domingo, 11 de abril de 2010

EL RECHAZO A LOS TRABAJADORES CON VIH, UN FENÓMENO INVISIBLE PERO OBVIO.

La vulneración de la confidencialidad de datos médicos, la solicitud de la prueba del VIH en el trabajo sin tener relevancia para el puesto, la exclusión de oposiciones y las dificultades para encontrar trabajo o despidos son los problemas con que las personas con VIH se enfrentan cada día en España.

Desconocimiento y falta de estadísticas.
Lo primero que hay que decir es que no se tiene una idea exacta de cuán extendida está la discriminación laboral hacia las personas que viven con el VIH en España. (A duras penas se tiene un estimado de la prevalencia de la infección). Por un lado,
no se llevan, estadísticas que permitan conocer este fenómeno y, en parte por esto, no se tienen políticas específicas al respecto; por el otro, en la mayoría de los casos, las personas a quienes se discrimina no ponen la denuncia correspondiente. Muchos no tienen idea de ser portadores del virus, menos que esa ha sido la causa
de que no los llamen para ocupar un cargo. En el otro extremo, cuando la persona sabe que vive con el VIH y descubre que éste ha sido la causa que limita su acceso al mercado laboral, teme que, al reclamar su derecho, será objeto de más discriminación.
Entre ambos polos se encuentran quienes, sabiendo de su seropositividad y siguiendo los pasos regulares de la contratación de personal, no son elegidos y no tienen manera de probar que el rechazo ha sido debido a una prueba oculta y, por supuesto, ilegal.
Rechazo
Pese a la falta de números, cualquiera que trabaje en el área del VIH/sida sabe que, por encima de unas cuantas empresas ejemplares, lo más común es que se siga rescindiendo de, y obviando a, los trabajadores seropositivos al virus de inmunodeficiencia humana. Las situaciones por lo general son las siguientes:
Empleados que, sin motivo aparente, son despedidos, candidatos que, habiendo superado todas las fases del proceso de selección, empiezan a trabajar hasta que, después de los exámenes médicos, se les informa que ya no se requiere de sus servicios y la situación más frecuente, sin haber culminado el proceso de
selección, el candidato es desechado como aspirante al cargo porque hay un examen que indica que vive con VIH.
Estar en la cuerda floja
Antes de señalar lo evidente, que todas estas prácticas son ilegales, destaquemos algunas otras no tan frecuentes pero igualmente llamativas.
Algunas veces, la organización detecta que uno de sus empleados vive con VIH y, porque es previsible que tome acciones legales si es despedido, continua la relación
laboral. Lo que suele suceder en estos casos es que al trabajador se le da un
“trato especial”; de manera explícita o implícita se le hace saber que está
en la cuerda floja y que, al menor descuido, se le podría despedir. Por ejemplo, se le contabilizan con más rigurosidad las ausencias o ante cada permiso solicitado, se le recuerda que no debe “abusar del buen trato que se le ha dado”. A veces hasta se re negocia su contratación inicial para recortar los beneficios o para incluir condiciones que pretenden salvaguardar el cumplimiento de las funciones. Por ejemplo, se llega a un “pacto de caballeros” entre la organización y el empleado para que, dado el caso de una ausencia prolongada por alguna complicación médica, renuncie. En pocas palabras, se le presiona para que deje el cargo y, mientras tanto, se le hace sentir que la empresa le está haciendo un favor porque, en su condición, es baja la probabilidad de conseguir otro empleo.

Los rumores
Ahora bien, ¿cómo es que una organización detecta que alguien vive con VIH? Muchas veces solo es necesario un rumor y, definitivamente, las organizaciones que lo confirman lo hacen sin el consentimiento del empleado, a través de un examen de sangre, como procedimiento de entrada o con la excusa de una evaluación periódica. Así pues, y pese a ser ilegal, sigue extendida la práctica de aplicar la prueba de detección de anticuerpos al VIH como parte de la selección y promoción de personal. Es una de las políticas ocultas de algunos departamentos de recursos humanos; no se está en ningún papel, no se le declara, pero se aplica. El argumento más generalizado para su complementación es que una persona que vive con VIH “está enferma” y va a resultar “muy costosa para la empresa”.

en la cuerda floja y que, al menor descuido, se le podría despedir. Por ejemplo, se le contabilizan con más rigurosidad las ausencias o ante cada permiso solicitado, se le recuerda que no debe “abusar del buen trato que se le ha dado”. A veces hasta se re negocia su contratación inicial para recortar los beneficios o para incluir condiciones que pretenden salvaguardar el cumplimiento de las funciones. Por ejemplo, se llega a un “pacto de caballeros” entre la organización y el empleado para que, dado el caso de una ausencia prolongada por alguna complicación médica, renuncie. En pocas palabras, se le presiona para que deje el cargo y, mientras tanto, se le hace sentir que la empresa le está haciendo un favor porque, en su condición, es baja la probabilidad de conseguir otro empleo.

Los rumores
Ahora bien, ¿cómo es que una organización detecta que alguien vive con VIH? Muchas veces solo es necesario un rumor y, definitivamente, las organizaciones que lo confirman lo hacen sin el consentimiento del empleado, a través de un examen de sangre, como procedimiento de entrada o con la excusa de una evaluación periódica. Así pues, y pese a ser ilegal, sigue extendida la práctica de aplicar la prueba de detección de anticuerpos al VIH como parte de la selección y promoción de personal. Es una de las políticas ocultas de algunos departamentos de recursos humanos; no se está en ningún papel, no se le declara, pero se aplica. El argumento más generalizado para su complementación es que una persona que vive con VIH “está enferma” y va a resultar “muy costosa para la empresa”.

“Supervivencia en tiempos de Crisis”
Siendo más precisos, podría decirse que es un lugar donde la mayoría se comporta de acuerdo a una lógica de “supervivencia en tiempos de crisis”. Este, en términos del tema tratado, es un eufemismo para hacer cotidiana la ilegalidad. Dicho en corto, se ha naturalizado la existencia de la discriminación laboral debido al VIH. A los empleadores les parece útil y quienes son discriminados, en muchos casos, se encuentran desesperanzados ante esta situación. Para probar cuán lejos estamos de la antidiscriminación podría hacerse una prueba de fuego: ¿cuántas empresas tienen una declaración explícita sobre este punto, una política interna de antidiscriminación por seropositividad al VIH? De haberlas, han de ser muy pocas.

Fenómeno Invisible pero obvio
El rechazo a los trabajadores que portan el virus es un fenómeno invisible pero obvio, pues existe un marco legal ratificado que, por regla general, no se cumple. Esta violación es producto de las creencias erradas en torno al VIH y a las personas que viven con el virus Como resultado de la presión económica, terminan participando en este rechazo, no solo las grandes empresas, sino las consultoras independientes y los laboratorios que realizan las pruebas de detección. Son el activismo y los resultados que se desprenden de tal actividad la pieza clave para superar este rechazo, tanto en el ambiente laboral como en la cultura en general.que, al ser compartidas por los empleadores, generan políticas discriminatorias ocultas que se aplican por encima de la ley.

Como resultado de la presión económica, terminan participando en este rechazo, no solo las grandes empresas, sino las consultoras independientes y los laboratorios que realizan las pruebas de detección. Son el ACTIVISMO y los resultados que se desprenden de tal actividad la pieza clave para superar este rechazo, tanto en el ambiente laboral como en la cultura en general.

Siendo más precisos, podría decirse que es un lugar donde la mayoría se comporta de acuerdo a una lógica de “supervivencia en tiempos de crisis”. Este, en términos del tema tratado, es un eufemismo para hacer cotidiana la ilegalidad. Dicho en corto, se ha naturalizado la existencia de la discriminación laboral debido al VIH. A los empleadores les parece útil y quienes son discriminados, en muchos casos, se encuentran desesperanzados ante esta situación. Para probar cuán lejos estamos de la antidiscriminación podría hacerse una prueba de fuego: ¿cuántas empresas tienen una declaración explícita sobre este punto, una política interna de antidiscriminación por seropositividad al VIH? De haberlas, han de ser muy pocas.

Fenómeno Invisible pero obvio
El rechazo a los trabajadores que portan el virus es un fenómeno invisible pero obvio, pues existe un marco legal ratificado que, por regla general, no se cumple. Esta violación es producto de las creencias erradas en torno al VIH y a las personas que viven con el virus Como resultado de la presión económica, terminan participando en este rechazo, no solo las grandes empresas, sino las consultoras independientes y los laboratorios que realizan las pruebas de detección. Son el activismo y los resultados que se desprenden de tal actividad la pieza clave para superar este rechazo, tanto en el ambiente laboral como en la cultura en general.que, al ser compartidas por los empleadores, generan políticas discriminatorias ocultas que se aplican por encima de la ley.

Como resultado de la presión económica, terminan participando en este rechazo, no solo las grandes empresas, sino las consultoras independientes y los laboratorios que realizan las pruebas de detección. Son el ACTIVISMO y los resultados que se desprenden de tal actividad la pieza clave para superar este rechazo, tanto en el ambiente laboral como en la cultura en general.


Cristián Cárdenas.

Tres Razones por las que es necesario ocuparse del VIH/sida en el lugar de trabajo

1)EL VIH/sida tiene un impacto enorme el mundo del trabajo, reduce la disponibilidad de mano deobra y de personal calificado, aumenta los costos laborales,…


2)El lugar de trabajo es muy adecuado para encarar la lucha contra el VIH/sida, en el lugar de trabajo los individuos se juntan, hablan e intercambian puntos de vista y experiencias de vida.


3)Los empleadores y los sindicatos son líderes en el plano local y nacional y, en la lucha contra el VIH/sida el liderazgo es un elemento indispensable.


Cristian Cardenas

DIETA DE PROTECCIÓ GÀSTRICA.

La dieta de protecció gàstrica és una dieta de fàcil digestió i evita aquells aliments que provoquen malestar, aquells que augmenten la secreció àcida de l’estómac o els que són irritants .Per a persones amb gastritis, llagues, hèrnies d’estómac o fetge delicat. S’eliminen els aliments àcids, picants, molt condimentats, salats o molt greixosos.

Recomanacions.
-Menjar poc a poc, mastegant bé els aliments.
-Fraccionar els àpats en 5-6 cops al dia.
-Evitar les espècies fortes.
-Suprimir els aliments àcids (taronja, mandarina, kiwi, tomàquet, vinagre).
-Suprimir els aliments flatulents (carxofa, pebrot, ceba crua, col, cols de Brussel.les, coliflor, llegums).
-Evitar els vegetals crus (amanida) i les verdures flatulentes; la resta de
verdures es poden prendre cuites o en puré.
-És recomanable prendre la fruita cuita, en compota o en almívar, evitant les fruites àcides.
-Es pot provar la tolerància a llegums passats per la trituradora i després pel
colador xinès.
-Assegurar la representació dels següents grups d’aliments, tant en el dinar com en el sopar: fècula, verdura, carn o peix o ous, i fruita. Pot realitzar-se un plat únic.
-Suprimir totalment l’alcohol.
De quina manera es prepara el menjar.
-Bullits, planxa, forn, “papillot”, microones, i rostits i saltejats amb poc oli i greix animal.
De quina manera no es prepara.
-Fregits, empanats, arrebossats, i rostits i guisats amb molt d’oli i greix animal.
Exemple de primers plats.
Sopes de carn o peix no fortes i desgreixades.
Arròs o pasta bullida amb pastanaga o carabassó.
Arròs o pasta saltejats amb trossos de pernil.
Fideus o arròs a la cassola o amb peix.
Pasta o patates amb beixamel o amb pernil cuit.
Patates rostides, al forn, en puré, estofades amb verdures, carn i peix
aconsellats.
Verdura bullida amb patates o en puré.
Exemple de segons plats.
Pollastre, gall d’indi, conill (cuinar preferentment sense pell) a la planxa
o bullit acompanyat per alguna verdura o poma rostida.
Peix blanc i blau.
Ous en forma de: truita a la francesa, de pernil dolç o de patates, amb les
patates bullides, ous passats per aigua o durs.
Exemples de plats únics.
Sopa de pasta i cuixa de pollastre a trossos o amb trossos de peix.
Arròs o pasta amb carn.
Fideus a la cassola amb peix o carn.
Canalons de carn o de peix.
Exemples de postres.
Poma o pera al forn, bullida o en compota.
Préssec en almívar.
Codony amb formatge fresc.
Flam, crema o arròs amb llet.
Iogurt desnatat o llet.
Galetes tipus maria.

Carla Estany,
Dietista Hospital Can Ruti

ACTIVIDADES


Des del 2008 12 entitats de Barcelona ens hem reunit per portar a terme un projecte
en comú “La lliga de futbol”.El projecte té una duracció de 5 mesos, els partits son tots el dimecres pel matí del 27 de Gener al 12 de Maig a les pistes de les 3 ximeneies al paral.lel.
Es un espai alternatiu que ofereix l’oportunitat als participants a sentir-se protagonistes del joc i útils en la societat en la que viuen.A la vegada que es crea una xarxa de relació entre diferents entitats que moltes vegadas comparteixen usuaris i problematiques similars.

Hombre que vas caminando...

Hombre que vas caminando

Por la senda de la vida

Con el alma adormecida

De tanto vivir soñando

Haz un alto en el camino

Y profundo pensamiento

Medita por un momento,

La razón de tu destino…


Jose

LA DEFENSORA DE LOS SEROPOSITIVOS EN NICARAGUA


Yanina Miranda, SEROPOSITIVA y abogada legal de la asociación ANICP+VIDA, de Managua (Nicaragua), defendiendo los derechos de las personas que viven con VIH en su país.
-. ¿Qué significan las iniciales ANIC+VIDA?
Es una asociación formada por personas seropositivas del VIH-SIDA y de sus familiares legalizada el 1 de marzo del 2003, ANIC+VIDA Asociación Nicaragüense de personas positivas luchando por la vida.

-. ¿Como surgió esta Asociación?
De la Fundación Nimehuatzin con la Sra. Lilián Sánchez la cual, fue la
primera mujer que dio la cara en mí país diciendo que tenía el VIH, y coordinando
un grupo de apoyo, esto fue en el 2003 con la ayuda jurídica de Médicos Sin Fronteras, ella ya había fallecido cuando se formo.
-. ¿Estáis solo en Managua o también en alguna provincia del interior?
La oficina central y única esta en Managua pero si hay relación de coordinación con un grupo de auto apoyo en un departamento, que esta fuera de la capital.
-. ¿Estáis federados?
No hasta el momento.Asociaciones que trabajamos con el VIH somos dos importantes.
-. ¿Qué hacéis, cual es vuestro objetivo?
Grupos de auto-apoyo, dos reuniones al mes, charlas de nutrición por la dietista, quien también pasa consulta, informar a la gente sobre todo lo relacionado con el VIH como, infecciones oportunistas, se dan charlas de diversos temas cada jueves, hay un responsable de consejeria para temas mas complicados y en los hospitales
hay alguien del equipo para el acompañamiento, también a los niños y mujeres embarazadas, también se dan charlas de información a toda la población en general.
Este año se ha buscado ayuda para los tratamientos con la Agència Catalana de Cooperació al Desenvolupament
-. ¿Los tratamientos para el virus llegan a los pacientes?

En la actualidad dependemos del Fondo Mundial para la adquisición del tratamiento, administrado por el Ministerio de Salud, los médicos evalúan quien necesita o no tomar las pastillas por su estado de salud y sus defensas.
-. ¿Allí ponéis en practica alguna terapia complementaria, como yoga, relajación, etc.?
No hay medios para eso, pero está previsto. Existe una asociación llamada Tininiska que hacen reiki, yoga y terapias con agua de mar.
-. ¿Os sentís apoyados por ACASC desde Barcelona?
Si, el mayor financiamiento ha sido por ACASC , a través de la Agència Catalana de Cooperació al Desenvolupament no solo con dinero y apoyo técnico también en experiencias pues ambas tienen en común a usuarios con el VIH, defendemos los derechos de los colectivos mas vulnerables. Se hizo un video llamado POSITIVOS que trata sobre testimonios de la vida de varias personas seropositivas, esa fue la primera propuesta de ACASC y la apertura del proyecto con vosotros.


Anna Tomasi

NADIE QUIERE MORIR.


Una mañana, a principios de Septiembre, me empezó a doler el pecho, no podía caminar era insoportable, por eso fui a urgencias del CAP de Drassanes, allí no me encontraron nada, volví a ir y no me hicieron caso entonces vive al ACASC, como suelo hacer, y al verme la coordinadora del espai VIH-tal se asustó y me acompañó a urgencias del Hospital Clinic, allí me hicieron en seguida un electro E:G y rápido me ingresaron al leer los resultados de la prueba. En una semana programaron la operación, un cateterismo arterial aortico o bypass que me salvó la vida, salí de la U:V:I a los dos días y el problema fue que se me complico con un virus hospitalario al no tener defensas, pues no estaba tomando medicación. Fue muy duro y cansado, tanto física como psíquicamente, ahora voy mejorando lentamente y es todo cuestión de tiempo.



Michael

martes, 22 de diciembre de 2009

Bones Festes i Feliç 2010!!!


Des del Xino us desitgem a tots Bones Festes i Feliç 2010.

Desde el Xino os deseamos a todos Felices Fiestas y Feliz 2010 .

sábado, 12 de diciembre de 2009

ACASC y su proyecto de acompañamiento hospitalario son galardonados con el premio del voluntariado.

La Associació Ciutadana Anti-Sida de Catalunya y su proyecto “Mà estesa” ( Mano tendida) de acompañamiento hospitalario -recibió el premio de voluntariado 2009 en el ámbito local y comarcal de Catalunya.
La Federació Catalana de Voluntariat Social y La Conselleria de Gobernación y Administraciones Públicas de la Generalitat, a través de la Secretaría de Acción Ciudadana, aprobaron casi por unanimidad galardonar a este proyecto que tiene como fin no solo acompañar a las personas con VIH/sida sino también a su entorno más cercano.

Dos de los voluntarios de "Mà estesa" y la Coordinadora de Voluntariado con el premio

Desde el año 2007 que “Mà estesa” funciona continuamente en el Hospital del Mar y hasta el momento han atendido a más de 1800 personas. Este proyecto cumple también con los objetivos de visibilizar y normalizar la presencia del voluntariado dentro de los hospitales, no sólo como elemento de caridad.

El ACASC es una asociación declarada de utilidad pública, fundada en 1987 en Barcelona y que nació con la misión de atender y acompañar a las personas que viven con VIH y sida (PVVS) en Catalunya.

Estos premios son un reconocimiento a los proyectos de promoción del voluntariado que destacan por su calidad, para mejorar la acción voluntaria y su valoración social, y cualquier sociedad inscrita en el Censo de Entidades de Voluntariado de Catalunya que desarrollen una iniciativa pueden optar a ellos.

Equipo del Xino

miércoles, 2 de diciembre de 2009

Calendari ACASC 2010

Benvolgut/da, Des de l’Associació Ciutadana Anti-Sida de Catalunya (ACASC) us volem informar sobre el calendari que hem editat enguany amb els nostres millors desitjos per a l’any 2010. És un calendari especial on destaquem les dates importants a nivell mundial i local que ens marquen i ens han marcat en tota la nostra trajectòria vital i on destaquem la data fundacional de l’entitat.







Per a tu o com a regal de Nadal, aconsegueix el calendari de l'ACASC. Aquest, inclou les fotografies de l'exposició fotogràfica "Sida: paisatge interior" ©Cristina Molina/ACASC i té unes mides de 34,8 x 30 cm (tancat). El calendari costa 12 € i l'import obtingut per la venta anirà destinat íntegrament al projecte de cooperació de Nicaragua. Per a més informació o per a fer una comanda, pots trucar per telèfon a l'ACASC (93 317 05 05) o adreçar-te a les oficines de l'associació (c/ de la Lluna nº11, Barcelona), de dilluns a divendres de 10 a 14h i de 16 a 19h. Si ho prefereixes, pots escriure a comunicacio@acasc.info

Estem orgullosos de poder mostrar aquesta peça que aglutina els esforços passats, presents i futurs i en el que mostrem part del reportatge fotogràfic “Sida: Paisatge Interior”, inaugurat el 1998 amb l’objectiu de lluitar per a la normalització del malalt de Sida en la societat, plantant cara a l’estigma i a la discriminació.

Vol ser també un homenatge a tota la gent anònima que ha contribuït a crear i mantenir aquesta entitat, la qual desenvolupa una tasca reconeguda i valorada per part de tothom.

El calendari està concebut de forma que les fotografies es puguin emmarcar, disposant així de part de la col·lecció més enllà del 2010. S’ha fet un tiratge limitat apostant per la qualitat i suposarà, a més, una petita font de recursos complementària per a la entitat.

Per a més informació sobre el calendari o per a qualsevol altra qüestió, pots posar-te en contacte amb la Coordinadora de Comunicació, Montse Colera: comunicacio@acasc.info

Atentament,




Cristina Molina Perera
Presidenta Acasc






Entidad de Utilidad Pública


Associació Ciutadana Anti-Sida de Catalunya

C/Lluna,11 bxs 2n Barcelona 08001 Tel.93 317 0505 93- 317 1118 -626 950 218

presidencia@acasc.info