleres de sol bones.
Consultar al farmacèutic davant qualsevol sospita de reacció de fotosensibilitat. Alguns medicaments poden produir reaccions: antibiòtics, diurètics, anticonceptius orals, antihipertensius, antidepressius i altres.
Aquestes reaccions es manifesten amb: - Hiperpigmentació de la pell (taques).
- Eritema (lesions semblants a una cremada). - Erupció cutània. - Dermatitis de contacte.
Processos inflamatoris.
Amb els aliments Què hem de fer?
Tenir una cura especial amb la higiene dels aliments (es fan malbé abans amb la calor creant bactèries com la shigel·la o la salmonel·la. Apart de rentar les verdures, netejar bé les superfícies on es prepararan i abans cal rentar-se les mans.
Evita menjar carn o peix cru, mariscos, ostres i cloïsses a l’estiu. La calor disminueix la sensació de gana; per tal de millorar-la: Donar una petita passejada abans de menjar.
Intentar menjar acompanyat. Que l’ambient sigui tranquil i relaxat.
Plats petits i amb poca quantitat. Llimonada o taronjada estimulen la gana.
Menjar freds venen més de gust. Si hi ha diarrea, és més fàcil deshidratarse per la calor; prendre
brous, sucs no àcids... El millor es fer-se un sèrum amb una mica de bicarbonat, sucre, sal i llimona, o comprar-lo a la farmàcia. Menjar aliments baixos en fibra, ja que no extreuen aigua del cos als budells. Dieta astringent: - Plàtans madurs, arròs, poma, iogurt, pa torrats, peix bullit, codony, pernil dolç.
Si persisteix la diarrea, anar al metge.

Anna Tomasi

LAS FLORES DE BACH.

2009-07-21T17:49:00.008+02:00

Las Flores de Bach son preparaciones líquidas, obtenidas por maceración de flores que nos aportan las cualidades curativas y de transformación personal del mundo vegetal.

Cada elixir floral es portador de un mensaje esencial: el elixir trasmite la estructura energética de la especie floral utilizada en su preparación. Las flores tienen una cualidad particular correspondiente a las emociones y estados de ánimo de las personas.

Los elixires florales se dirigen al ser humano en su globalidad. Armonizan el cuerpo, el alma y el espíritu. Su campo de acción es muy amplio, actúan transformando las emociones, las actitudes,los hábitos de comportamiento que obstaculizan el desarrollo personal y que perturban la salud. Por ejemplo, van muy bien para remontar la tristeza, los miedos, la falta de confianza en uno mismo,el estrés, los estados depresivos, la ansiedad, el nerviosismo…..

Descubiertas por el Dr. Bach en los años 30, los elixires son productos puros y naturales,utilizables fácilmente por todos,incluidos los niños, no son medicamentos y se pueden tomar con ellos, no tienen efectos secundarios ni se corre ningún peligro. Te ayudan a poder sobrellevar una enfermedad crónica.

EL MARAVILLOSO VIAJE DEL REIKI

2009-07-21T17:30:00.006+02:00

Mi motivación de hacer Reiki y aprender de ello, se remonta hace diez años atrás, iniciado por mi gran amigo y maestro Pedro Vaibhax, en mi ciudad de nacimiento Santiago de Chile.

Desde aquí he caminado por la energía del Reiki que es la energía universal que nos sostiene y mantiene a todo y a todos por igual.

Realizar sesiones de Reiki es verdaderamente reparador y purificador. Esta energía llega a cristalizar nuestro campo energético vital , logrando con ello equilibrar
y restablecer nuestra energía que se distribuye permanentemente en todo nuestro cuerpo.

Lo ideal es someterse a una continuidad semanal de sesiones terapéuticas para lograr
su máxima efectividad en el campo físico, biológico, psíquico, emocional y sin duda espiritual.

Cada día miércoles de 11ºº a 13ººhrs, atiendo a los usuarios de mi casa -ACASC- en una sesión que dura de 15 a 20 minutos.
Cuando me presenté por primera vez ante mis compañeros, ya hace un año atrás. Me preguntaban con mucha curiosidad sobre lo que significaba, de lo que iba y para que servía el Reiki, y yo les respondía con una información teórica general, por que más bien me interesaba que experimentaran en carne propia lo que era.
Ya ha pasado algún tiempo de esta primera entrada y tengo pacientes que no se han perdido ni una sola sesión y esas experiencias son únicas, personales y muchas veces intransferibles. Por lo que te invito a experimentar personalmente este maravilloso viaje.

Jaime Sepúlveda Salinas.
Terapeuta de Reiki.

EL PACIENTE DE LA 376

2009-07-21T17:27:00.002+02:00

HECHO REAL (Ring, ring, ring)
- Hospital Xeral de Lugo bos días.
- Si, Buenos días, quisiera hablar con
alguien que me de información
sobre un paciente que está internado.
- ¿De qué paciente se trata?
- Se llama Antonio Comesaña Otero y
está en la habitación 376.
- Un momento, le paso a enfermería.
- Buenos días, habla la enfermera Luisa
Casal, ¿en qué puedo ayudarle?

- Quisiera saber las condiciones clínicas
del paciente Antonio
Comesaña Otero de la habitación 376,
por favor.
- Un minuto que voy a localizar al médico
de guardia.
- Buenos días, habla el doctor Quirós,
¿en qué puedo ayudarlo?
- Verá doctor, quisiera que me informasen
sobre el estado de salud de
Antonio Comesaña Otero de la habitación
376.
- A ver, un minuto que consulto la ficha
del paciente.
- Bueno, gracias
- Aquí está. Veamos, hoy se alimentó
bien, la presión y el pulso se
mantienen estables y está respondiendo
bien a la medicación por lo que
mañana le retiraremos el monitor cardíaco,
si continua en esta línea
le daremos el alta en dos o tres días.
- ¡Muchas gracias doctor, no sabe usted
la buena noticia que acaba de
darme! ¡Joder que alegría!
- Me alegro hombre, ¿quién es? ¿Su
padre?
- No, no, que va, yo soy Antonio Comesaña
Otero y estoy llamando desde
la habitación 376, lo que pasa es que
aquí todo el mundo entra y sale
del cuarto cuando le sale de la polla,
parece que hablan entre ustedes
en chino y a mí ni Dios me dice un
carallo.

Actividades ACASC

2009-07-21T17:16:00.007+02:00

EXCURSION A LA FAGEDA

El pasado día 16 de Junio el ACASC organizo una excursión a la cooperativa de la fageda.
Esta cooperativa situada en la comarca de la Garrotxa se dedica a la elaboración de productos lácteos, ademas de tener su propia granja de vacas para la produccion de leche y un a seccion de jardinería.
Con una historia que se remonta al año 1982, en que un grupo de profesionales creo una empresa, que inicialmente se dedicaba al sector textil y de la artesanía, hoy en día da trabajo a 210 personas incluyendo profesionales y ha servido de ejemplo para iniciar proyectos similares.
La Fageda es una granja para insertar a discapacitados psiquicos incorporandolos a la vida laboral y estando en contacto con la naturaleza.

BARBACOA EN LAS PLANAS

Cada verano el ACASC organiza una barbacoa en “las Planas”, donde nos reunimos usarios, voluntarios y tecnicos para comer carne , ensalada y reir.
Es un espacio ideal para descansar y desconectar de la ciudad.

Y....COMO ES VERANO COMPARTIRÉ CON VOSOTROS ESTE CUADRO.

2009-07-09T19:26:00.004+02:00

El XINO mira hacia el mediterráneo

2009-05-30T17:25:00.005+02:00

Mereció la pena que el mes de mayo, el mundo asociativo del VIH/sida desplegara ganas y esfuerzos para acudir a este Congreso Nacional, convocado por SEISIDA que llevaba por nombre: “Una mirada al mediterráneo”, habían algunas novedades científicas que debían ser comunicadas y otras reafirmadas. Y otras cifras no muy alentadoras que venían a dar un llamado de atención a este mediterráneo ágil, cercano, humano y real que durante siglos ha reunido a las más diversas culturas.

Justamente por la diversidad del VIH, es que hay que reconocer que no se puede asumir que hay patrones iguales para todos los países, no se debería dar una misma respuesta por ejemplo a los países del mediterráneo que según el mapa europeo tiene la más alta prevalencia. Esta fue la mirada global e histórica que proponía Michael Bartos de ONUSIDA, Ginebra.

Podríamos tal ves suponer que es por este enfoque y en tiempos de plena campaña para las elecciones europeas que la Vicepresidenta del gobierno María Teresa Fernandez de la Vega haya aparecido en pantalla gigante, pidiendo disculpas por su ausencia y reiterándonos el compromiso del gobierno con la enfermedad.

Los anfitriones del encuentro subrayaban que las políticas de reducción de daños y riesgos, la prevención y el diagnóstico precoz son esenciales para dar una respuesta eficaz a la epidemia en España.

Pero nadie fue más contundente y apasionado que Pedro Zerolo , que nos exigió reflexionar sobre “la igualdad y el sida social”, en tono rotundo arremetía contra todos los “ismos”, poniendo énfasis en el racismo y machismo.

En esta línea podríamos destacar el admirable estudio de campo que nos presento SEISIDA a través de MªJosé Fuster, sobre “Estigma y discriminación”, que intento abarcar el más amplio espectro de medición, ayudándonos a identificar y focalizar el trabajo de educación social y sexual en VIH/sida.

Hablando de educación, los médicos por su parte sensibilizaban a las autoridades sanitarias sobre la necesidad de regular de manera normalizada la formación de especialistas en Enfermedades Infecciones como especialidad Troncal de medicina interna. España es, junto con Bélgica y Luxemburgo, el único país europeo en el que la Infectología no está reconocida oficialmente como especialidad.

Entonces... me preguntaba alguien en la calle: ¿De dónde salen los médicos de enfermedades infecciosas?

Los infectólogos en España son médicos especialistas (la mayoría en Medicina Interna), que se han formado de manera no oficial en el manejo clínico de las enfermedades infecciosas y que realizan su labor profesional en Unidades o Servicios de Enfermedades Infecciosas.

El carácter abierto y comprometido del Congreso dio pié para que se citará la importancia del acceso global al tratamiento, y la obligación de los gobiernos del mundo de reactivar la expansión de la TARGA (Tratamiento Antirretroviral de Gran Actividad), con esta idea se clausuraba este congreso organizado por la Sociedad Española Interdiciplinaria del Sida.

Seisida fue fundada en el año 1988 con el objeto de reunir a las diferentes disciplinas que trabajan en el VIH/sida.

Cristián Cárdenas.

Apreciados amigos/as,

2009-05-05T22:58:00.001+02:00

Desde l'Acasc queremos haceros una llamada para convocaros el dia 9 de mayo al Parque de la Ciudadela y poder completar así la recaudación que Caja Navarra tiene reservada a las entidades participantes en la convocatoria de ayudas a programas de ámbito social.
Os enviamos el vínculo para que podais ver los dos proyectos por los cuales hemos recibido bastantes votaciones de clientes de CAN.
http://www.cajanavarra.es/es/tus-derechos/tu-eliges-tu-decides/elige-tus-proyectos/buscador/default.htm?origen=tetd&txt=Asociacion+ciudadana+anti
A todos ellos muchas gracias!!!!!!

Ese dia y durante todo el dia, en el Parque de la Ciudadela habra muchas entidades con su estand correspondiente. Nosotros también tendremos uno donde os esperamos a todos.Os pediria que pudieras venir para depositar unos bonos que regala la organización a la entrada del recinto. Cuantos mas bonos depositeis en nuestro estand mas dinero podremos conseguir para ambos proyectos.

Cristina Molina
Presidenta Acasc

La Mirada del “El XINO”.

2009-05-03T13:40:00.004+02:00

De las visitas importantes que hemos tenido en Barcelona, en lo que va corrido del año, ha sido de la Premio Nobel de medicina 2008 Francois Barré-Sinoussi, sin embargo su conferencia fue casi un secreto a voces entre periodistas y el mundo médico, tal ves por que se trataba de una conferencia de carácter científico dónde se celebraba el décimo aniversario de la web del sida para consultas científicas mas visitada de Europa, “Timely Topics in medicine”.

Por un “soplo”, me llegó la invitación para asistir a la rueda de prensa y a la conferencia donde las plazas eran limitadas, apuntaba la invitación. No lo sé si llegó algún comunicado anunciando la conferencia a alguna ONG de lucha contra el sida en Barcelona, lo cierto es que salvo otras dos personas, no se encontraba nadie más del mundo asociativo. Eso sí, estuvieron presentes todos los medios de comunicación locales y extranjeros en la rueda de prensa, y varios médicos de los diferentes departamentos de Infectología de Barcelona y de otras ciudades de España.

Entiendo que está conferencia que se titulaba “Patogénesis de la infección por el VIH. ¿Será posible una vacuna?” -era de carácter absolutamente científico- dónde tal ves no habría cabida para preguntas del ámbito social de la enfermedad, (aunque en mi opinión están intrínsecamente ligados) y menos tener presente a esa odiosa gente de las ONGS que sólo arremete con preguntas simples y directas, como por ejemplo: ¿Qué aspectos sociales cree usted que se debe tomar en cuenta a la hora de investigar una vacuna contra el VIH? -pensó durante un importante lapsus de tiempo- y no alcanzó a responder porque el Dr,José Mª Gatell del Hospital Clinic, cerraba abruptamente la rueda de prensa, dando paso a la conferencia.

Cabe destacar que este acto fue celebrado en el Colegio médico de Barcelona, donde no había un traductor simultáneo, así quedábamos a merced de la buena traducción del francés del Dr José MªGatell y del Dr. Bonaventura Clotet el último del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol de Badalona.

Al siguiente día visitaba Bilbao y por casualidad me he encontrado con la sorpresa que Barré-Sinoussi se encontraría en la capital Vizcaína -en el marco de un ciclo de conferencias sobre Nutrición y Salud organizado por el BBVA entre otras entidades vinculadas a la salud. En esta ocasión se habilitó el gran salón de conferencias y un aula con pantalla gigante, con acceso a la traducción simultánea para cada uno de los asistentes que sobrepasaba el centenar. Aquí fue fácil reconocer las caras y saludar a varios compañeros del mundo asociativo vinculado al VIH/sida del País Vasco.

La Conferencia de la Doctora esta vez se titulaba: “Vih/sida: Lecciones aprendidas y retos”. La ponencia fue más bien enfocada a la movilización política con respecto a la situación endémica del virus, recordándonos todos los avances científicos que hemos disfrutado, para finalmente comprender por qué no es posible una vacuna a corto plazo.

Francoise Barré-Sinoussi y Luc Montagnier fueron premiados, según la Fundación Nobel, porque su descubrimiento fue un precedente para el actual entendimiento de la biología del SIDA y el tratamiento con medicina antirretroviral.

Cristián Cárdenas.

VIH/sida: “La vacuna terapéutica es potencialmente más fácil que la preventiva”

2009-05-03T13:31:00.007+02:00

Con motivo del aniversario de la web sobre sida más consultada en Europa, www.ttmed.com/sida, Francois Barré Sinoussi, nobel de medicina 2008, fue invitada a pronunciar una conferencia en el Colegio Médico de Barcelona. Durante su ponencia descartó poner un plazo para tener lista la vacuna -"en investigación científica no se puede"-, pero indicó que la terapéutica es "potencialmente más fácil" que la preventiva.

Pese a que reconoce que “en un VIH quedan muchas cosas por descubrir”, dice que “es uno del los virus que se conoce más”, esto que más bien suena a contradicción, lo basa en los descubrimientos de los mecanismos de proliferación y regulación que hoy sabemos.
¿Qué dificultad tenemos para erradicar la enfermedad?
“La evolución de los tratamientos antirretrovirales, permiten "cronificar" la enfermedad. Sin embargo, no permiten "erradicar" la enfermedad, una cuestión que tiene "la misma dificultad" que hallar una vacuna”, destacó la investigadora.
La Nobel de Medicina, defiende y apuesta por “la investigación básica en el laboratorio” para hallar la vacuna que haga frente a la infección del VIH/sida, “por que hay que comprender los mecanismos de protección del virus”, aseguró que esto requiere de “muchas horas de investigación en laboratorio”.

Barré Sinoussi, nos informó que el Instituto Luis Pasteur de París, está trabajando en cuatro líneas de investigación para comprender la patogenia del virus:
1.-La transmisión del virus de madres a fetos.(Un feto, desde las 8 semanas de gestación hasta el nacimiento o recién nacido, puede infectarse con VIH mediante el contacto con el virus en la sangre de su madre, secreciones del cerviz y vaginales, y la leche materna)
2.-Los denominados controladores de élite (Infectados de VIH que no toman tratamiento antirretroviral y que mantienen cargas virales consideradas como indetectables (50 copias de virus por ml. de sangre) .
3.-El modelo animal del mono verde((Cercopithecus aethiops) Este simio natural de África, se ha hecho tristemente famoso por ser, con gran probabilidad, el vector inicial del virus del sida. Este mono tiene la particularidad que replica la enfermedad, pero no la desarrolla).
4.-La interacción entre las células NK( Natural Killer, "asesina natural" en español, debido a que son asesinas que pertenecen al sistema inmune natural o inespecífico) y las CD, células dendríticas (células accesorias de la respuesta inmune).
Lo que se investigará aquí será los mecanismos de protección ante el virus, y los mecanismos de protección al contraer la infección. Estos dos aspectos son de vital importancia a la hora de encontrar una vacuna.
La vacuna se trabajará en pequeños ensayos en animales y humanos. Los ensayos a gran escala sólo se realizaran cuando se tenga la certeza de haber dado con el candidato óptimo para hacer frente a la enfermedad.
La investigadora y profesora Francois Barré Sinoussi es Directora de La Unidad de Regulación de las Infecciones Retrovirales del Departamento de Virología del Instituto Luis Pasteur de París y fue galardonada con el Premio Nobel de Medicina 2008 por el descubrimiento del VIH en el año 1983.

Cristián Cárdenas.

“Predicar la abstinencia sexual es estar lejos de la realidad de vida”

2009-05-03T13:20:00.008+02:00

Francois Barré-Sinoussi de visita en Bilbao, añadió que “las declaraciones del Papa no son propias de alguien que debe ocuparse de la humanidad”, en respuesta a las declaraciones del pontífice en su reciente viaje a África en contra del uso del condón y a favor de la abstinencia.

Más de dos décadas han pasado de que el VIH fuera descubierto y aún no podemos hacer frente al virus con una vacuna. Lo que indigna más es ver como las sociedad ha ido restando importancia a la infección. Las inadecuadas y poco pertinentesdeclaraciones en contra el uso del condón, en un territorio cómo África donde domina la prevalencia de la enfermedad son “peligrosas” afirmó la investigadora, y además acotó como sorprendente ejemplo que “Washington tiene un 3% de infectados por VIH, un porcentaje mayor que Senegal”. Probablemente esto que parece un contrasentido, ánimo a la Premio Nobel de Medicina 2008 criticar tan abiertamente al Papa.

La investigadora del Instituto Pasteur de París participó en Bilbao del ciclo "Nutrición y salud", organizado por la Fundación BBVA y el CICBiogune, en colaboración con la unidad de Biofísica de la Universidad del país Vasco (UPV) y el British Council.

En esta conferencia la Nobel de Medicina expuso una completa retrospectiva del virus, de las lecciones aprendidas y de los retos a que se enfrenta la investigación de la enfermedad.

Desde su primera visita al continente africano en 1985, invitada por la Organización Mundial de la Salud, su trabajo la ligo completamente en los países más empobrecidos, por que se dio cuenta que el VIH se había convertido en un “terrible” problema mundial de salud. Es por esto que ella sabe a ciencia cierta que muchos de los religiosos que viven en África “Y tienen la realidad frente a sus ojos”, no comparten las declaraciones del pontífice y que incluso “reparten preservativos. Desde aquí quiero felicitarles por su labor”, ha dicho.

Según datos de ONUSIDA, menos de una persona de cada cinco en riesgo de contagio tiene acceso a los servicios básicos de la enfermedad.

La científica en esta ocasión denunció a los dirigentes políticos de algunos países que “no tienen en cuenta” a los enfermos y ha asegurado que esta en manos de los investigadores “convencerles” para que desarrollen estrategias que permitan el acceso universal al tratamiento. “ Si no se consigue el acceso universal, será una catástrofe, por que es la única forma de ralentizar la epidemia”, aseguró.

En este sentido, el objetivo del fondo mundial de lucha contra el sida es que se pueda proveer de un tratamiento universal para todos los afectados por la enfermedad para el 2010, es un proyecto ambicioso que en momentos de crisis financiera en el mundo, se vislumbra como poco realista pero no imposible.

Conferencia.

Barré-Sinoussi comenzó haciendo una retrospectiva de la enfermedad desde los primeros casos de Sida que fueron descriptos en la ciudad de Los Ángeles (EEUU), en junio de 1981. Allí el Dr. Michael Gottlich y colaboradores describen la inusual aparición de enfermedades características de pacientes inmunodeprimidos en pacientes jóvenes previamente sanos. Hasta los ensayos con Zidorredina (AZT), iniciados en 1986 que abrieron las primeras evidencias acerca de la posibilidad de obtener un tratamiento para esta patología.

En cuanto a la situación actual de la investigación del virus, indicó que desconocemos cuales son los mecanismos precisos de protección contra la infección, y mientras no se conozcan será difícil una vacuna contra el sida, enfrentándonos a un panorama de 33 millones de personas viviendo con VIH “Y digo viviendo, por que hoy se puede vivir con VIH”, puntualizó. El problema -agregó está investigadora- es que sólo el 30% de las personas que necesitan el tratamiento lo recibe.

La científica francesa no pudo dejar de mostrar su preocupación por la crisis económica, aunque Francia y Estados Unidos hayan dicho que seguirán con su esfuerzo y que al menos en los próximos tres años darán el mismo dinero que ahora, aseveró que un relajo en las aportaciones económicas contra la enfermedad produciría el inicio de la difusión de la reactivación del virus en todo el mundo y un resurgimiento de la enfermedad.

En este sentido invitó a trabajar sobre las siguientes líneas de acción:

- Desarrollar estrategias que permitan el acceso universal a los medicamentos.
- Alentar el importante esfuerzo financiero de las Naciones Unidas.
- Presionar para que se rebajen el precio de los medicamentos.

La doctora indicó que se han hecho muchos avances afirmando que “el VIH ha sido y será una herramienta para conocer mejor a la ciencia, servirá para que conozcamos los mecanismos de la inmunidad. El VIH ha sido una infección que ha hecho progresar a los sistemas sanitarios de todo el mundo”. Sin embargo hay muchos aspectos que aún se desconocen, como el hecho de que el virus no es capaz de provocar la inmunodeficiencia en ciertas personas, y por otro lado están los animales como el mono verde que no desarrollan la enfermedad pese a estar infectado por un virus muy similar al del VIH.

Para erradicar el virus, la investigadora propone que hay que unir esfuerzos dando un enfoque multidiciplinar de ciencias básicas y avanzadas trabajando conjuntamente, e incluso con las ciencias sociales.

La científica del Instituto Luis Pasteur ha señalado que en la actualidad la “única medida de prevención” ante el sida es la utilización del preservativo, porque conseguir una vacuna “requerirá de mucho más tiempo” . También instó al diagnóstico precoz especialmente en los países desarrollados porque la persona infectada por el virus tarda mucho tiempo en ser consciente de ello y eso puede dar lugar a una cadena contagios.

Para finalizar indicó que “hay que desarrollar nuevos métodos preventivos en Europa, especialmente en la población homosexual, porque dicen estar cansados del condón”.

Francois Barré-Sinoussi es conocida por sus contribuciones en la investigación de VIH/sida, en especial como la primera autora de la publicación que comunicó en 1983 “El descubrimiento de un retrovirus, posteriormente denominado VIH, en un paciente con riesgo de desarrollar sida”. En la actualidad, los programas de investigación de su equipo se centran en la regulación de la infección por VIH/VIS.

Cristián Cárdenas.

Memorial 2009

2009-04-09T00:56:00.011+02:00

Os recordamos que el Sabado dia 9 de Mayo se celebraran los actos de 16 Memorial Internacional del Sida.
Tendra lugar a las 12 horas del sabado en el Memorial Permanent de la Sida de Barcelona

L'Associacio Projecte dels NOMS us convida als actes del 16è Memorial Internacional de la Sida, que tindran lloc el dissabte 9 de Maig a las 12 h. al Memorial Permanent de la Sida de Barcelona

Jardí d'Aclimatació del Parc de Montjuic.Avinguda de l'Estadi s/n (entre l'Estadi Olímpic y les Piscines Picornell)

Intervindran:Nina, Laura Simó & Joan Vinyals i Septeto entre 3 & Laura Mestres, amb l'assistencia de destacades personalitats del nostre entorn social politic y cultural

Barcelona, maig de 2009

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Resumen de Conferencia CROI(Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections)

2009-04-04T01:44:00.007+02:00

“La FUNDACIÓ DE LLUITA CONTRA LA SIDA”, el día martes 31 de marzo pasado, se dio a la difícil tarea de realizar un resumen de, por decirlo menos, la conferencia mas importante de VIH/SIDA a nivel mundial, CROI (Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections) esta vez celebrada en Montreal Canadá en el mes de Febrero. A esta conferencia fueron invitadas todas las Ongs del estado Español y como en otras oportunidades ACASC se hizo presente.

Con un totalidad de 8 ponencias en su mayoría médicos asistentes a la conferencia, situaron el debate conforme a la información que procesaron. He aquí nuestro “resumen del resumen”, corroborado, por supuesto, por algunas de las importantes fuentes de VIH.

Presentación de las Jornada. Dr. Bonaventura Clotet.

La conferencia esencialmente recomendó, basada en nuevos estudios clínicos, que el diagnostico precoz llegará a reducir las complicaciones con incidencia directa en el nivel de cd4 de cada paciente. Se recomienda iniciar el tratamiento antirretroviral cuando el recuento de linfocitos cd4 ronde los 350 células/mm3, teniendo como objetivo final restablecer por completo el sistema inmunitario.

¿Inicio precoz de la terapia? Dr. Josep M Llibre
Una investigación de EE UU, que contó con algo más de 9.000 pacientes, descubrió que las personas que empezaron el tratamiento cuando su recuento de CD4 era de 500 células/mm3 tuvieron un 60% menos de probabilidad de morir que las que esperaron a comenzarlo cuando su recuento de CD4 fue menor. No obstante, el diseño del estudio implicaba que no era posible abordar una cuestión clave: la de si existía una diferencia significativa entre iniciar la terapia en el rango de las 350-500 células/mm3 o hacerlo por encima de las 500 células/mm3.
Por su parte, un segundo estudio, que incluyó a más de 20.000 pacientes, encontró que el inicio del tratamiento anti-VIH con un recuento de CD4 superior a las 450 células/mm3 no disminuyó el riesgo de progresión a sida o de muerte. Sin embargo, sí que mostró que existían claras ventajas en el comienzo de la terapia cuando el recuento de CD4 se hallaba entre las 350-450 células/mm3 en comparación con un recuento de 250-350 células/mm3.
Los aparentemente contradictorios resultados de los estudios dieron pie a un animado debate, en el que se sugirió que la respuesta definitiva sólo podría provenir de un gran ensayo específico sobre "cuándo iniciar el tratamiento".
Hacer un estudio de gran espectro es muy complejo y costoso, varias de las personas asistentes a CROI, estuvieron de acuerdo en no llevarlo a cabo, y el dinero destinarlo a campañas preventivas y a la medicación misma.

También se postula que la muestra esta basada en personas que estaban tomando las terapias antiguas y que puede no ser un fiel reflejo de la realidad de hoy en día, no aplicable con los medicamentos existentes actualmente.

Toxicidades. Dra.Eugenia Negredo

La complicación cardiovascular es la segunda más importante después de la neoplasia

En la presente edición de la CROI, los responsables de dicho estudio han presentado nuevos hallazgos que vienen a dejar constancia, una vez más, de que la terapia con abacavir aumentó el riesgo de ataque cardíaco.

Sus resultados también mostraron que no hubo un aumento de esta dolencia debido a la toma de tenofovir (Viread, y también en combinación con otros fármacos en Truvada y Atripla).

Los datos, asimismo, pusieron de manifiesto que los inhibidores de la proteasa indinavir (Crixivan) y lopinavir/ritonavir (Kaletra) aumentaban el riesgo de ataque al corazón.
El tratamiento con algunos fármacos antirretrovirales puede aumentar los niveles de grasas en sangre, un factor de riesgo de cardiopatía. Sin embargo, algunos investigadores han sugerido que la propia infección por VIH aumenta el riesgo de sufrir esta dolencia.
El Vih altera el endotelio y esto hace que se acelere el proceso de envejecimiento, estudio basado en 6000 personas de entre 37 y 78 años.
Crixivan y Kaletra sobrepasan el nivel de riesgo agudo de infarto al miocardio.
A pesar de los estudios, no aún suficientes ni tampoco recomendables para dejar de tomarlos ni retirarlos fármacos del mercado.
La contribución de los genes de cada persona influyen favorable o desfavorablemente en la adherencia de cualquier terapia.
Se vuelve a demostrar según el estudio hecho por el hospital Carlos III de Madrid, que el virus afecta al riñón.
Para la osteoporosis mirar el déficit en testosterona.
Hasta el momento no existe ningún estudio hecho a gran espectro que nos confirme el diagnostico precoz, lo que se puede hacer hoy en día es recomendar.

Infecciones oportunistas y tumores, Juan Berenguer,

Se presentaron tres estudios y los tres tienen que ver con la confección de VIH/TB (Tuberculosis).

El recibir simultáneamente un tratamiento contra el VIH y otro para la tuberculosis puede desencadenar lo que se conoce como síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria (SIRI). Este síndrome se manifiesta con unos síntomas desagradables y, en algunos casos, puede llegar a ser peligroso.

Según un estudio realizado en Tailandia, se demuestra que hay una eficacia de tratamiento de la tuberculosis junto al efavirenz y neviparina.

Por otro lado otro estudio ha puesto de manifiesto que los resultados mejoran en los pacientes con SIRI cuando reciben un tratamiento con el corticoesteroide prednisona.

Coinfección. Dr. Enrique Ortega.

Nos comienza hablando sobre los efectos del alcohol como factor de riesgo para la fibrosis.
Un tratamiento para la hepatitis C más prolongado puede suponer que más del 50% de las personas coinfectadas que han presentado una respuesta precoz a dicha terapia aclara la infección.

El paciente coinfectado tendrá que habituarse primero a tener una dieta adecuada una resistencia a la insulina y luego al tratamiento, para mejores resultados y mayor eficacia.

Hablando de trasplantes de hígados, el médico indico que un paciente coinfectado por hepatitis B tiene mucho mas buenos resultados en el trasplante.

Se recomienda no volver aplicar el INERFERON, cuando el paciente ya no ha respondido, tomando en cuenta lo nocivo del tratamiento.

“Si es que ya con el fibroescan podemos asegurarnos de retardar el tratamiento se está dando un gran paso”, decía Ortega.

Por último: “Si se logra erradicar el virus C, se puede cambiar la vida de un paciente, por que habrían menos linfomas Hopkins o no Hopkins”, cerraba su ponencia el Dr.Ortega.

Avances Terapeuticos, nuevos fármacos. Dr. Pere Domingo.

Las estrellas de la conferencia, según este médico, fueron la presentación de potenciadores distintos al ya conocido Ritonavir.

Festinavir: Actúa en la inhibición de la transcriptasa inversa. Casi sin efectos adversos, es una molécula bien segura y bien tolerada, se está evaluando.

Rdea-427: Con alta potencias en las “cepas salvajes”, tiene una vida media muy larga.

QNL 111 : Inhibidores de la integrasa, quinolinas mutantes resistentes. Compuesto avanzado que se ve influido por la presencia de mutaciones.

Pro 140: su administración es vía parenteral, y actúa sobre el CCR5. Su actividad es potente y si efectos adversos significativos.
Ya en mayo de 2007, se anunciaba resultados positivos de un estudio que establecía una prueba clara de que el concepto PRO 140 anticuerpo monoclonal humanizado, es un potente agente antirretroviral. En este estudio de dosis única, 140 PRO produjo reducciones altamente significativas en la carga viral y la replicación viral.

Cd4-BFFI: Inhibidor bifuncional con amplia actividad antirretroviral.

T651: Es setenta veces superior a otros inhibidores de fusión T20 y T144, al maraviroc.

MPC-9055: Indicado para cepas salvajes y resistentes, inhibe potentemente el VIH, su actividad es de alto rango, impide la maduración, y tiene un perfil de seguridad favorable.

Potenciadores:

Dos empresas farmacéuticas han avanzado en desarrollo nuevos agentes que se pueden utilizar en lugar de Norvir (ritonavir) para impulsar otros medicamentos anti-VIH en la sangre. Cada una de ellos presentaron datos de dos estudios de fase I, donde participaron voluntarios VIH-negativos, pero que se planea a posteriori hacerlo con personas seropositivas.

GS 9350: Potenciador inhibidor que metabolisa mejor, los datos demuestran que el GS 9350 tiene una importante y selectiva capacidad potenciadora, no tiene actividad anti-VIH y posee propiedades biológicas in vitro diferenciadoras en comparación con ritonavir, en la actualidad el único fármaco utilizado para impulsar determinados tratamientos para el VIH, incluidos los inhibidores de la proteasa.

SPI 452: Potenciador en estudio. Según estudio, este potenciador fue en general seguro y bien tolerado cuando se dosifica hasta 200 mg una vez al día durante 15 días.

Transmisión del Vih y los antirretrovirales. Michael Meulbroeck.

Esta ponencia comienza recordando el CROI del año pasado dónde estuvo presente Bill Gates, y dónde se dio énfasis en la utilización del condón. La reflexión sienta como base que el VIH únicamente conlleva a la Sida, no a las drogas, ni a la prostitución, ni a nada.

En este sentido, no existe hasta el momento ningún estudio hecho en que se evaluará la eficacia de las conductas de riesgo.

Profilaxis.

En esta edición de la CROI también se presentaron los resultados de unos estudios con monos en los que se comprobó la seguridad y la eficacia de la profilaxis pre-exposición (PPrE).
La investigación contó con 51 macacos rhesus. A algunos se les administró dosis de Truvada®a diferentes intervalos, mientras que otros animales no recibieron ningún tipo de tratamiento. Todos ellos fueron expuestos al VIHS por vía rectal.
Los resultados del estudio mostraron que Truvada® era capaz de prevenir algunas infecciones por VIHS aun en el caso de que el fármaco fuese administrado tres días antes de la exposición a este virus y de nuevo dos horas más tarde.
Incluso en los casos en que se produjo una infección, pareció que el uso del fármaco ayudó a reducir el daño provocado por el virus sobre el sistema inmunitario.

Declaración Suiza.

Uno de los temas más candentes en el campo del VIH a lo largo de este último año ha sido la capacidad de infección (o su ausencia) de las personas que toman tratamiento antirretroviral y presentan una carga viral indetectable.
El tema fue puesto en candelero a raíz de la que se llegó a denominar “declaración suiza”, según la cual las personas que mantienen una adhesión total a su tratamiento, tienen una carga viral indetectable y no presentan ninguna infección de transmisión sexual no podían transmitir el VIH a sus parejas heterosexuales.
Pocos investigadores han respaldado públicamente esta declaración, pero el consenso general es que el tratamiento antirretroviral puede reducir significativamente el riesgo de transmisión del virus.
En dos estudios presentados en la CROI, se evidenció que existe un menor riesgo de transmisión del VIH en parejas heterosexuales serodiscordantes cuando el miembro infectado sigue un tratamiento.
El primer estudio se realizó en Rakai (Uganda) y contó con parejas heterosexuales serodiscordantes. Sus responsables no detectaron casos de transmisión del VIH en las parejas cuyo miembro seropositivo seguía un tratamiento antirretroviral. Por el contrario, se descubrió una tasa de incidencia del virus de 9 por 100 persona-años en el caso de parejas en las que ese miembro no tomaba terapia.
No obstante, el estudio de Rakai se vio limitado por su pequeño tamaño de muestra (205 parejas) y su corta duración (un año).
En la CROI también se presentaron los resultados de un estudio de mayor tamaño y duración, llevado a cabo en Ruanda y Zambia. Este estudio contó con algo menos de 3.000 parejas y se prolongó desde 2002 a 2008.

Se detectó un total de 175 transmisiones del virus, de las que 171 se produjeron en parejas en las que el miembro con VIH no seguía un tratamiento. Esto supone que el riesgo de transmisión del virus fue de tres a cinco veces menor en las parejas heterosexuales serodiscordantes en las que el miembro seropositivo tomaba terapia antirretroviral.
El equipo de investigadores no poseía información referente a la carga viral de las personas que transmitieron el VIH a sus parejas.

Cristián Cárdenas.

Ongs y medios de Comunicación en Catalunya.

2009-03-13T15:13:00.004+01:00

El día 22 de febrero, en el Colegio de Periodistas de Catalunya, invitó a las ONGS a debatir sobre el papel de los medios de comunicación en la difusión de las actividades, recursos y noticias de las asociaciones.
Esta instancia se facilitó para crear mejoras en los vínculos de comunicación.
Las ponencias y los temas a debatir estuvieron a cargo de TV3, El Periódico, Ekoos, Radio Cataluña, Com Radio entre otros miembros del Colegio de periodistas de Catalunya.

El Periódico.
Esta ponencia estuvo basada en proponer nuevos vehículos de comunicación que no sean necesariamente los medios oficiales de comunicación. En este sentido se presentó una web http://www.elperiodico.org/ / vínculo con Ongs . En este apartado las asociaciones explican su trabajo y su realidad, como también sus problemas.

Avui.
En esta exposición se hace un llamado, ha ordenar las ideas y a realizar resúmenes eficaces de lo que es nuestra asociación, para responder de forma precisa, quiénes somos, hacía dónde vamos y qué es lo que queremos transmitir en ese momento. Para esto tomar en cuenta que el periodista no cuenta con demasiado tiempo.
Intentar explicar historias con alto contenido humano, no necesariamente caer en el sensacionalismo, la clave es que hay que formular una propuesta atractiva, casos concretos, proyectos nuevos contextualizados con la noticia del momento. Por ejemplo la crisis económica.
En cuanto al tratamiento de la imagen, hay que tomar en cuenta que la decisión de publicar ciertas fotografías, no siempre están en manos de los periodistas.

Ekoos.
Ekoos es una plataforma exclusiva para vincular a las Ongs con los medios de comunicación y mantenernos al tanto de todo lo concerniente al tercer sector.
En esta exposición se establecieron puntos para mejorar la comunicación con la plataforma de difusión:
Se agradecería mucho que una entidad llamase para contar que tienen un proyecto nuevo.
Las fuentes de Ongs, tienen que estar constantemente respondiendo para dar vida a su labor.
Para una publicación digital como es Ekoos, hablamos más que con palabras, con imágenes, en este sentido se hace un llamado a aprovechar el soporte.
Optimizar el lenguaje en pocas palabras y ser claros en lo que se quiere transmitir.

TV3
Dado que en televisión los tiempos que se manejan son aún más escuetos, habría que estar doblemente preparados para responder con inmediatez y ser consecuentes con el contexto noticioso del momento.
Ser claros y directos al comunicar.
No reincidir en comunicar lo mismo reiteradamente.
Hacer una evaluación interna, en cuánto a sopesar si nuestras noticias son de interés del público en general.
Tener cuidado en el lenguaje, no utilizar un lenguaje demasiado complejo.
Facilitar el trabajo a los periodistas, en cuanto al ser claros con lo que queremos comunicar.

Programa solidaria.
“Programa solidaria” es una figura nueva de la radio, que promete ser una plataforma exclusiva y eficaz para dar voz a las Ongs. En este sentido se planta como un reto para poder trabajar en equipo.
Se hace la siguiente reflexión:
“Acordarse que el periodista no es un voluntario, ni una persona sensibilizada con nuestro tema en particular, pero que sí es una persona formada, y que tiene criterio de selección, generalmente este criterio tiene aristas como el contexto actual, la línea editorial, y el tiempo, entre otros.
- En cuanto a la labor del periodista este debe estar preparado para analizar en corto tiempo la información que le va llegando.
- Tomar en cuenta que en variadas ocasiones a los periodistas se les cambia de área o departamento, algunos de ellos no han alcanzado su especialización cuando ya tiene que abordar nuevos temas.

Com Radio.
Se hace un “mea culpa” en cuanto a que los medios de comunicación buscan a una ONG cuando sucede alguna catástrofe en el mundo.
Generalmente se elige a la gente que tenga cierto carisma a la hora de hablar, principalmente en Radio.
El lenguaje, mientras mas claro y sencillo mejor, en ciertas ocasiones los medios notan en portavoces que siempre se estuviera intentando conseguir una subvención, con muchas especificaciones técnicas a la hora de hablar.
Finalmente lo que determina en radio que una noticia sea útil o no, va depender del carisma, la precisión y la creación a la hora de hablar en radio.

Conclusiones
La reflexión debería estar situada en “los mecanismos que tenemos para hacer llegar nuestra información”.
En este sentido hay que buscar lo que une a los medios de comunicación y las ONGS. Los puntos de encuentro y trabajarlos.
Hacer un esfuerzo por entender que el mundo esta en una constante evolución y mutación, así como su lenguaje, es necesario ir adaptándose.
Hacer una auto crítica y juicios de valor de parte de las Ongs, para distinguir lo que es noticia o no.
Reflexionar sobre el cómo hacer que nuestra noticia perdure, esto podría estar determinado por el constante seguimiento de la noticia, aportando nuevos datos, formulados de manera atractiva, para no correr el riesgo de que nuestra noticia y a veces el objetivo de nuestra Ong perezca.

Cristián Cárdenas
Periodista y Comunicador Audiovisual.

Conferencia: “Vih en España 2009: Juntos para un diagnóstico precoz”.

2009-02-27T21:20:00.007+01:00

Madrid, 20 Enero 2009.

Esta conferencia tuvo como fin analizar los nuevos retos del diagnóstico de Vih en España, debido al aumento de personas infectadas, con cerca de un 40% de casos sin diagnosticar. El riesgo de transmisión aumenta con el desconocimiento de la enfermedad se hace imprescindible y prioritario el diagnóstico precoz.

Situación actual, cribaje y monitorización.
Un diagnostico precoz permitirá que la persona se adhiera de mejor manera a la TARGA , tendrá comparativamente una vida más larga y con menos riesgos de contraer enfermedades oportunistas, fueron las tesis que sostuvieron la mayoría de los ponentes en sus diferentes áreas y campos.

Esta comprobado que los alcances que tiene el ser diagnosticado precozmente a nivel colectivo tiene inmediata repercusión a nivel individual. Por ejemplo al saberse infectado, disminuye en un 53% las conductas de riesgo, mejora el pronóstico clínico, se evitan nuevas infecciones y mejoran los indicadores de prevalencia e incidencia.

Ya que Europa no cuenta con información de población no diagnosticada, las cifras que se estiman son de que el 50% de los infectados no lo saben, y este nº abría que multiplicarlo por dos.

Se postuló, tomando como referencia estudios hechos en Estados Unidos, que un diagnóstico masivo, podría tener un impacto sistemáticamente importante, revirtiendo la epidemia.

Como tareas urgentes a realizar se identificaron el “excepcionalismo” (grupo humano que queda fuera de las normas, derechos u obligaciones, excepcional) de la prueba y el estigma.

Se estima que los jóvenes, las personas con bajo nivel de estudios y los heterosexuales son las personas que se diagnostican tardíamente. Por otro lado el colectivo de inmigrantes, es que se controla más tarde.

Diagnóstico tardío..
Las mujeres son las que tienen menos retraso en el diagnóstico, debido a sus constantes controles pre-natales. Los heterosexuales por su parte, la probabilidad de desconocer su estado serológico es mucho mayor.

Cuando hablamos de diagnóstico tardío nos referimos a aquellas personas que han sido diagnosticadas con menos 200 CD4, en teoría, según los médicos ponentes, estas personas están con mayor riesgo de contraer nuevas infecciones.

En este sentido es que estimo, que hubo una sobre llamado de alerta por parte de los médicos en la conferencia, dónde se hicieron aseveraciones como que las personas que experimentan un diagnóstico tardío, su esperanza de vida es más corta, y aumenta la mortalidad.

Como también decir que una persona que se mantiene con menos de 500CD4 y no evoluciona, atribuyéndoselo a su diagnóstico tardío, vivirá menos y será proclive a tener más eventos SIDA, aún estando indetectable. Fue, sin duda alguna, muy poco conveniente, para los estados anímicos de los portadores de VIH asistentes a la conferencia.

Considero poco inadecuadas tales argumentaciones, aunque basadas en muestras y estadísticas, bastaría con decir que la esperanza de vida aumenta con un diagnóstico precoz, para concienciar. En mi opinión, hablar en términos inclusivos es siempre mejor para llevar a cabo los proyectos.

No cabe duda que se dio píe para varios titulares de prensa, que vive de los sensacionalismos.
Aunque hablemos de estudios de campo, considero que las ponencias se deben conjugar en términos más esperanzadores cuando hablamos de VIH.

Las barreras en la detección del Vih
Por otro lado, consideré muy valiosa y enriquecedora la ponencia de la doctora Cristina Aguado de Atención primaria, cuando hace un mea culpa, asegurando que los médicos de atención primaria, no cuentan con: disponibilidad, formación, apoyo, motivación, ni tiempo para el VIH. Esto sin duda sería un titular perfecto para algún periódico. “El Vih no es un tema prevalente para la atención primaria”, concluía.

Al distinguir las barreras del sistema sanitario se detectaron los siguientes problemas: Madres: muchas de ellas son invisibles para el sistema sanitario, debido a que son las cuidadoras de los enfermos en sus casas. Adolescentes: se sienten inmunes a todo. Inmigración: Existe una desinformación en cuanto a la gratuidad del sistema. Consumidores de drogas: discriminación, porque son grupos difíciles de tratar debido a su estado de ánimo. Las Prisiones: el personal sanitario no está capacitado. Pacientes Vih: El consumo de drogas de uso recreativo conllevan a prácticas de riesgo. Se concluye diciendo que las pruebas no están normalizadas, para el VIH se pide permiso, pero para la sífilis no.

El trabajo de las Ongs.
En cuanto a las Ongs que presentaron sus ponencias, estuvieron más enfocadas a hacer una promoción corporativa, incluso mostrando sus eslóganes y campañas que llevaron a cabo. Considero que esto está muy bien cuando han sido proyectos que han sido realizados con éxito, pero no cuando las muestras estadísticas están basadas en cifras ínfimas de test realizados, que ni siquiera reflejan a un mínimo estimable de la población, me parece casi una falta de respeto presentarlo en un encuentro nacional, me refiero a la ponencia Marta Pastor, de la Comisión Ciudadana Antisida de Vizcaya.

Población Inmigrante.
Los aspectos a tomar en cuenta en la población inmigrante son principalmente culturales, que nos hablan de maneras diferentes de ver la sexualidad , idiomas diferentes, estructuras físicas y mentales distintas, aspectos a tomar en cuenta a la hora de atender a esta población. Por otro lado ciertos estudios microbiologicos indican que los inmigrantes tienen diferentes tipos “cepas”de virus. El 35% de los test que se hacen en la población extranjera corresponden a latinos gay-bisexuales y africanos heterosexuales.

Población homosexual.
Las asociaciones que trabajan con la población homosexual nuevamente denuncian la doble discriminación (Gay-Vih) que sufre este colectivo. Se constata la importancia del couseling entre iguales, y lo prioritario de concienciar en cuanto a las conductas de riesgo, ya que 25% no reconocen a ver incurrido en prácticas sexualmente vulnerables a ITS/VIH.

Consideraciones éticas y el test de VIH
De las consideraciones éticas al hora de realizar los test , se habla nuevamente de los beneficios y el bienestar a nivel individual y colectivo, como un deber de transmitirlo a las personas que llegan a realizarse las pruebas. En este sentido sería de vital importancia la presencia de un médico que sea capaz responsablemente de hacer las conclusiones in situ, tomando en cuenta que un 10% de las personas que se hacen los test no vuelven a buscar los resultados.

Medios de Comunicación.
Antes de hablar del papel de los medios de comunicación en el diagnóstico precoz, inmediatamente se arremetió con la sensibilización, y el llamado de atención de que los periodistas hacen lo que pueden, ya que están sujetos al corte editorial, el suceso y la incidencia de la noticia. Por lo que se acallo a las voces que estuvieran proclives a demandar difusión más clara y precisa.

Con respecto a esto se pidió a los portavoces delas Ongs que hablen en términos más claros cuando quieran expresarse, ya que el vocabulario en VIH es complejo y los periodistas no lo cogen. En mi opinión el trabajo es por los dos lados. Es deber del periodista documentarse, pese a la inmediatez de sacar la noticia a tiempo.

Al pedir una breve explicación de conceptos, el portavoz debe estar preparado a explicar en términos simples lo que acontece, al igual que el periodista estará preparado para discernirlo en poco tiempo, ya que es su labor, y por esto también es llamado comunicador social.

Conclusiones.
Respondiendo a los objetivos de el encuentro, se propusieron respuestas inmediatas a las tesis formuladas, como ampliar el número de circunstancias dónde realizarse el diagnóstico precoz, normalizar las pruebas haciendo ver que proceden los test de VIH en la atención primaria .

La accesibilidad a la prueba en farmacias y establecimientos sanitarios.
Coincidieron las opiniones de los médicos y expertos en VIH, que el diagnóstico masivo podría tener un impacto importante para ir revirtiendo las alarmantes cifras, pero adecuándose acorde a la población testada , en términos de actividad y cobertura, lo que exigiría una normalización social de la prueba.

La expansión de las pruebas rápidas se harán efectivas en la medida que se identifique dónde, cuándo y quién hace estas prácticas.

Sin duda, de dónde se desprenden todo los problemas de fondo de la sociedad, y en consecuencia del VIH/SIDA, es del estigma y la discriminación. Me gusto que se propusiera: Modificar la educación, crear inclusión, romper con la discriminación, respetar las tradiciones culturales, e incluir al VIH en la atención primaria, como puntos de encuentro para realizar el diagnóstico precoz.

Observaciones.
Las ponencias, en algunos casos, se extendieron casi sin límites y las pocas intervenciones de los asistentes para crear debate, debido al poco tiempo que restaba, fueron más que preguntas, opiniones y largas consideraciones, generalmente venidas de los invitados especiales que también habían presentado ya sus exposiciones, y también de “dinosauricos” portavoces de Ongs y “otras”.

Cabe recordar, que las reuniones decentralizadas son para promover el intercambio de experiencias y la articulación entre organizaciones y movimientos implicados en acciones concretas, tratando de construir otro mundo, un mundo que sustente la democracia y la justicia en el campo científico y tecnológico siempre cambiante, tanto a nivel local como global.

Cristián Cárdenas
Periodista y Comunicador Audiovisual.

ACASC SE HACE PRESENTE CON OBRA ARTÍSTICA EN II ENCUENTRO FIPSE 2009

2009-02-27T21:03:00.009+01:00

En Donostia, San Sebastián. Se celebró los días 04, 05 y 06 de Febrero, el segundo Encuentro Fipse. La presencia de ONGS vinculadas al VIH/SIDA de toda España, se hicieron presentes con sus proyectos. La calidad de las ponencias marcaron el encuentro.

Jaime Sepúlveda, Terapeuta de Reiki de ACASC, además de artista pintor, presentó un cuadro inspirado desde un sueño que tuviera uno de los usuarios de la asociación, esta obra artística se título: “Lluvia de espermios”

El cuadro “Lluvia de espermios” de ACASC, daba rienda suelta a la creatividad, tomando como muestra al espermio como fuente de vida, librando al hombre con los brazos abiertos a recibir una lluvia de estos capullos de vida, sin dejar de darle sentido a la emanación de lágrimas sensibles que destellaban en luz, representada en colores amarillos y degradaciones, que rodeaban el espectro (espacio pictórico) . Armonía en los colores por sobre todo y muy buena perspectiva, lo que en fotografía se llama profundidad de campo, que es ver más y más allá todavía. Es precisamente, cuando dejamos de hablar de meros cuadros y lo comenzamos a llamarlos obras artísticas.

Cristian Cardenas

II ENCUENTRO FIPSE SOBRE INVESTIGACIÓN SOCIAL EN VIH/SIDA. “SUPERANDO BARRERAS”

2009-02-27T20:11:00.006+01:00

En Donostia, San Sebastián. Se celebró los días 04, 05 y 06 de Febrero, el segundo Encuentro Fipse. La presencia de ONGS de toda España que se hacían presentes con sus proyectos, y la calidad de las ponencias marcaron el encuentro.

Bienvenida
Representantes institucionales, académicos y del comité científico dieron la bienvenida al encuentro ,donde destacó la voz de Ildenfonso Hernández , Director de Salud Pública, que argumentaba, para darle la validez al Encuentro que: “La investigación social no tiene el mismo prestigio que otro tipo de investigaciones, hay que equilibrar las políticas de investigación y hacer un esfuerzo por impulsar la investigación social”, enlazó perfectamente con la idea que la defensa de los derechos humanos, está íntimamente ligada a la prevención, y que el mayor reto en este sentido es alcanzar la igualdad derechos y oportunidades.

Conferencia Inaugural
“La herramienta mundial de las mujeres para enfrentar el SIDA y superar barreras- Patricia Pérez (ICW-Buenos aires).

Esta conferencia estuvo marcada por un poderoso vídeo a nivel comunicacional, que nos hablaba de la unión de fuerzas, de cómo se fueron conformando y aunando las mujeres viviendo con VIH. La visibilidad con verdad, desde un primer plano y a ellas como protagonistas.

En la ponencia de Patricia Pérez , candidata al nobel de la paz, no había ni arrogancia, ni discursos a priori, ni elaboración. Algo muy bueno se produce cuando alguien habla desde el corazón, un silencio, un sentir que se hace comunitario, que nos indica que ese es el camino que debemos seguir, y que nos recuerda porqué estamos luchando.

Me gusto mucho que el "eslogan" de ICW Latina sea: "NADA PARA NOSOTRAS SIN NOSOTRAS".

Patricia Pérez no enganchó, ni se "columpió" con ninguna pregunta que la obligaban hablar a título personal , ella respondió acallando a los que creen tener la sartén por el mango: "EL QUE YO ESTE AQUÍ ES CIRCUNSTANCIAL".

Nos hablo de que sin duda se hace imprescindible una capacitación para el activismo, “pero sin perder la esencia”, exponía.

Creo que mirar el trabajo hecho desde América Latina, vino a dar un aliento al encuentro, a renovar energías, a aunar fuerzas con grandes expectativas. Nos hizo reflexionar que muchas veces pareciera que tenemos de por medio un complejo conglomerado político que nos impide avanzar, pero cuando nos damos cuenta que las cosas son más simples, cuando hay ganas y alegría de por medio, todo se hace más fácil.

Prevención en las poblaciones más expuestas
¿Cómo se podría haber evitado el genocidio carcelario vinculado a la pandemia?, César Manzanos.

Este fue un homenaje a las caras no visibles del SIDA, aquellos murieron y no tendrían que estarlo.
La ponencia planteó la tesis de que el sistema carcelario no es compatible con el estado de derecho.
Argumentando que no hay responsabilidades al cien por cien compartidas, dada que la ineficacia operativa de las cárceles han sido muy graves, no llegando hacerse responsables en muchos de los casos.
El problema de la ineficacia fue abordado desde su raíz, que tiene como base que el 70% de las personas enfermas que están encarceladas, requieren especialización en alguna de las áreas médicas. En este mismo sentido se denunció que la atención primaria es casi inexistente.
“Abría que ver sí el sistema convencional está tomando en cuenta los derechos humanos fundamentales”, exponía Manzanos.
Por último se denunció que las condiciones físicas de los centros penitenciarios no son adecuadas para la salud mental de los usuarios, más aún cuando ya vienen con patologías crónicas mentales.

Reducción de daños. Joan Trujols.
Se argumentó que no basta con repartir jeringuillas y materiales para compartir drogas, y que incluso algunos estudios indican que en la práctica esto incrementa la conducta, al igual que las narcosalas aumentan el consumo de drogas.

HSH Motivación a prácticas de riesgo. Percy Fernández
Su ponencia estuvo basada en encuestas hechas directamente al colectivo gay-homosexual. Se basó en que generalmente no se les presta atención a lo que dicen los diferentes actores, al momento de elaborar las campañas de prevención.

Los factores determinantes al exponerse a prácticas de riesgo fueron: La soledad, el miedo a perder la oportunidad de estar con alguien atractivo, y “por un acto de amor”. Se dio especial énfasis en esta última idea, haciendo hincapié en la imagen “gay” sobre el amor platónico, y en no perder la fe en lo romántico. Cosa que me pareció que toda la humanidad tiene esperanzas en esta ilusión, la focalización en este colectivo se le atribuye únicamente, al ser más permeable debido a la vociferación de su condición y al estar eternamente estigmatizado por ser demasiado “alegre”.

Desigualdades de salud según origen geográfico y género. Elena Rodríguez.

Esta ponencia fue un llamado a poner atención al análisis y la estadísticas en la salud, poniendo cuidado en la delimitación de poblaciones, en cuanto a su origen y contexto cultural, la edad y el sexo. Lo que finalmente nos indicará como implementar de la mejor manera las unidades de atención primaria y los servicios de salud.
Se enfatiza en que hay múltiples factores que inciden en la estructuración de perfiles,para dar una mejor y mas adecuada atención sanitaria, como lo son: los estilos de vida, las prácticas sexuales, la periodicidad de visitas al médico, las creencias religiosas entre otras.

En cuanto a las prisiones, se denuncia nuevamente el estado de hacinamiento en que viven los reclusos, las cárceles anormalizan a las personas por que carecen de espacios vitales.

Adhesión al tratamiento antirretroviral. Albert Tuldra.

La buena adherencia a un tratamiento dependerá de un compromiso mutuamente aceptado entre médico y paciente .
Se hizo una aseveración que sorprendió a la audiencia: “La peor opinión en cuanto a la adherencia es la del personal sanitario” . Tomando en cuenta el mejor estudio de adherencia es el que hace el paciente, en cuanto a su relatividad, sus tiempos y la calidad de vida.

Ante el número de pastillas consumidas versus el número de pastillas prescritas, hay un estudio que indica que existe un universo de un 77% de personas adherentes.

La adhesión estará determinada por el esfuerzo percibido, la autosuficiencia y el estado emocional. Se hace un llamado a optimizar los recursos de las personas que tienen dificultades para tomar la medicación, como por ejemplo los consumidores de drogas.

Vivir con SIDA.Rafael Ballester

Esta conferencia comenzó recordándonos que aún hay gente que muere de SIDA, y que todavía nos queda en la retina la gente que se ha muerto.
El impacto del diagnóstico, la ansiedad, la depresión, la desesperanza, la baja autoestima, la culpa, la rabia y los trastornos sexuales, son el punto psicológico por los que atraviesa una persona con VIH/SIDA.
De la dimensión social en los pacientes; el ocultamiento, la reclusión en el hogar, el auto aislamiento, y el rechazo social. Además se denuncia la existencia de aquellos individuos oportunistas que se acercan a los portadores con el único afán de ponerles el pié encima, con el objeto de discriminarlos o aprovecharse de su vulnerabilidad.

De acuerdo con la psicopatología, los perfiles de ansiedad, irritabilidad, depresión y baja autoestima, son los más recurrentes en los pacientes en gran parte causados por el estigma social.

Se concluye que no todos los sufrimientos son atribuibles al VIH, y que existen variables emocionales que tienen que ver con la evolución del paciente.

Y lo mejor de esta ponencia es que se establecieron soluciones a estos problemas, se hablo de VACUNAS PSICOLOGICAS, básicamente se trata de entregar nuestras experiencias positivas, vivir sin miedo, salir afuera y no esconderse, se tiene aún pendiente esta revolución, la social.
Huir de la muerte social, sentirse ciudadanos de primera clase, y mirar con orgullo la batalla que se esta librando día a día.

Determinantes de la calidad de vida de las personas viviendo con VIH.

Las determinantes de la calidad de vida, están predeterminadas por la TARGA (tratamiento antirretroviral de gran actividad) , en este sentido las variables serían reducir la morbi-mortalidad y maximizar la adaptación y el bienestar de las personas que viven con VIH.

La calidad de vida es subjetiva debido a la variable “tiempo”, y esta sujeta al proyecto de vida vital de cada individuo, tomando en cuenta su funcionamiento físico.
Las preocupaciones más recurrentes son: el funcionamiento sexual, estatus, estigma y estética, entre otros.
En la actualidad existen varios instrumentos genéricos para medir la calidad de vida como Hopes, MQOL-HIV, por mencionar algunos, pero están sujetos siempre al marco teórico y a el contexto.

No hay consenso sobre las determinantes y predictores de la calidad de vida, por que hay enormes variantes en cada persona como por ejemplo su biología, Adn, Targa y factores psicosociales.

Los factores de protección que ayudaran a obtener una mejor calidad de vida , son: el indispensable apoyo social, la autoestima volcada hacia la espiritualidad y religiosidad, el afrontamiento de la enfermedad activo-centrado, y el ejercicio físico que ayudaran a distribuir de mejor manera las grasa corporal.

Los factores que impiden una buena calidad de vida detectados, son: la dependencia económica, el estrés psicológico, la depresión y los eventos vitales negativos.

Se alerta en esta ponencia, que la adhesión también puede ser mermada por la cantidad de tratamientos prescritos. En algunos casos se queman todas las alternativas de pastillas,probando hasta dar con la correcta.

Sesión de Documentales, presentación obras artísticas y de paneles.
Este encuentro estuvo marcado por una gran muestra de material audiovisual, donde el género de documentales ocupo su sitio en el primer lugar del encuentro.

Las obras artísticas, según entiendo dónde esta incluida la creación, fue representada por un muy buen nivel de animaciones digitales, y en algunos casos cortometrajes que, aunque con espontáneo guión, nos demostraron que en la improvisación natural del diálogo de la sexualidad, podemos dar salida a grandes dudas que tenemos de cómo abordar la prevención, me refiero al cortometraje “Sexorama”(Consejo de la Juventud de Asturias).

Las obras artísticas propiamente tal, reflejadas en la fotografía y la pintura estuvieron a cargo de “Huellas”, ABD, y un cuadro “Espermios”, ACASC.

Dado que es mi área de especialización, he clasificado la sesión de documentales en tres partes:
Vídeos testimoniales, cortometrajes y animaciones.

Vídeos testimoniales.
Los vídeos testimoniales sobre Vih, contenían una larga retorica de información teórica que estaba bien tal ves para alguna ponencia.

Primero en los tiempos que corren, el material audiovisual lo que viene a hacer es a simplificar los conceptos en imágenes.

Segundo, el hablar reiteradamente en primera persona no ayuda en absoluto al entendimiento de la enfermedad, y menos cuando hablamos en un lenguaje médico.

En general los vídeos persistieron en dar pantalla a los profesionales y técnicos, con poco tiempo de cinta para los usuarios, los largos “diálogos internos de los protagonistas” afectaron a la dinamización del encuentro.

Los testimonios sirven y de mucho en el lenguaje audiovisual, pero cuando son fluídos y sinteticos, esto se logra, por ejemplo, cuando construimos una idea recogida de varias personas, una seguida de la otra; esto sucedió en el vídeo de “Diálogos de Sida” de ABD, pero abusaron de la técnica, extendiéndose sin límite, “engolosinamiento”.

El trabajo de actuación, la puesta en escena, la iluminación, el maquillaje y el vestuario, destacaron en el vídeo de Stop Sida “Campaña de lo trabajadores masculinos del sexo”, la pulcritud, la limpieza en la imágenes y en la forma de expresar las ideas, siempre tan vinculada a este colectivo.

Cortometrajes
Entendiendo por cortometraje a aquel material audiovisual, no importando su formato, que tiene implícita la creación, un hilo conductor, un guión técnico preparado o improvisado, y que es de menos de 30 minutos de duración.

Dicho lo anterior, en esta categoría estaba el cortometraje ganador: “La diferencia la pones tú” (Universidad Carlos III).

Su tesis era La dificultad laboral de las personas que viven con VIH.

La intención y el planteamiento estaban buenos, y la técnica que ocuparon fue el “sintagma paralelo”, intercalar simultáneamente imágenes de la rutina de una persona entre comillas normal versus una que vive con VIH, este fue el punto de climax del spot experimental. La audiencia quedó conforme con esto.

Ciertamente se agradece la espontaneidad y la frescura de la juventud en un Encuentro de Vih, pero también exigimos más profesionalismo, por que se denotaba una imagen pobre, con muy baja resolución, una despreocupación en el vestuario y la iluminación. Por otro lado la falta de limpieza en los movimientos escénicos, y los ángulos de la cámara que perturban la mirada. Son puntos a tomar en cuenta, sí se pretende utilizar esta idea para futuras campañas.

“Sexorama”, fue el cortometraje del Consejo de la Juventud de Asturias, que dentro de su programa de educación sexual para jóvenes, utilizan la expresión artística autotestimonial.
Este cortometraje se trataba de un diálogo espontáneo de sexualidad entre adolescentes. En una conversación fresca, dinámica, de sonrisas y complicidad, hacían que el espectador estuviese a la expectativa de descubrir más. Fue como meterse en la casa del vecino a ver como viven.
El trabajo audiovisual estaba limpio, escenicamente bien puesto, buen tiro de cámara y buen sonido. Para mí, una lección que de lo espontaneo se pueden construir historias simples con elevada reflexión, técnica más que desarrollada por Woody Allen. Propuesta: tomar este vídeo para futuras campañas de prevención a jóvenes.

Animaciones.
En la práctica hemos pasado de acompañar a las imágenes con animaciones, a dejar que ellas por sí mismas hablen. Pienso que esta arma de comunicación multimedia, viene a ser muy potente en cuanto a buscar sensibilizar a la población especialmente joven, y algunos adultos que ya los han internalizado en su lenguaje, desde aquí es que valoro mucho su inclusión en FIPSE.

Como alguien dijo al presentar su animación , este es un trabajo delicado y prolijo, y a veces de gran complejidad, que requiere absoluta especialización en esta área. Bien, pero esto no significa que la manera de comunicar no se rija por los mismas vías de elaboración de cualquier material audiovisual.

Es muy fácil caer en una semiotica incomprensible, me refiero a imágenes que carezcan de claridad en la expresión de su significado, dado que estamos acostumbrados a que los dibujos representen nuestro significado en la cotidianidad, por ejemplo, la publicidad.

En este sentido, costó mucho entender la animación “Visibilidad e integración”, de la Consejería de sanidad de Madrid. Aquí las imágenes iban acompañadas de títulos a priori, anunciándonos las imágenes que carecían de comprensibilidad.

Sin embargo el trabajo de UPV/EHU, con “ Anuncio para la prevención del VIH”, fue poderoso comunicacionalmente. Interpretaba como el VIH iba superando ballas , salvando banderas en una carrera, todo esto en un vídeo juego.

Obras artísticas.

La muestra fotográfica de ABD “Huellas”, denotaba un gran trabajo fotográfico en cuanto a la luz y la calidad de los grises, los perfectos ángulos de enfoque y desenfoque hablaban de la calidad de los retratos, mostrándonos una profundidad de campo, situando al individuo en primer plano. No cabe duda que un trabajo profesional en cuánto a su técnica. Pero lástima que sólo en algunos rostros veamos la realidad, hablada desde la verdad sin pose, para un retratista esto es lo más difícil, captar la esencia sin perder la calidad del disparo fotográfico con la correcta obturación y diafragma.

El cuadro “Lluvia de espermios” de ACASC, daba rienda suelta a la creatividad, tomando como muestra al espermio como fuente de vida, librando al hombre con los brazos abiertos a recibir una lluvia de estos capullos de vida, sin dejar de darle sentido a la emanación de lágrimas sensibles que destellaban en luz, representada en colores amarillos y degradaciones, que rodeaban el espectro (espacio pictórico) . Armonía en los colores por sobre todo y muy buena perspectiva, lo que en fotografía se llama profundidad de campo, que es ver más y más allá todavía. Es precisamente, cuando dejamos de hablar de meros cuadros y lo comenzamos a llamarlos obras artísticas.

Presentación de paneles

La cantidad de paneles que se presentaron fue impresionante, creo que logro reunir una gran cantidad de proyectos que se llevan a cabo en toda España.

Lo que ocurrió fue que el espacio físico no era el adecuado, ni el idóneo para poder prestarle la atención que se merecían. Pienso que en este sentido, tampoco hubo un gran esfuerzo, a nivel creativo, de pensar en una mejor distribución de los trabajos. Contra la accesibilidad no se podía hacer nada, dadas las características angulosas y laberínticas de la facultad.

Comunicaciones Orales. Aréa de prevención en las poblaciones más expuestas. Prueba Rápida de detección del VIH en la calle como estrategia preventiva en varones homosexuales inmigrantes. J.Álvarez. (Madrid Positivo)

La presentación de este médico nos enseño un proyecto de una unidad móvil que va por las calles de Madrid haciendo prevención y realizando los test de VIH.
Se promociona la utilización del condón y lo importante de un diagnóstico precoz.
La unidad móvil cumple con todos los requisitos sanitarios. Los médicos siempre son los que dan los resultados y estos realizan un seguimiento de los pacientes.

En cuanto a la prevalencia se da en mayor número en varones inmigrantes latinoamericanos, al igual que aquellos que tienen bajo nivel educacional. En este punto, creo que hay que tomar en cuenta que aquellos que tienen un nivel educacional elevado no acudirán a hacerse la prueba a ninguna instancia que no garantice “la privacidad”.

También habría que tomar en cuenta que la población inmigrante indocumentada, es muy fácil que se vea reflejada en las cifras, ya que es la instancia que resulta más fácil y anónima a la hora de realizarse el test. Una unidad móvil u ONG le garantizará su resguardo en el país, dado el miedo que les produce acercarse a cualquier instancia oficial.

Epidemiología Social, Exclusión y estigma.

El papel de la identidad grupal en el afrontamiento de la Estigma asociado al VIH. (Fernando Molero (UNED)

Esta ponencia concluyó que el asociarse con grupo siempre tiene ventajas positivas, que la identidad grupal es muy importante, por lo que hay que fomentarla y reforzarla, fomentando el apoyo mutuo a través del asociacionismo.

Análisis de la situación laboral d ellas personas que viven con VIH. Jose Valencia ( UPV/EHU)

La inserción laboral de las personas que viven con VIH, estaría supeditada, en su nivel general, a la normalización de los Derechos Humanos nacional e internacionales. Es complejo aún demandar legitimaciones por la indefinición de los derechos.

Algunas de las barreras a la hora de buscar y mantenerse en un empleo, son la ausencia de habilidades, el largo tiempo en el desempleo, y el importante papel de la discriminación.

VIH y derechos de las personas. Josefina Alventosa (Universidad de Valencia).

Con respecto a las normas de protección, aunque no hay especialización se han publicado normas muy concretas en lo que ha trasplantes de órganos se refiere y en cuestiones médicas.

En general existen leyes de la Constitución Española que vendrían a salvaguardar a las personas que viven con VIH. Estos artículos son los siguientes:

Artículo 9. 2: “Corresponde a los poderes públicos promover las condiciones para que la libertad y la igualdad del individuo y de los grupos en que se integra sean reales y efectivas; remover los obstáculos que impidan o dificulten su plenitud y facilitar la participación de todos los ciudadanos en la vida política, económica, cultural y social”.

Artículo 10:
1. La dignidad de la persona, los derechos inviolables que le son inherentes, el libre desarrollo de la personalidad, el respeto a la Ley y a los derechos de los demás son fundamento del orden político y de la paz social.
2. Las normas relativas a los derechos fundamentales y a las libertades que la Constitución reconoce se interpretarán de conformidad con la Declaración Universal de Derechos Humanos y los Tratados y acuerdos internacionales sobre las mismas materias ratificados por España.

Artículo 14:
“Los españoles son iguales ante la Ley, sin que pueda prevalecer discriminación alguna por razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social”.
Artículo 43:
1. “Se reconoce el derecho a la protección de la salud”.
2. “Compete a los poderes públicos organizar y tutelar la salud pública a través de medidas preventivas y de las prestaciones y servicios necesarios. La Ley establecerá los derechos y deberes de todos al respecto”.

Establecido lo anterior, se concluye que el estado español garantiza el trato igualitario en su legislación.

En lo que sigue de la ponencia de la jurista, se presentan casos específicos llevados a tribunales de personas viviendo con VIH, que pese al prolongado tiempo de resolución, llegaron a buen puerto.

Se concluye que pese a que la Constitución es bastante protectora, hay que especificar las normas existentes y adoptar políticas en diferentes ámbitos que tengan especialidad en la normativa.

Cristián Cárdenas. Periodista y Comunicador audiovisual.

Crònica de Raquel des de Nicaragua

2009-02-16T23:35:00.008+01:00

A Nicaragua el nombre de persones amb VIH augmenta a diari. Les causes són molt diverses i entre elles una de les més importants són la falta d’informació i de formació. Si ens fixem en l’educació, a les escoles el tema de la sexualitat no és tracta obertament, sens dubte per la gran inflluència de la religió. Això suposa, evidentment, que el tema del VIH-SIDA estigui encara contaminat de tabús i mites.

En el cas dels nens, nenes i adolescents (N/N/A) les xifres són cada dia més preocupants ja que molts d’ells viuen desprotegits i desprevinguts devant aquesta malaltia. Moltes families viuen amuntegats en condicions punyents i es donen molts casos d’abús sexual. Aquesta situació juntament amb els maltractaments i d’altres, condemnen a molts N/N/A a fugir de casa seva, portant-los a viure al carrer, on una de les sortides per poder sobreviure a totes les adversitats amb les que es troben són les drogues,la qual cosa afegeix un altre causa important del VIH.

Donat aquest fet, els organismes que treballen amb aquesta població com és Inhijambia, utilitzen les següents eines per tal d’intentar lluitar per un possible canvi:
- Formació i sensibilització sobre el VIH-SIDA
- Treball amb adults, com les anomenades “escoles per a pares” per tal d’influenciar en una de les arrels del problema.
- Treball amb altres xarxes socials per unir tots els esforços.
- Atenció en centres de dia o integrals per intentar deshabituar als N/N/A de les drogues i vetllar per un futur més esperançador.

Una altre de les problemàtiques que es dona a Nicaragua és el poc accés a la medicació pel VIH. D’una banda, donada la alta natalitat, la jove edat de moltes de les mares, la situació d’aquestes que en alguns casos també viuen al carrer, entre d’altres coses, molts dels N/N/A no estàn inscrits en els registres, el que comporta la impossibilitat de rebre atenció mèdica. Per aquesta raó Inhijambia es dedica també a inscriure a moltes d’aquestes persones.

D’altre banda cal també tenir en compte que en molts casos, quan una persona està rebent un tractament antiretroviral en concret, per falta de remeses poden donar-se canvis en aquest, el que pot tenir greus conseqüències.

Finalment, no podem oblidar que per totes les situacions explicades i sobretot per la falta d’informació com deiem a l’inici, moltes persones no saben que són portadores del VIH i ni tan sols es plantegen fer-se la prova.

Devant totes aquestes dades i donat que el govern no intervé amb la incidència necessaria, molts organismes privats i/o subvencionats per organitzacions estrangeres (ACASC) lluiten per canviar aquesta problemàtica.

Raquel González Delshorts

Tècnica d'Acasc en Nicaragua

Febrer de 2009

Pintura : Néstor Yardas

Nº 10 del Xino

2009-02-13T16:47:00.010+01:00

Este mes sale a la calle el nuevo numero de la edición impresa del Xino.
En este numero el tema central sera la inmigración y el VIH.Abordaremos el problema que supone ser inmigrante y seropositivo a la vez ,y los medios de que dispone una persona al llegar a España y encontrarse en esta situación.
Como asociación fue un reto plantearnos este tema, dado que nuestros usuarios se reparten entre catalanes e inmigrantes. Además estamos en EL RAVAL, dónde la variedad cultural es muy variopinta, somos el reflejo del barrio que nos acoje.

Intentamos ser objetivos al enfocar este tema poniéndonos en el lugar de nativos y extranjeros. Hacemos un llamado a la integración y a la riqueza que podemos obtener del intercambio cultural. Esto en nuestra EDITORIAL.

Dado a que acogemos en el día a día a inmigrantes, con poca información con respecto a su integración ciudadana, y búsqueda de recursos, es que elaboramos una GUIA PRACTICA DE RECURSOS PARA INMIGRANTES.

En el REPORTAJE CENTRAL: EL FENÓMENO DE LA INMIGRACIÓN , UNIDO AL DIAGNOSTICO DE SER PORTADOR DE VIH, objetivizamos lo complejo que es vivir con el virus de VIH y ser inmigrante, se denuncia la doble discriminación, lo prioritario que es situarse en el aquí y el ahora, la simbiosis que cuesta mucho , cuando muchas veces las necesidades básicas no están cubiertas. Siguiendo este hilo, es que logramos darnos cuenta que díficilmente alguien va a poder llevar adecuadamente el tratamiento con tal presión psicológica. También reflexionamos sobre la Exclusión social, situando nuestro discurso de cara al amplio grupo de personas que debemos atender.

Como siempre agradecemos cualquier colaboración constructiva que se pueda hacer a través de los comentarios.Nos interesan vuestras experiencias y opiniones.

Equipo del Xino

Un español busca la cura del sida en los genes

2009-02-12T17:12:00.007+01:00

El investigador Pablo Tebas lidera uno de los primeros ensayos clínicos de terapia génica contra el virus, tras la primera curación registrada de un seropositivo

La más prometedora de las estrategias de la medicina del futuro, la terapia génica, se está poniendo al servicio de uno de los objetivos más deseados por médicos e investigadores de todo el mundo: que la infección por VIH pase de poder controlarse a conseguir ser eliminada por el organismo. En definitiva, que el virus del sida se pueda curar.

El internista español y especialista en enfermedades infecciosas de la Universidad de Pensilvania (EEUU) Pablo Tebas está detrás de uno de los primeros ensayos clínicos autorizados en el mundo para, mediante la modificación de un gen, intentar que el VIH no acabe con las defensas del organismo humano.

La estrategia que Tebas va a probar en humanos ya ha funcionado con éxito en el laboratorio, en un trabajo de un equipo de investigadores de la misma universidad que publicó sus resultados en junio pasado en la revista Nature Biotechnology.

El investigador español recuerda que, para acoplarse a las células T CD 4 + (un tipo de linfocito), el VIH necesita dos vías: los receptores CD 4 y el correceptor CCR5. Hace alrededor de 10 años se descubrió que algunas personas en Europa, entre el 1% y el 3% de la población tenía mutado ese correceptor. "A efectos prácticos, es como si no lo tuvieran", señala el especialista. Al contrario de lo que se pudiera deducir, esos individuos no presentan, ni mucho menos, ningún problema inmunológico pero sí una peculiaridad: por mucho que entren en contacto con el VIH, éste no consigue entrar en sus linfocitos CD4. Son, en definitiva, inmunes a la infección más devastadora de los últimos años.

El equipo dirigido por el director de Investigación Translacional de la Universidad de Pensilvania, Carl June, teorizó con la posibilidad de eliminar de las células la secuencia de ADN que codifica el gen CCR5 y, de este modo, inutilizarlo, imitando a la mutación que presenta de forma natural un pequeño porcentaje de individuos.

Sin el gen

La teoría se hizo realidad gracias a la tecnología de Sangamo BioSciences: un tipo de proteína que, una vez dentro de la célula, es capaz de buscar una secuencia de ADN determinada [en este caso, donde se expresa el CCR5] y cortarla. Tras la eliminación, la célula se vuelve a juntar y queda igual que antes, pero sin expresar el gen. June consiguió, en un tubo de ensayo, que células CD4 se hicieran resistentes al VIH.

Otra circunstancia allanó el camino hacia el ensayo clínico en humanos. A principios de 2008, un hematólogo alemán no especializado en VIH contó en un congreso el caso de un paciente seropositivo al que había sometido a un trasplante alogénico de una persona genéticamente similar pero no idéntica de células madre para curarle de la leucemia que padecía. El especialista alemán seleccionó un donante que presentaba la mutación en el gen CCR5. Casi dos años después de la innovadora estrategia, el paciente no sólo se había curado de su leucemia sino que, además, sus nuevas defensas, generadas de las células madre recibidas en el trasplante, no admitían el VIH de su cuerpo. Se trata del primer caso documentado de curación del VIH, ya que el paciente no necesita medicación antirretroviral.

Tebas explica que, tras este buen resultado, cabría pensar en la posibilidad de hacer un trasplante de este tipo a todos los seropositivos. Sin embargo, lo descarta de inmediato: el trasplante alogénico tiene, más allá del coste, importantes riesgos para el paciente, como la enfermedad injerto contra huésped, en la que el organismo rechaza las células madre que no son suyas.

Sin embargo, recuerda Tebas, para tratar la leucemia también existen los trasplantes autólogos, en los que se extraen células madre de la médula del propio enfermo para, a continuación, eliminar sus defensas con radioterapia y quimioterapia y volverlas a introducir. ¿Qué pasaría si esas células madre fueran modificadas en laboratorio para borrar su CCR5?

El ensayo en fase I que comienza ahora persigue probar en humanos esa teoría. Esta primera fase sólo estudiará la seguridad y no persigue curar a los participantes. Los 12 voluntarios, que se reclutarán "en uno o dos meses" serán, la mitad, seropositivos de entre 35 y 45 años que hayan fracasado con dos tratamientos antirretrovirales. Los otros seis serán personas a las que sí les funcione su terapia, que se les interrumpirá de forma estructurada pero no definitiva.

Una proteína desarrollada por la empresa Sangamo consigue cortar secuencias de ADN

"El santo grial que buscamos es que se pueda hacer un trasplante autólogo a todos los seropositivos", subraya Tebas. La participación en el ensayo apenas supone molestias para los pacientes, a los que se extraerán 10.000 millones de CD4. "Aunque suene a mucha cantidad, supone menos del 2% del total", comenta. Una vez modificados genéticamente se les volverán a inyectar.

Si esta primera fase sale bien, la técnica se probará en personas infectadas con el VIH que requieran de un trasplante autólogo por sufrir otras enfermedades, como la leucemia. Si también funcionara, la generalización de la estrategia se podría plantear. Lo más interesante de este ensayo es, a juicio de Tebas, lo que se puede aprender de él: "El modelo se podría exportar a otras enfermedades, a cualquiera que estuviera mediada por la sobreexpresión de una proteína", concluye.

"Es pronto para hablar de curación"

El hematólogo del Hospital Universitario Charité de Berlín Gero Hütter es el responsable de la primera curación documentada de la infección por VIH en el mundo. Lo consiguió tras intentar trasplantar a un seropositivo con leucemia células madre de un donante con una mutación que le protegía de forma natural contra el VIH. Casi dos años después, el receptor no requiere de más terapia antirretroviral.

¿Cuándo decidió intentar este trasplante y por qué?

El paciente ingreso en nuestro hospital en primavera de 2006 con leucemia aguda. En enero de 2007 se optó por el trasplante de médula ósea porque recayó y no había otra opción terapéutica. Como sabemos que el 80% de los pacientes de leucemia recae, estábamos preparados para este momento y el trasplante se hizo para curar su leucemia. Sin éste, su esperanza de vida hubiera sido de sólo unos meses.

¿Cree que la estrategia diseñada por usted podría ser algún día una opción para todo seropositivo?

El trasplante alogénico de células madre de la médula ósea es un tratamiento muy agresivo con una tasa alta de complicaciones y mortalidad asociada. Hoy en día, hay opciones terapéuticas eficaces para la mayoría de los pacientes con VIH que son menos tóxicas y se pueden aplicar a más personas.

¿Fue difícil encontrar a un paciente con el gen CCR5 ? ¿Cómo lo consiguió?

No. Entre el 1% y el 3% de los europeos presenta esta mutación que confiere resistencia contra el VIH. Trabajamos conjuntamente con el registro de células madre de Alemania, desde el que nos enviaron muestras sanguíneas de donantes potenciales para este paciente, en las que comprobamos si existía la mutación. Logramos dar con el donante en tan solo tres meses.

¿Es usted consciente de que ha hecho historia siendo el primer médico capaz de curar a un paciente con VIH?

Hablamos de una posible curación. He visto muchos pacientes curados de cáncer en los que, muchos años después, la enfermedad ha vuelto. Es la primera vez que hacemos esta terapia, así que hay mucho que aprender sobre ella antes de hablar de curación.

Fecha: 11/2/2009

Fuente: www.publico.es

http://www.publico.es/ciencias/199378/espanol/busca/cura/sida/genes

Quienes somos

2009-01-29T13:49:00.000+01:00

“EL XINO” en su formato digital e impreso es una iniciativa de los usuarios de la Asociación Ciudadana Anti-sida de Cataluña, ACASC, que también gracias a sus colaboradores se ha ido especializando y profesionalizado a través del tiempo, llegando a ser fuente de información comunitaria y nacional de referencia en VIH / sida, pero sin perder la perspectiva humana y real que entregan la visión de los propios afectados y usuarios de nuestro Centro de Atención Ciudadana.

Equipo del Xino

INMIGRACIÓN Y VIH

2009-01-27T15:56:00.008+01:00

La generación de la post-guerra civil, ósea nuestros padres y abuelos pasaron muchas adversidades, hambre, frío y falta de trabajo para darles a sus hijos una buena educación y que ellos tuvieran un futuro mejor. A Cataluña llegaron muchos andaluces y otros emigraron a otros países europeos y no ven con buenos ojos a la inmigración masiva de:
Europa del Este, África sud-sahariana, Marruecos y América Latina, pues piensan que nos dejaran sin trabajo. Esta intolerancia también es debida y que no estamos preparados sanitariamente para atenderlos, es cierto, pues no se ha invertido casi nada en hospitales nuevos, las urgencias están llenas y el número de camas para hospitalización sigue siendo el mismo, también se ve en los CAP’S por la cantidad de tiempo que hay que esperar para que te hagan cualquier prueba o visitas al especialista.

En los últimos meses la crisis ha provocado que halla hay más indigencia de inmigrantes, excluidos hace tiempo y de difícil retorno, igualmente se ve a personas con otras situaciones, hombres que se divorcian y se quedan sin casa, a parte de los pensionistas que no les llega para alquilar una habitación, pues cada año suben el precio por la demanda que hay debido a los inmigrantes. En el comedor social del Paralel se sirven cada día unas 200 comidas y serviría más si tuviera más capacidad, pues la demanda de esta ayuda se ha incrementado el 8%, Caritas ha recibido una avalancha de peticiones de ayuda para pagar los recibos del agua y de la luz ante la imposibilidad de hacerse cargo del pago de las hipotecas, “la inmigración que llegó hace cinco años es la más perjudicada”, me dice una Asistente Social de la organización. .El miedo a alquilar pisos a personas de diferente raza va en aumento por los trabajos precarios y temporales que la mayoría tiene, la construcción y el turismo y si saben que tienen el V.I.H más aún y hasta sus propios compatriotas les temen infundados por la falta de información que continúa existiendo. Lo más fácil para muchos es no saberlo y desgraciadamente se enteran al enfermar por alguna infección oportunista. Las mujeres son las mayores víctimas, ellas sufren discriminación y hasta desprecio teniendo que ocultarlo hasta a sus propios hijos.

A través de “EL XINO” algunos usuarios nos cuentan como viven el día a día en Barcelona., el nombre le viene del “Barrio Chino”, este pedazo de la ciudad, su bajo vientre, que intenta esconderse su pasado histórico plagado de olores y gente de todos los colores y religiones con el nombre de “El Raval”. En este barrio, como en muchos otros, puedes ver como conviven multitud de inmigrantes con catalanes respetando espacios y costumbres por ambas partes, esa es la clave, sino no puede salir bien pues ya es difícil vivir en una ciudad superpoblada y las paredes de los pisos son muy delgadas y mas en verano.

Como siempre deciros que podéis hacer vuestros comentarios a través del blog “el-xino.blogspot.com”. Gracias por leernos.

“Nos definimos como seres humanos por como amamos”.

Anna Tomasi

GUIA PRACTICA DE RECURSOS PARA INMIGRANTES

2009-01-27T15:27:00.012+01:00

Acceso a la sanidad
Los extranjeros residentes en España e inscritos en el padrón tienes derecho a la sanidad. También ante la contracción de enfermedades graves cualquiera que sea su causa tendrán derecho al servicio de urgencias y atención médica hasta su alta.
Los extranjeros menores de 18 años que se encuentren en España tienen derecho a la misma asistencia sanitaria que los españoles. Las extranjeras embarazadas que se encuentren en España tendrán derecho a la asistencia sanitaria durante el embarazo, parto y post parto.

Extracto del articulo 12 de la Ley de extranjería -Derecho a la asistencia sanitaria.
Para poder acceder a los servicios sanitarios es necesario estar empadronado en
tu localidad de residencia habitual. Una vez justificado el empadronamiento podrás acceder con plena igualdad a los demás ciudadanos del estado español.
El certificado de empadronamiento lo conseguirás en el Registro municipal del ayuntamiento de tu localidad una vez hayas mostrado una identificación( pasaporte o tarjeta de residencia) y el contrato de alquiler del piso donde vivas o que otra persona de su conformidad para que puedas empadronarte en su domicilio.
Una vez empadronado deberás dirigirte al CAP (centro sanitario de atención primaria) de tu localidad, donde podrás solicitar la tarjeta sanitaria y te asignaran un médico de cabecera( este es el que te enviara a otros especialistas si es necesario).
Para mas información : Servei Català de la Salut tel. 902 111 444.
Si eres seropositivo o crees que puedes estar infectado deberás hablarlo con tu médico de cabecera. Este te mandara a un médico especialista en V.I.H de un centro hospitalario te harán una analítica completa y te evaluaran los resultados.
Todos estos servicios son totalmente gratuitos. Si el médico te recomendara un tratamiento para el V.I.H este te seria entregado en el mismo hospital y también seria gratuito

Direcciones y teléfonos de interés:
Teléfono del sida. 900 212 222

ÀMBIT PREVENCIO
Dirección: c/ Aribau, 154, 3er, Barcelona
Teléfono: +34 93 237 13 76, E-mail: info@ambitprevencio.org, web: www.ambitprevencio.org

ASSOCIACIÓ CEPS- ASSOCIACIÓ PER A LA PREVENCIÓ I LA PROMOCIÓ DE LA SALUT
Dirección: Doctor Santponç, 60-66, bxs, Barcelona
Teléfono: +34 93 345 60 48, E-mail: ceps@prometeo.es, web: www.associacioceps.org

SIDA-STUDI
Dirección: c/ Bisbe Laguarda, 4-8, local 4, Barcelona
Teléfono: +34 93 268 14 84, E-mail: sidastudi@sidastudi.org, web: www.sidastudi.org

ACTUA VALLÈS ACTUEM (SABADELL/CENTRAL)
Dirección: Passeig Gaudi, 31, bxs, Sabadell, Barcelona
Teléfono: +34 93 727 19 00, E-mail: actuava@actuava.org, web: www.actuava.org

AEC-GRIS ASSOCIACIÓ D’EX-DROGODEPENDENTS DE CATALUNYA / GRUP DE
REINSERCIO I INSERCIO SOCIAL
c/ Veguer, 1-3 Entlo.,Barcelona
Teléfono: +34 93 319 27 36, E-mail: aec-gris@aec-gris.org, web: www.aec-gris.org

Y con nosotros :
Direccion: Carrer Lluna 11, Barcelona
Telefono 933 170 505,
web:www.acasc.info

Enrique Anton

El fenómeno de la inmigración unido al diagnóstico de ser portador de VIH

2009-01-27T15:15:00.006+01:00

El 40% de lo nuevos diagnósticos de VIH en Cataluña se da en la población Inmigrante.
Según el Centro de Estudios Epidemiológicos sobre infecciones de Transmisión Sexual y Sida de Cataluña (CEEISCAT) el 40% de nuevos diagnósticos de V.I.H se da en la población inmigrante. Un porcentaje muy elevado de los seropositivos se infectaron al llegar.

A través de la historia, el proceso migratorio a sido una manera en que la gente va intentando mejorar sus condiciones de vida y, al mismo tiempo, sus condiciones económicas, sociales y de salud.

La inmigración en Cataluña en los últimos años a crecido de tamaño, las características económicas, culturales, y sociales de la población inmigrante desempeñan un papel muy importante en la determinación de los factores de salud. En este contexto, la infección de V.I.H es uno de los problemas principales por tratar; la situación de vulnerabilidad de la infección de este colectivo es obvia.

Durante el proceso migratorio, los inmigrantes podrían ser víctimas de discriminación, xenofobia, explotación o tener poca o ninguna protección jurídica, social y sanitaria. Esta marginación incrementa la exposición a la infección de V.I.H y las dificultades al vivir con VIH/SIDA.

Ocurre que con frecuencia los inmigrantes no tienen información sobre V.I.H o la tienen muy escasa, y el acceso al sistema sanitario o a los métodos de prevención siguen siendo pocos.

El hecho de estar legal o ilegalmente en un país influye considerablemente en la vulnerabilidad a la epidemia. Los inmigrantes llamados “Ilegales” viven en algunos casos marginados de la sociedad procurando evitar cualquier contacto con las autoridades.
Aunque en España el acceso sanitario (ver artículo “aspectos legales”) no se le niega a nadie, suele suceder que los inmigrantes no se acercan debido a que están en una situación ilegal, y tienen miedo a ser deportados al presentarse a cualquier instancia estatal o institucional.

Muchas veces los inmigrantes se ven forzados a vivir y trabajar en condiciones precarias que repercuten de manera negativa en su estado de salud. Las personas que afrontan este proceso tienen mas riego de enfermar. Se ha comprobado que el estres que provoca estar en una situación de supervivencia, genera graves estados de depresión, miedo, ansiedad y trastornos psicosomáticos, lo que debilita las defensas y hace más vulnerable a la persona a contraer V.I.H.

La baja adherencia a la TARGA de los inmigrantes y las minorías étnicas es debida, en gran medida, a la concurrencia de precariedad social y económica, así como el desarraigo cultural y afectivo en un marco de discriminación y de vacíos legales. La falta de domicilio fijo, elevada movilidad, falta de soporte social, son comunes a los de otros grupos en exclusión social, se ven agravadas por barreras lingüisticas, culturales y legales diferentes para cada colectivo.

La vulnerabilidad a la “doble discriminación” por ser seropositivo y por ser inmigrante denunciada en diferentes foros.

La carencia de ingresos podrían forzar a los inmigrantes a “venderse” sexualmente sin protección, lo que aumenta sus posibilidades de riesgo de infección y quebranta su estado emocional .

De los grupos mas vulnerables de la población móvil son los demandantes de asilo, quiénes aún no tienen estatus oficial o jurídico, a este grupo le siguen las mujeres y niños, que también son altamente vulnerables.

En resumen, la población inmigrante que ha llegado a Cataluña recientemente es heterogénea, y plantea retos en los diversos ámbitos de la atención sanitaria y social. Es necesario un enfoque multidiciplinario e integrador a la hora de plantearse estrategias en cuánto a la prevención, el acceso al tratamiento, seguimiento de la enfermedad y la adherencia a la TARGA.

En los casos mas frecuentes de arbitrariedad que existe en la aplicación de la normativa, por parte de la administración pública, dejan a algunas personas en situación de vulnerabilidad jurídica como se observa en los casos de renovaciones, re agrupaciones familiares y arraigos, se detectan numerosos y exigentes requisitos para poder regularizarse.

Hoy en día la inmigración está muy en boga en declaraciones, escritos y debates de personas públicas, así como los medios de comunicación , en el contexto actual de crisis económica, generan la falsa idea de que los inmigrantes son los culpables, favoreciendo actitudes xenófobas, que se suman a la homofobia y el hecho de ser portador de Vih.

Es importante establecer políticas de inmigración que tengan como referencia los derechos universales, por que sino es muy fácil regular a través de las políticas económicas de cada país.

Se hace imprescindible recordar que la exclusión social es un concepto más amplio que abarca el proceso por el cual las personas ven limitado su derecho a participar en la sociedad en la que viven, y ese proceso puede tener muchas causas, una de ellas es la pobreza, pero también puede ser la falta de educación, la enfermedad o la discriminación.

Cristián Cárdenas.

PARA JUDITH

2009-01-27T15:13:00.001+01:00

Judith Cobeña, ya no es la Presidenta del ACASC desde “El-Xino” queremos darle las gracias:
Por ser la activista nº 1 en la lucha contra el V.I.H/S.I.D.A.
Por el compromiso y representación que has hecho de la Asociación en todos los actos y eventos que se han celebrado en los 20 años que lleva la Asociación abierta.
Por tu gran corazón y comprensión.
Por los tiempos en los que el dolor por las perdidas recientes nos producía rabia a causa de no existir un tratamiento efectivo.
Por preocuparte por todo aquel que lo necesitara encontrando soluciones.
Por, no siendo sero-positiva has estado siempre en la lucha diciendo lo que nadie se atrevía a decir a los políticos.
Porque nunca te has quedado mirando y has actuado para mejorar situaciones.
Por tu trabajo desde el comienzo de la asociación. Por todo eso te admiro y te vamos a extrañar mucho, no dejes de venir a vernos por favor. Personas como tu, a parte de ser muy necesarias en este campo, no existen.

De parte de Jesús y Anna.

CUANDO LA FAMILIA SUFRE

2009-01-27T15:12:00.002+01:00

“Tengo dos tíos toxicómanos de los cuales uno ha conseguido salir de ese infierno, pero el otro se ha perdido dentro. Como si de un laberinto se tratará… Y por el camino se han llevado a mi abuela con ellos al infierno…”

Desde que tengo uso de razón, bueno, memoria, recuerdo ver a mi abuela desesperada por ayudar a su hijo. Para poder salir de ese infierno, mi tío ingresó en: “proyecto hombre” dejando a cargo de mi abuela, a su mujer y a su hijo, y claro arrastró a toda la familia, porque de un modo indirecto, el resto de la familia pasó, también, a hacerse cargo de su mujer y de su hijo. Mi tío se perdió la infancia de su hijo, pero, entre altos y bajos, nubes y claros, caídas y reinserciones…Al final lo ha conseguido, consiguió salir de ese laberinto, pero claro, nunca la felicidad es absoluta, y cuando mi abuela está volviendo a vivir y a respirar más tranquila, entró su otro hijo a formar parte de este mundo y lleva años lidiando con el, lo han echado de los trabajos, no porque sea un mal trabajador, porque todo el mundo admira el trabajo que él hace, sino porque estamos en un pequeño pueblo donde todo el mundo se conoce, y tener a una persona que está relacionada con el mundo de las drogas da mala imagen. Así que ahí sigue mi abuela lidiando con su hijo . En “el proyecto hombre” tiene una puerta giratoria, que sale y entra cuando le da la gana, y vuelve cuando quiere, mi abuela de vez en cuando le dice que así no quiere que esté en su casa, pero después lo piensa y le duele, por que es su hijo y le perdona.
El primero de mis tíos, se perdió toda la infancia de su hijo, no lo pudo casi ver crecer, ni incluso llevarle al médico cuando el niño se ponía enfermo, pero ahora está viviendo al cien por cien la relación con su hijo. El segundo de mis tíos medio vivió la infancia de su hijo, ahora su hijo no lo quiere ver, es mas, dice que: “hasta que no se cure, pasará de él”. Lleva dos años sin verle.

Este es el infierno que viven muchas familias y muchas personas. Algunos, como mis tíos tienen la suerte de que sus madres siempre están ahí, otros, se quedan solos por el camino.

Soraya

MANIFEST PEL DIA MUNDIAL DE LA SIDA 2008

2009-01-27T15:11:00.001+01:00

Des de la tasca de les nostres organitzacions mantenim la nostra promesa i continuem creient en la imperiosa necessitat d’avançar en l’accés universal a programes amplis de prevenció, atenció i tractament.
A més, aprofitem aquest moment per demanar-vos, com a representants nostres que sou, que tingueu en compte el valor comunitari i l’experiència de les entitats en el moment de planificar, aplicar i avaluar polítiques públiques vinculades al VIH/SIDA. Així com també, tenir en compte que les estratègies i intervencions de lluita contra el VIH/SIDA incloguin, amb especial atenció, el respecte als drets humans i que es reafirmin en el compromís d’assegurar l’aplicació de mesures destinades a combatre l’estigma social i la discriminació.
En aquest dia, també volem reiterar els nostres compromisos:
- Fomentar intervencions integrals de prevenció.
- Promoure programes de reducció de riscos i danys.
- Garantir l’accessibilitat als programes d’educació sexual.
- Tractar la salut de forma integral i des de una perspectiva biopsicosocial i comunitària.
- Contemplar la perspectiva de gènere en les intervencions que es desenvolupin.
- Seguir treballant per la sensibilització i visibilització social de la malaltia.

Considerem la realitat actual sobre el VIH/SIDA com a conseqüència de condicions estructurals tant polítiques, econòmiques com socioculturals. En aquest sentit, creiem que aquesta lluita és una responsabilitat compartida que exigeix identificar i abordar diverses dimensions per a assolir una veritable transformació social. Per això, considerem que la resposta ha d’estructurar-se des d’un enfocament multidimensional en el que tingui cabuda tothom.

TALLER DE ARTE TERAPIA

2009-01-27T15:10:00.001+01:00

Desde principios de Noviembre se viene desarrollando en ACASC, un taller abierto de arte terapia, este taller esta dirigido a todas las personas que tienen el deseo de conocer más sus recursos personales a través de acciones creativas.

La creatividad innata en cada uno de nosotros tiene la puerta abierta cuando se siente la necesidad de expresar un sentimiento, y los sentimientos anidan en todos. Este proceso creativo viene a despertar sentimientos que tenemos escondidos por que no tenemos ocasión de escucharnos a nosotros mismos.

Las sesiones tienen su dinámica, tomar conciencia de aquí y de ahora, observar cómo nos relacionamos con nuestro entorno, una comprensión de los pequeños detalles que siempre son importantes.
En la práctica nos hemos sorprendido cuando la frase iniciada por un participante es seguida por los demás creando una hermosa poesía colectiva; Hemos percibido que una pequeña figurita modelada con plastilina a la que le hemos despojado de abrigo, alguien a brindado un brazo de la suya para darle calor. En tal caso nuestro cuerpo se pone en representación de la figura, y es complementada por un compañero que comparte la misma inquietud.

El taller desea posibilitar un espacio de comunicación afectiva, dónde todos tengan cabida para propiciar acciones conjuntas que den un respiro amable y creativo en el transitar diario.

Impartido por Rosa y Poline.