lunes, 20 de diciembre de 2010

EDITORIAL. El-Xino Nº 15


Las grandes historias, ¡como van a acabar bien!. Aunque me he dado cuenta que al final todo es pasajero, incluso la oscuridad se acaba para dar paso a un nuevo día y cuando el sol brilla, lo hace más radiante aún. Así defino las historias plasmadas en un papel de l@s chic@s de ACASC (Asociación Ciudadana Anti SIDA de Cataluña). Los protagonistas de esas vivencias se rendirían si quisieran, pero no lo hacen, y siguen adelante. Todos luchan por algo, por la vida, por esto, por aquello………

ENTREVISTA: Esperanza

“Hay personas que para curarse van de la mano de un matasano, medicando las duras verdades” (El Barrio. Canción: Crónicas de una loca).

La primera vez que me fui de casa, tenía 16 años, fue cuando me dieron el diagnóstico del VIH. Mi familia lo tomó muy mal, no pude seguir viviendo con ellos y tuve que irme. Volví con el chico que me había contagiado y entonces empezaron las palizas. Estuve con él 5 años y cuando las cosas empeoraron, me escapé. A lo largo de todos estos años he estado por todos lados, en casa de mi familia, en la calle, en centros de acogida…

Despliegue del tapiz del “Memorial de la sida” desde el balcón de la Generalitat con motivo del día 1 de Diciembre

DANCE4LIFE


La mitad de las nuevas infecciones diarias en el mundo ocurren entre jóvenes menores de 25 años. No solo son los más afectados sino que nunca han conocido un mundo sin VIH. –dance4life es una iniciativa internacional desarrollada para involucrar y motivar a la juventud de todo el mundo para frenar el VIH.


La juventud es el presente y el futuro y tenéis el poder para detener la epidemia. Al uniros globalmente y exigir el cambio podéis transformar la realidad, dance4life os apoya en esta tarea. Aprenderéis las habilidades necesarias para protegeros, pero más allá de esto, nos invita a hacer algo al respecto, a involucrarnos activamente, a convertirnos en Agentes de Cambio….

Un agente de cambio es un/a joven que participa y se implica en dance4life a través del proyecto escolar. Se trata de baile, música, sentir el control de tu cuerpo, aprender aspectos vitales y de responsabilizarse de uno/a mismo y de los otr@s.

Cuanto más conocido sea dance4life más impacto tendremos a nivel mundial en nuestra acción de prevención del VIH/SIDA. Se trata de que, desde lo más positivo de nosotr@s hagamos lo que esté en nuestras manos para parar el avance de esta enfermedad y acabemos con la discriminación y el prejuicio hacia las personas afectadas. Tod@s somos imprescindibles.

Tenemos un papel decisivo en la respuesta contra el VIH, y no estáis solos, Sois 300.000 agentes de cambios involucrados en dance4life en 30 paises.

El 27 de Noviembre desde Barcelona (Palau Sant Jordi) entramos vía satélite y bailamos con jóvenes de:
Argentina, India, Kenia, Kyrgyzstan, Alemania, Irlanda, Nepal, México, Barbados, Camerún, Holanda, Serbia, Sierra Leona, Sudáfrica, Uganda, Túnez, Turquía, Tanzania, Estados Unidos, Vietnam, y Zimbawue. Fue muy emocionante y lo hicieron todos muy bien.

Para mas información o bajarte los pasos del baile entra en:

www.acasc.info
www.dance4life.com

ENTREVISTA


Alba. Voluntaria de ADAMA, Asociación de alternativas, motivación y acompañamiento. Nace en 1985 en Barcelona.

-¿Qué es ADAMA?
Es una ONG que ayuda a mejorar la calidad de vida a personas sin recursos y en riesgo de exclusión social.

-¿Qué hacéis allí?
El proyecto nuestro es la transformación social ya que tal y como está la sociedad de individualizada, queremos lograr a través de nuestro equipo, que la sociedad sea más consciente y se sensibilice con los problemas de los demás. Trabajamos con y para colectivos con problemas de salud y sin techo, ayudándoles a estar mejor. Las técnicas complementarias ven a cada uno de una forma holística, o sea: cuerpo, mente y espíritu. Una atención personalizada y hablar con ellos, atenderlos y dedicarles un tiempo dándoles un espacio.

-¿Cómo surgió o de quién esta idea?
Fue Mari Cruz. Es una persona muy sensible con gran vocación por ayudar a los demás, y se dio cuenta que si dedicaba su tiempo a un grupo de la sociedad que estaba excluida, ayudaba a todos los demás.

-¿Es una idea o proyecto y cuantos años lleváis?
Es un proyecto. Tenemos unos 80 voluntarios en activo, incluido el equipo administrativo. El primer año se dedicó a la gestión de papeleo. Empezamos aquí en ACASC en 2008.

- De las personas que estáis atendiendo ¿Alguno os ha comentado la mejoría en los resultados de sus análisis?
Si, sobre todo uno quién tomo Flores de Bach durante bastantes meses. En verano ya no tenía por las vacaciones, y los análisis ya no salieron igual de bien. También en lo emocional se encuentran mejor.

-Los voluntarios que tenéis, ¿los buscáis o acuden a vosotros para colaborar?

Ambas cosas. Tenemos contactos con tiendas y centros de terapias naturales. Hacemos un mailing y nos solicitan colaborar, pues nuestro voluntariado es distinto. También a través de la web “ haces falta.com.” Este año nos han dado el premio al voluntario 2010 por votación popular. Estamos federados y por ahí también nos llegan. Aquí en ACASC tienen que ser usuarios, personas sin recursos y en exclusión social. Ese es el perfil para poder recibir las técnicas de: Flores de Bach, terapia cráneo-sacral, quiromasaje, talleres de músico-terapia, yoga y un grupo de co-escucha.

Anna Tomasi

INMEMORIAN: Lluis

Hoy es un día de celebración para la mayoría de los que estamos aquí por todo lo que se ha ido consiguiendo en el tema que nos une y que hoy es un día principal de celebración. Los problemas por lo de tu entierro se hán resuelto.

Querido compañero LLuis quisiera estar contigo. Hoy es un día triste pues tu físicamente ya no estas entre nosotros, aunque si esta tu Gran Espíritu y tu recuerdo en nuestras mentes, eso si que no se ira.
Donde hoy estés amigo Lluis, que sepas que no estabas, muestra de ello es nuestra presencia hoy aquí. Es cierto que te fuiste solo y en silencio, espero que en paz. Pero aquí no acaba esto, estamos los que aún podemos seguir luchando por mejorar nuestras vidas con la enfermedad a cuestas y no cabe duda que tanto los que la padecemos como los que nos acompañan, en este largo viaje, hemos hecho, hacemos y seguiremos haciendo un gran trabajo y eso es lo que tu, amigo Lluis, querías.
Para que esto nos sirva para no olvidarte y tener claro que esto es de todos y que hay mucho trabajo aún por hacer.
El Señor te bendiga y estés en paz.
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* ACASC nació en su momento en el año 1987, entre otras cosas, para acompañar a las personas afectadas por el VIH /SIDA y reivindicar su derecho a morir dignamente.
Conseguir lo que se llama un "entierro de beneficencia" para Luis se ha convertido en una odisea de trámites burocráticos, obstáculos surrealistas y funcionarios maleducados.
Todo se ha de decir: es gracias a otros funcionarios (bien informados y buenos informadores) que han hecho que pudieramos acudir al entierro de Luis en el cementerio de Montjuic, el día 01 de diciembre de 2010.
Qué bueno recordar de vez en cuando, que todavía hay que saber pelear en este mundo para conseguir lo que podría parecer tan básico.
Este 01 de Diciembre hemos brindado, a nuestra manera, por una vida, una muerte, digna.

Tomas

EXPEDICIÓN POR LA VIDA

Un equipo que quiere transmitir mensajes de integración social, fortaleza y esperanza

Aquí estoy de nuevo para contaros mas cosas de nuestro proyecto EXPEDICION POR LA VIDA tal y como os dije en el ultimo numero de "El-Xino".


Por ahora los miembros de expedición somos tres Sandro, Luis y yo Dominique. Y también un par de personas que nos echan una mano con la web y mas cosas que nosotros no llegamos, o no sabemos...



En septiembre salimos de maniobras con el Embruix a las baleares y nos fue muy bien ,vinieron unos amigos y menos mal por que durante la travesía que fue de noche pillamos mala mar y se inundo un camarote, y ya nos ves ,a las tantas de la noche sacando el agua a cubos... bueno la verdad que yo no, si lo hacia me mareaba, je je había muy mala mar y una de esas grandes olas pillo a Sandro en cubierta y se pego una leche. Pobre la verdad que yo me asuste un poco por el. Pero no paso nada y Luis nos comento que eso no es nada comparado con lo que nos espera...


Después a los pocos días llevamos el Quest (nuestro barco) de Areyns de mar, a el Garraf junto con el Embruix el barco de Luis y con el que daremos la vuelta mundo. lo llevamos sin velas y sin mástil, (todavía los tenemos que poner) no hay dinero... pero fuimos a motor Sandro y Yo, y fue muy bonito. Y para nosotros es muy bueno que estén los dos barcos allí, así tenemos nuestra base en Garraf. Con el Quest tenemos planes muy bonitos, queremos hacer recorridos por Cataluña, baleares y valencia. Y hacer algún proyecto con niños discapacitados , y con mas gente que vaya surgiendo...y quien sabe a lo mejor con usuarios de ACASC. Nosotros sabemos y lo sentimos así , que la vela puede ayudar y animar a muchas personas, como lo hizo en su día con Sandro en su proceso de" desintoxicación" de la heroína. Ya que la vela le descubrió una nueva manera de vivir sin drogas.


Cambiando de tema ,Otra buena noticia es que la radio 360 náutica ( una radio solidaria) nos entrevistaron y nos van a sacar en antena y vez al mes mientras dure el viaje... 4 años. Que no es poco.


El día 29 de noviembre salimos en la televisión de Hospitalet, a cual nos había hecho una entrevista

con motivo del 1 de diciembre ( Día mundial del sida) . La entrevista fue muy bonita y en ella yo hable de ACASC y di la dirección por si alguien que ve la tele, la puede necesitar.



Dominic

APDO (Asociación de Pacientes Dependientes a Opiáceos).

El día 19 de Noviembre se celebró una jornada, convocada por nuestros compañeros de APDO (Asociación de Pacientes Dependientes a Opiáceos).
A parte de la importanre participación de algunos representantes de la administración pública (ayuntamiento, diputación y generalitat), querríamos mencionar dos ponencias muy interesantes, de la asociación de vecinos de la Mina y del CAS de Reus. Ambos hablaron del trabajo de preparación que se ha de realizar con la comunidad de vecinos cara a la instalación de un recurso dirigido a las personas drogodependientes.

No es que los vecinos de repente se hayan convertido en apoyadores de los programas de reducción de daños, pero algunos ya entienden que los recursos son parte de la solución y no del problema.
La implantación de salas de venupunción, por ejemplo, favorece un consumo más higiénico y disminuye la cantidad de consumiciones en plena calle. No es una solución perfecta? ya... es que es la mejor que hay.
También se habló durante la jornada de las ventajas y desventajas de los tratamientos de metadona. Sin duda, el desarrollo de mejores tratamientos y el abaratamiento de otros ya existentes, son necesarios.
Desde ACASC queremos felicitar a los de APDO por el trabajo que hacen, y recomendamos a todos los interesados que acudan a las próximas jornadas...

In memoriam: Dios salve a la reina



Freddie apago el insistente ring-ring de su teléfono privado, con la voz gastada por el cansancio provocado por la enfermedad levanto el auricular y en silencio se quedo esperando la voz de quien tan insistentemente quería hablar con el .


-Elton:"Hola Freddie, perdona que te moleste tanto, seguro que tu secretaria me debe de odiar, estamos muy preocupados por lo que esta ocurriendo. Con esas fotos mostrando las marcas del síndrome de Karposi en tus brazos, todos nos hemos quedado horrorizados ".
-Freddie:"Casi no puedo hablar, esta porquería de virus me consume inexorablemente, minuto a minuto y tu llamando y llamando, todos han llamado con el morboso deseo de saber como es la agonía de una reina".
-Elton:"No digas eso. Bien sabes que lo hacemos desde la preocupación por uno de los nuestros. Anoche cene con David Bowie sobre esta maldita peste que se ha dejado caer sobre todos nosotros. El aspecto que presentabas en la fotografía es para preocuparse, que sepas que todo el bussiness-show esta contigo”.
-Freddie:”Ya ves, tenia que ser yo uno de los chivos expiatorios y todos los que han de venir. Esto esta recién comenzando y pienso que nadie puede imaginar hasta donde llegara, sera horrible, han ido directo al grano. Londres, Roma, París, Barcelona se pierden de la presencia de una de sus estrellas máximas, te cedo el trono,te lo mereces. Has trabajado y gamberreado tanto como yo. Hemos sido los niños mimados, aceleramos el proceso de consumo y por eso se nos paga. Tu has de seguir porque el show debe continuar”.
-Elton:”No quiero sentarme en ningún trono, el tuyo quedara vacío y tal vez pase mucho tiempo hasta que alguien vuelva a sentarse en el, seguro que no seré yo. Bien sabes que muchas carreras quedaran mermadas durante mucho tiempo, sobre todo la mía .Piensa que la carrera de los Sex Pistols no fue la misma desde que murió Sid Vicious, con Queen pasará lo mismo .También , Evelyn Hooker me ha hecho saber y sabes como es ella que Ronald Reagan, aun siendo senador pronuncio un discurso en el que hacia hincapié en que ellos tenían el antídoto para parar esta gran lacra social que somos los drogadictos y homosexuales“.
-Freddie: ¿Estas seguro de los que me dices ? Era de esperar una respuesta de este tipo frente a lo acontecido en Mayo del 68.Por favor dile a Evelyn que su recuerdo me lo llevo conmigo ,Ahora tengo que dejarte, el cansancio me agota, no quiero mas llamadas, solo te doy las gracias por los gratos momentos compartidos, Elton, estoy a punto de llorar , porque se que nunca mas volveremos a vernos .Hasta pronto Fred ,!DIOS SALVE A LA REINA¡”.

El atardecer que Freddie se marcho por el camino de baldosas amarillas apareció en el panorámico skyline (cielo) , una gran calesa real que se detuvo bajo el cielo del Big-Ben que hizo sonar las campanas y la bandera británica del palacio de Buckingham ondeo a media asta .Ha muerto la reina, subió a la calesa en el cosmos entero sonó el quejumbroso lamento de la partitura de la Gran Calesa en el cielo de Pink Floyd .
Hasta siempre Freddie , !DIOS SALVE A LA REINA¡

Carlos Herrera